大学有机化学 这题该怎么做

Question

关于烯烃双键的稳定性

Answer 1

文中上面说:烯烃取代基越少，越容易被氢化，意为:取代基越少，越不稳定
这个取代基为除了氢原子之外的其他取代基
因此下面那个题的稳定性顺序为（3）＞（2）＞（1）

追答

分别对应三个取代基，两个取代基，一个取代基

追问

谢谢

Answer 2

你学的是大学化学，那么就应该用更高的思维角度，不应该用经验定律。这里实际上就是考察碳正离子的稳定性，碳正离子要稳定自然希望更多的正电中心远离，更多的负电中心来让不稳定的碳正离子趋于稳定，这也得到了一个经验定律：甲基碳正离子<伯碳正离子<叔碳正离子<季碳正离子（其实这里面还有超共轭和共轭因素来考虑碳正离子的稳定性），知道了这个，本题不就迎刃而解了嘛？

Answer 3

稳定性顺序是⑶＞⑵＞⑴。双键上烷基取代基越多越稳定。

Answer 4

A 的结构为：(CH3CH2)2C=CHCH2COCH3；
B的结构为：CH3CH2COCH2CH3；
C的结构为：CH3COCH2COOH

Answer 5

黑笔写的错误，因为在烷烃的自由基取代反应中不同位置上的氢原子被卤素原子取代的难易程度不一样。烷烃分子中氢原子活泼程度（被卤素取代的难易程度）由大到小的顺序是：与叔碳原子相联结的氢原子＞与仲碳原子相联结的氢原子＞与伯碳原子相联结的氢原子。题目中用黑笔写的答案是溴原子取代了甲基环戊烷中甲基上的一个氢原子（属于与伯碳原子相联结的氢原子），而没有取代与甲基相邻碳原子上联结的氢原子（属于与仲碳原子相联结的氢原子），不是该反应的主要产物。所以用红笔写的产物（溴原子取代了与仲碳原子相联结的氢原子）是该反应的主要产物。有机化学试题中通常正确答案是该反应的主要产物。
烷烃沸点的高低取决于烷烃分子之间作用力的大小，分子间作用力越大的烷烃沸点越高。一般来说，烷烃的碳原子数越多，分子间作用力越大，沸点越高。当烷烃分子中碳原子数目相同时因为环烷烃分子间接触面积大，排列更紧密，所以一般环烷烃的分子间作用力最大。其次是不含支链的烷烃（正烷烃），因为没有支链分子间可以紧密接触导致分子间作用力很大（但是一般不如环烷烃大）。再其次是烷烃分子中含有支链时，因为支链妨碍烷烃分子紧密接触导致其分子间作用力减小，所以随着烷烃分子中支链数目的增多，分子间作用力依次减小，沸点依次降低。故本题中沸点由高到低的顺序是：环己烷＞己烷＞3-甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞丁烷。