新药研究开发的过程

Question

整个过程详细谈一谈啊 谢啦

Answer 1

新药研究开发的过程是十分漫长而复杂的。简单地说一下，申报材料大致是四个部分：
1.综述资料
2.药学研究资料
3.药理毒性研究资料
4.临床研究资料

后三个部分都要经过严格的实验，反复观察，通过数据得出可靠的结论，才能作为真实的资料用于申报新药。尤其是临床研究部分。

但是，说实话，在中国，大多数新药都是改变一下给药途径，改变一下药物的某个基团、剂型等等，没有本质上的新药在研究开发出来。
中国一年内注册的新药是美国的几百倍，为什么？因为药监局是很喜欢有新药注册的，这个不详细说了。

Answer 2

两个阶段：研究和开发。
研究是早期探索性工作，一般在大学，研究所及公司基础研发部门完成。
开发是已经确认新药的成药性，按照国家要求开始申报所需一系列实验的过程。

Answer 3

　　近一年来国家一直在控制新药的报批，对过去批过的新药重新核查，拿掉了许多品种，对新药研发冲击相当大。
　　整个过程不容易说清楚，简单介绍点吧
　　中药、天然药物
　　（一）注册分类
　　1、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。
　　2、新发现的药材及其制剂。
　　3、新的中药材代用品。
　　4、药材新的药用部位及其制剂。
　　5、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。
　　6、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。
　　7、改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。
　　8、改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。
　　9、已有国家标准的中药、天然药物。
　　（一）申报资料项目
　　综述资料
　　1、药品名称。
　　2、证明性文件。
　　3、立题目的与依据。
　　4、对主要研究结果的总结及评价。
　　5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。
　　6、包装、标签设计样稿。
　　药学研究资料
　　7、药学研究资料综述。
　　8、药材来源及鉴定依据。
　　9、药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或培植（培育）技术、产地加工和炮制方法等。
　　10、药材标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。
　　11、提供植、矿物标本，植物标本应当包括花、果实、种子等。
　　12、生产工艺的研究资料及文献资料，辅料来源及质量标准。
　　13、确证化学结构或组分的试验资料及文献资料。
　　14、质量研究工作的试验资料及文献资料。
　　15、药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。
　　16、样品检验报告书。
　　17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。
　　18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。
　　药理毒理研究资料
　　19、药理毒理研究资料综述。
　　20、主要药效学试验资料及文献资料。
　　21、一般药理研究的试验资料及文献资料。
　　22、急性毒性试验资料及文献资料。
　　23、长期毒性试验资料及文献资料。
　　24、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。
　　25、致突变试验资料及文献资料。
　　26、生殖毒性试验资料及文献资料。
　　27、致癌试验资料及文献资料。
　　28、动物药代动力学试验资料及文献资料。
　　临床试验资料
　　29、临床试验资料综述。
　　30、临床试验计划与方案。
　　31、临床研究者手册。
　　32、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。
　　33、临床试验报告。
　　化学药品
　　一、注册分类
　　1、未在国内外上市销售的药品：
　　（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；
　　（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；
　　（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；
　　（4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；
　　（5）新的复方制剂；
　　（6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。
　　2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。
　　3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：
　　（1）已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；
　　（2）已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂；
　　（3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；
　　（4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症 。
　　4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。
　　5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。
　　6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。
　　二、申报资料项目
　　（一）综述资料
　　1、药品名称。
　　2、证明性文件。
　　3、立题目的与依据。
　　4、对主要研究结果的总结及评价。
　　5、药品说明书、起草说明及相关参考文献。
　　6、包装、标签设计样稿。
　　（二）药学研究资料
　　7、药学研究资料综述。
　　8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。
　　9、确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。
　　10、质量研究工作的试验资料及文献资料。
　　11、药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。
　　12、样品的检验报告书。
　　13、原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。
　　14、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。
　　15、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准 。
　　（三）药理毒理研究资料
　　16、药理毒理研究资料综述。
　　17、主要药效学试验资料及文献资料。
　　18、一般药理学的试验资料及文献资料。
　　19、急性毒性试验资料及文献资料。
　　20、长期毒性试验资料及文献资料。
　　21、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、 皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。
　　22、复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。
　　23、致突变试验资料及文献资料。
　　24、生殖毒性试验资料及文献资料。
　　25、致癌试验资料及文献资料。
　　26、依赖性试验资料及文献资料。
　　27、非临床药代动力学试验资料及文献资料。
　　（四）临床试验资料
　　28、国内外相关的临床试验资料综述。
　　29、临床试验计划及研究方案。
　　30、临床研究者手册。
　　31、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。
　　32、临床试验报告。
　　这是分类和要提供的资料，这些资料都是经过实验和临床才做出来的，相当复杂了。

Answer 4

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