3-羟基醛在加热时会存在如下的烯醇式， 随后脱水得二氢呋喃类化合物， 见图：
最后多了一个碳？
追答对不起，画错了， 是四元环，
追问没关系，但是不太稳定吧
3羟基羧酸呢会怎么样？
追答3羟基羧酸就生成五元环的内酯
追问谢谢
3-羟基醛加热怎么分解?
3-羟基醛在加热时会存在如下的烯醇式， 随后脱水得二氢呋喃类化合物， 见图：
3-羟基羧酸加热怎么分解?
由于分子中既有羟基又有羧基，兼有醇与酸的双重性。加热至100℃时受热分解为甲醛、一氧化碳和水，甲醛会进一步形成多聚甲醛或者甲酸。可以同氢氧化钙反应形成羟基乙酸钙白色固体沉淀。
化学有机,羟基会被氧化成醛基与羧基,分别需要的条件是什么
通常情况下，羟基被氧化为醛基的条件包括加热，并在铜或银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO或Ag2O反应）。这个过程要求羟基的α-碳上至少存在一个氢原子（即形如CHOH）。如果羟基能够被氧化为醛，则α-碳上需要有两个氢原子（形如-CH2OH），否则将不会产生预期的醛。当羟基被氧化为羧基时，...
如何判断一个羟基被氧化成醛基还是羧基?
一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜\/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO\/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。如果是被氧化成醛，则α-H要有2个（形如-CH2OH），否则成为铜。被氧化成羧酸，则需要与酸性高锰酸钾反应。只有能被氧化成...
加热分解有机物和酶分解有机物的区别
我认为这两者最基本的区别应该从能量的角度而言：加热分解，是由于加热时热能转化为有机物分子内能，促使电子活跃性增强，从而使得有机物之间的共价键断裂，从而导致有机物分子分解，是供能分解(需要额外的能量)。酶促分解，是由于酶给有机物分解提供了一个平台，降低了反应的活化能("降低反映活化能"这...
羟醛缩合反应的原理?
形成碳负离子：CH3CHO + OH- → C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO + HCHO → OHCCH2C(-)H2=O → OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-) + H+ → OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水...
间羟基苯甲醛cas100-83-4有哪些制备方法?
1.由间硝基甲醛经加成、还原、重氮化、水解而得。将亚硫酸氢钠溶解于水中，加间硝基苯甲醛，于50℃搅拌溶解，得加成物。加成物在碳酸钙存在，与硫酸亚铁加热回流3h，还原为氨基物。将还原液冷至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液重氮化，再于100-110℃水解，即得间羟基苯甲醛。经活性炭脱色、用水重结...
羟基氧化成醛基的过程
带羟基的有机物 + 氧气 在一定条件下（铜或银等）加热,生成带醛基的有机物和水 用化学式表达的话:2-CH2OH + O2 --- 2-CHO +2H2O 可以看成羟基上的-H与碳相接的-H和O2反应生成水,剩下=O(醛基) 一般写成-CHO
在羟醛缩合中无论是酸还是碱的条件下难道都要小曲羟基吗?
羟基的β-碳和羰基相连，上面的H很容易以H+离去，所以不需太高温度即可消去，正常情况都是只能得到不饱和醛酮而不是羟基醛酮。
3-羟基丙醛的用途
在酸性条件下，三个3-羟基丙醛单体形成乙缩醛，可与自由胺基进行双醛基交联反应；而在碱性条件下，可能发生类似于甲醛的单醛基交联反应。因此可以作为新型交联剂，交联后生物组织的变性温度、交联指数、抗酶解能力和机械性能等与戊二醛（glutaraldehyde）交联的生物组织相当，但其细胞毒性更低。因此可以取代...
