下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形（ ）
[单选题]下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形（ ）[执业药师》药事管理与法规] A.超过有效期的 B.变质的 C.被污染的 D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
【答案解析】本题考查药品管理。劣药的认定及按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是
本题考查药品管理。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案...
什么是劣药?按劣药论处的情形有哪些?
有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。参考资料：《中华人民共和国药品管理...
按劣药论处的情形有哪些
按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。药品成分的含量不符...
什么是劣药?什么情况下按劣药论处?
有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。
按劣药论处的情形有哪些
法律分析：按劣药论处的情形有：1、药品成份的含量不符合国家药品标准的；2、被污染的药品；3、未标明或者更改有效期的药品；4、未注明或者更改产品批号的药品；5、超过有效期的药品；6、擅自添加防腐剂、辅料的药品；7、其他不符合药品标准的药品。属于以上情形的，都是应当按照劣药来论处的。法律依据...
...共和国药品管理法》,简述劣药的概念及包含哪些情形按劣药论处...
有下列情形之一的，为劣药：1药品成份的含量不符合国家药品标准；2被污染的药品；3未标明或者更改有效期的药品；4未标明或者更改产品批号的药品；5超过有效期的药品 6擅自添加防腐剂、辅料的药品 7其他不符合药品标准的药品
什么是劣药按劣药论处的有哪些
劣药是指那些已经发霉、生虫、变质或变性的药品，这些药品未能达到正常的治疗效果，却仍然作为正常药品进行销售或供应给病人。根据药品管理法，如果药品中的成分含量不符合国家药品标准，则被视为劣药。以下是按照劣药论处的一些情况：1、成分含量不符合国家药品标准的药品；2、受到污染的药品；3、未标注或...
药品管理法如何定义劣质药以及按劣质药论处的情况
为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。
什么是劣药?什么情形的药品按劣药处理?
：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合...
按劣药论处的情形有哪些
按劣药论处的情形具体如下: 1、药品成份的含量不符合国家药品标准的; 2、被污染的药品; 3、未标明或者更改有效期的药品; 4、未注明或者更改产品批号的药品; 5、超过有效期的药品; 6、擅自添加防腐剂、辅料的药品; 7、其他不符合药品标准的药品。 法律禁止未取得药品批准...
