(2)聚氯乙烯是单取代,分子极性大,分子间作用力强,内旋转困难;而聚偏氯乙烯是对称双取代,分子极性减小,主链内旋转位垒降低,Tg下降。
(3)由于聚丙烯酸酯类的侧基是柔性的,侧基越大,则柔性也越大,故前者Tg高。
(4)顺式1,4聚丁二烯含有孤立双键,主链单键旋转位垒很低,Tg较低。
而1,2-聚丁二烯的主链由饱和C-C单键组成,且带有较大的侧基,柔性下降,Tg升高。
比较聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯的玻璃化温度高低,说明原因。
(1)聚乙烯主链上不带侧基,单键内旋转的位垒低,聚丙烯带有侧基(—CH3),分子内旋转位阻增加,Tg升高。(2)聚氯乙烯是单取代,分子极性大,分子间作用力强,内旋转困难;而聚偏氯乙烯是对称双取代,分子极性减小,主链内旋转位垒降低,Tg下降。(3)由于聚丙烯酸酯类的侧基是柔性的,侧基越大,则柔性也越大,...
高分子材料的玻璃化温度是什么?为什么要控制它?
分子链的柔顺性是决定高聚物Tg的最重要的因素。主链柔顺性越好，玻璃化温度越低。主链由饱和单键构成的高聚物，因为分子链可以固定单键进行内旋转，所以Tg都不高，特别是没有极性侧基取代时，其Tg更低。不同的单键中，内旋转位垒较小的，Tg较低。例如， 高聚物聚二甲基硅氧烷聚甲醛聚乙烯SiCH3OCH3*...
sbs改性沥青玻璃化转变温度
聚苯乙烯为分散相，使其具有2个玻璃化转变温度，第一个玻璃化转变温度（Tg1）为-88~-83℃，第二个玻璃化转变温度（Tg2）为90℃，在Tg1~Tg2之间端基聚苯乙烯聚集在一起形成微区分散于聚丁二烯连续相之间，起到物理交联、固定链段等的作用。
影响玻璃化温度的因素有哪些
在此温度以上，高聚物表现出弹性；在此温度以下，高聚物表现出脆性，在用作塑料、橡胶、合成纤维等时必须加以考虑。如聚氯乙烯的玻璃化温度是80℃。但是，他不是制品工作温度的上限。比如，橡胶的工作温度必须在玻璃化温度以上，否则就失去高弹性。
比较下列各组中聚合物在分子量大致相同情况下Tg的高低顺序,并简要说 ...
$聚丙烯＜聚苯乙烯＜聚对氯苯乙烯＜聚对氰基苯乙烯侧基体积较大，内旋转空间阻碍大，柔性下降，玻璃化温度增加，即聚丙烯＜聚苯乙烯，侧基极性大，柔性越小，玻璃化温度越高，即聚苯乙烯＜聚对氯苯乙烯＜聚对氰基苯乙烯。$聚己二酸己二酯＜聚己二酰己二胺＜聚对苯二甲酰己二胺 主链有芳环使柔性下降，...
聚丁二烯的分解温度
按结构不同可分为顺式，聚丁二烯(又称顺丁橡胶，CBR)、聚丁二烯的玻璃化温度-106℃，结晶熔点3℃，晶体密度1.01克\/厘米3，而1，2-聚丁二烯的密度0.93克\/厘米3，玻璃化温度-15℃，熔点128℃(全同)和156℃(间同)。不同结构的聚丁二烯之性能差别很大，CBR有高弹性和低滞后性，高抗拉强度和耐磨...
求助一道化学问题
聚苯乙烯(Polystyrene，简称PS)是一种无色透明的热塑性塑料。通式是[(CH2CHC6H5)n]。具有高于100摄氏度的玻璃转化温度，因此经常被用来制作各种需要承受开水的温度的一次性容器，以及一次性泡沫饭盒等。普通聚苯乙烯（GPPS）普通聚苯乙烯树脂为无毒.无臭.无色的透明颗粒，似玻璃状脆性材料.其制品具有极高...
急--请问拖鞋中的PVC,PU,EVA,怎么区别,都是什么意思呢,具体的
PU：聚氨酯涂料以其优良的耐磨耗及耐侯性而被选用。具有轻质，富于良好耐磨耗性的硬质泡沫用作滑雪板和冲浪板等的芯材，具有优良弹性和耐磨耗性的聚氨酯弹性体被用作运动鞋的鞋底。EVA：热熔胶（EVA）。热熔胶是一种不含水，不需溶剂的固体可熔性聚合物。在常温下热熔胶为固体，加热到一定温度后熔融...
tg测定原理是什么?影响tg测定的因素有哪些
所以Tg都比较低。例如，丁二烯类橡胶都有较低的玻璃化温度。H2C*CHCHH2C*H2C*CCHH2C*CH3H2C*CHCHH2CH2CHC*聚丁二烯天然橡胶丁苯橡胶高聚物Tg\/oC-95-73-51 (2)取代基 旁侧基团的极性，对分子链的内旋转和分子间的相互作用都会产生很大的影响。侧基的 极性越强，Tg越高。一些烯烃类聚合物的Tg...
关于大分子聚合物!!!
分子的立体构型不同对材料的性能会带来影响,例如全同立构的聚苯乙烯结构比较规整,能结晶,熔点为240℃,而无规立构的聚苯乙烯结构不规整,不能结晶,软化温度为80℃。对于1,4—加成的双烯类聚合物,由于内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式构型与反式构型之分,如聚丁二烯有顺、反两种构型: 其中顺式的...
