化学 大学化学 有机化学 第14的（1）和（2），这道题根本没有思路，希望可以详细
化学 大学化学 有机化学
第14的（1）和（2），这道题根本没有思路，希望可以详细分析一下，最好写在纸上步骤。
详细分析一下！
化学团高手和学霸都去哪里了？
大神指导
①根据（1）中生成的B在（2）中被消耗，（2）中生成的E在（3）中被消耗易得B、E为中间体；分析（1）（2）（3）中的反应物分别A、B、C、E，且B、E为中间体，∴反应物为A、C
分析（1）（2）（3）中的生成物分别B、D、E、F，且B、E为中间体，∴产物为D、F
②只要将（1）（2）（3）相加就可以了啊同学…… 可得2A+C→2F+D-Q1-Q2+Q3，且△H总<0，……噢呦？△总<0，应该为2A+C→2F+D-△H总才对吧
不然总反应放热不可能反应式中还要吸收热量的
如果有什么其他疑问也可以问，或者我的思路有误也可以追问一下追问
汗厉害
大学有机化学化学我拍的这道题不会写,求解释?
（2）硝基是一种强吸电子基团，但其吸电子能力相较于季铵盐要弱，并且硝基不会电离，因此它在吸电子能力上处于中间位置。
大学有机化学化学我拍的这道题不会写,求解释?
（1）是季铵盐，氮直接带正电荷，吸电子能力显然比中性的硝基和磺酸基要大，是最强的间位定位基团。（3）是苯磺酸，苯磺酸用硝酸硝化时，因为苯磺酸是强酸，可以在硝酸溶液中电离形成苯磺酸根，苯磺酸根带负电，有一定的给电子能力，使间位定位能力下降。（2）硝基是强吸电子基，但比季铵盐弱，也...
高二化学有机,第14题,详细解释C为什么是乙醛
但是乙烯醇不稳地，会变成CH3CHO 然後又知道C可以与Cu(OH)2反应，说明有醛基，那麼C就是CH3CHO,D就是CH3COOH
大学有机化学习题(2道) 如果不好打字的话写出来拍照也可以,谢谢~!
2、相对简单些，一看就明白，应该不需要过多解释了。机理 首先是氢氰酸与醛（或酮）可以发生加成反应，得到氰醇；得到的氰醇在碱性条件下被夺去质子，形成氰醇负离子；氰醇负离子进攻酯羰基碳，脱去甲氧基形成内酯。
化学 大学化学 有机化学 这个例题(4),有机物命名,学弟看不懂括号里的...
括号内的编号就表示是此部分支链上的C原子编号，如果不用括号，就是下面的命名中编号上再加一撇表示不同于主链的编号。此支链上的C编号已经用数字表示在式中，顺序是以连在主链上的C为起始编的，所以最右边的甲基也被看成是支链上的取代基，第二个C上还有一个甲基，所以是二甲基取代的丙基。
化学 大学化学 有机化学 这个例题(4),有机物命名,学弟看不懂括号里的...
所以是（1,2-二甲基）丙基是说子链最长为3个碳原子组成的原子链，这里表示为1‘，2’，3‘所以是（1,2-二甲基丙基）。至于烷，我记得有机物的命名要么是一般为烷或者烃，但是除了烷以外的其他有机物，都是有氧元素的，所以这里只能是命名为烷。所以连起来就是上面的名字了。
化学 有机化学合成题 第(2)问,这个该如何考虑?我连思路都没, 详细分 ...
RCH2OH与SOCl2(或HCl或PCl3等)进行氯代反应,生成RCH2Cl；RCH2Cl + NaCN ➝ RCH2CN + NaCl；RCH2CN酸性条件下水解生成RCH2COOH 然后羰基的阿尔法位氯代，使用红P和氯气，Hell-Volhard-Zelinsky反应，得到 RCHClCOOH 然后水解得到RCH(OH)COOH 最后氧化羟基，PCC氧化得到TM。
化学 大学化学 有机化学 希望可以详细分析一下,详细点 学弟在线等高手...
解析：在用林德拉催化剂的催化氢化反应中，炔烃只加 1mol 氢，得到顺式烯烃。通常使用的有两种：Pd-CaCO3-PbO\/PbAc2、Pd-BaSO4-喹啉。http:\/\/baike.baidu.com\/view\/2019746.htm?fr=aladdin（林德拉催化剂 ）
大学有机化学题(要详细解答过程)
补充一下，题目中最后一个空心箭头是逆合成分析符号，代表对某个产物逆推其可能的上一步原料，是题目附赠的提示，不是要求给出机理的反应步骤。
化学 有机化学 划线部分看不懂,圈住的第2个产物如何得到的?详细分析一...
PhCOO2表示这个是自由基反应，那么看一下如果生成自由基稳定的位置，那么因为pπ共轭，双键临位的比较容易生成自由基，这时候有一个等电体即第二个的自由基形式，br的加成于是两种。
