溴分子并不会异裂，但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化，一个溴原子带部分正电荷。
这个想错了~楼上正解
顺2-丁烯与溴加成产物机理
溴分子并不会异裂,但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化,一个溴原子带部分正电荷。 向左转|向右转 本回答由提问者推荐 举报| 评论(1) 7 4 周忠辉的兄弟 采纳率:66% 擅长: 化学 数学 其他回答 溴分子被诱导生成一个Br-和Br+,Br+进攻双键,之后生成溴鎓,然后Br-在从反面进攻加成。这个想错了~楼上正解 ...
解释反应机理:顺-2-丁烯与Br2加成产物是外消旋体2,3-二溴丁烷
该反应为亲电加成反应，Br+进攻双键形成溴鎓离子，Br-从背面进攻，故为反式加成，形成内消旋体。消旋归还拆分法，一些外消旋化合物在某些手性试剂的作用下，能使对映体之间经中间平衡而发生转化，将不需要的一个异构体转变为需要的对映体。顺-2-丁烯在常温常压下为无色可燃性气体。易液化成液化石油气...
为什么顺式2-丁烯与溴加成有两种可能?一对对映体 而反式却不同了...
原因：这和两者的结构有关。顺-2-丁烯两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧；反-2-丁烯两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧称。1、顺式的两种进攻方式得到的产物是不一样的，因为那个结构明显没有对称面和对称中心，实体和镜像不可重叠。2、反式的则得到有对称中心的产物，两个分子是一样...
把2-丁烯跟溴水作用,其产物主要是?
产物主要是：2,3—二溴丁烷。【2-丁烯与溴加成后，溴原子加成到第二个，第三个碳原子上，所以得到的是CH3-CHBr-CHBr-CH3，叫2,3—二溴丁烷。】
顺-2-丁烯与溴的加成反应的产物 立体化学
顺-2-丁烯加成形成丁烷齿状结构，不再在同一平面内，可以旋转，没有同分异构体，不存在对映异构体
试说明顺,反-2-丁烯-5溴加成产物均无旋光活性,为什么?从反应机理上说明...
顺,反-2-丁烯与溴加成产物均无旋光活性, 从反应机理上看，反应是通过过溴嗡正离子进行的。反应产物如图所示。所生成的产物都是对映异构体，前者是内消旋，后者是外消旋异构体，所以无光学活性。
2-丁烯跟溴的四氯化碳溶液作用其产物主要是?
发生加成反应，生成CH3-CHBr-CHBr-CH3，2，3-二溴丁烷
为什么顺,反二丁烯与溴加成产物均无旋光活性?
为什么顺，反-2-丁烯与溴加成产物均无旋光活性？回答：顺-2-丁烯与溴加成产物生成内消旋化合物。反-2-丁烯与溴加成产物外消旋化合物。用此都无旋光活性。
2-丁烯与溴水反应产物中 有没有3-溴2-丁醇
1如楼上所说，与次溴酸加成 2与溴加成的中间体溴鎓离子与OH-反应 烯烃的亲电加成反应机理 烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明 实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,2-二溴乙 烷,而不可能有...
为什么无论顺反2丁烯与溴化氢加成产物都无旋光性
2-丁烯加成是一定有旋光性的，如果提议是2-丁烯，那就是生成了外消旋体(Racemate)。但是我怀疑题目是丁二烯，那样的话，因为是1,4-加成，所以~~每一个单键碳都至少连有两个H。
