什么是劣药按劣药论处的有哪些
劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性，失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更...
什么是劣药?按劣药论处的情形有哪些?
有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。参考资料：《中华人民共和国药品管理...
什么是劣药按劣药论处的有哪些
劣药是指那些已经发霉、生虫、变质或变性的药品，这些药品未能达到正常的治疗效果，却仍然作为正常药品进行销售或供应给病人。根据药品管理法，如果药品中的成分含量不符合国家药品标准，则被视为劣药。以下是按照劣药论处的一些情况：1、成分含量不符合国家药品标准的药品；2、受到污染的药品；3、未标注或...
简述假药和劣药论处的规定
有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
什么情形为劣药?什么情形按劣药论处
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的;2.不注明或者更改生产批号的;3.超过有效期的;4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6.其它不符合药品标准...
什么是劣药?什么情况下按劣药论处?
为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
哪些情形按劣药论处
有下列情形之一的药品，按劣药论处：1、药品成份的含量不符合国家药品标准；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。对销售假药、劣药的处罚是：行为人销售假药的，构成...
按劣药论处的情形有哪些
法律分析：按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。法律依据...
什么是劣药那些情况按劣药论处
《 药品管理法》 规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：① 未标明有效期或者更改有效期的；② 不注明或者更改生产批号的；③ 超过有效期的；④ 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤ 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥ 其他不符合药品标准规定的。
什么是假药?什么是劣药?
劣药是指药品成份的含量，不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的。法律依据 《中华人民共和国刑法》第一百四十一条 【生产、销售、提供假药罪】生产、销售...
