高二生物病因总结

Question

应对高二生物水平测，麻烦大家了！我想知道哪几种病属于伴性遗传、伴x遗传、伴y遗传、染色体数目变异、染色体结构变异……的病例。就是练习题涉及到的就行啦，诸如什么红绿色盲、多指症、猫叫综合症、21三体什么什么的。。还有的。。麻烦大虾给总结下咯~~

Answer 1

伴x显性：VD佝偻病。
伴x隐性：红绿色盲，血友病。
伴y（无显隐性之分）：外耳廓多毛症。
染色体结构变异：猫叫综合征。
染色体数目变异：21三体综合征，性腺发育不良。
另：多指症是常染色体遗传病。
一般就会考这些。
扩充：
伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）
（一）苯丙酮尿症（phenykelonuria）
（二）黑尿症（alkaplonuria）
（三）白化病（albinism）
（四）先天性葡萄糖、半乳糖
（五）镰刀形红细胞贫血病吸收不良症
……
之类的是常染色体遗传病。

Answer 2

我学文的！不好意思，不懂@！

Answer 3

书上都有，看看就o了