仪器运行的时候有误差，进样的时候有误差，配样的时候有误差。
你的意思好像是同一针进了两次，那就是方法问题的可能性大一些。可以试一下进样重复性，一针连续进样五次，计算一下峰面积rsd。如果是方法问题不好调整，除非你更换试验方法。
你在进样的时候注意一下压力波动，可以排除一下仪器泵堵了的情况。还有就是如果不是梯度方法，就把流动相混合好了。免得仪器混合的时候有误差。而且你的试验方法也不一定准确。
液相色谱仪进样两次结果含量差别大是什么原因
误差大 仪器运行的时候有误差，进样的时候有误差，配样的时候有误差。你的意思好像是同一针进了两次，那就是方法问题的可能性大一些。可以试一下进样重复性，一针连续进样五次，计算一下峰面积rsd。如果是方法问题不好调整，除非你更换试验方法。你在进样的时候注意一下压力波动，可以排除一下仪器泵...
为什么做高效液相色谱图时,同一个样品,前后做出来的图谱很大程度上不一...
1、可能是你一开始的时候进样量不准确，使得再次进样时存在进样量的差别。2、仪器的差异，不要以为仪器就是准确的，会随着时间变化而变化，所以每用高效液相色谱仪要进行校正。3、如果样品是纯物质的话，就是你操作不正确；不如样品基质复杂或是样品不纯，建议用内标法，可以消除基质、仪器的影响。
2台液相色谱含量对不上的原因
峰型要是不正常，有可能是进样量太大，超过了柱容量导致分峰。峰型正常有可能是机器不稳定造成的，可以选择重新启动机器，然后多冲一会儿基线，再测。2台液相色谱含量检测误差 一般来说，检测痕量物质含量时，在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的百分之十到百分之十五，...
液相色谱法用外标法检测含量时两个平行试验相差大!
定量环实际进样量出现差别，可能是定子密封圈擦划造成渗漏形成，或者是进样量未能充分冲洗并充满定量环；进样浓度出现差别，可能是配制样品溶液时称量出现误差或者转移样品时出现溅撒等现象；最后还可能是氘灯能量不足使检测不稳定或者泵内出现微小气泡使实际进柱子样品量变化等系统稳定性的原因，不过此类问题...
两次进同一个样,峰面积相差2倍多,什么原因
第二，就是你这个物质的问题。这涉及到一个溶液稳定性的问题。有些物质，连续放置一至两个星期都不会有太大的变化。但是有些物质配制24小时之内就已经超出范围了，甚至有需要现配现用的样品。这由你测定的物质和溶剂决定。所以要有溶液稳定性的考察。你的这种情况峰面积变化了将近1%，如果不是进样...
高效液相色谱测同一物质两次的出峰结果不同为什么
有可能是进样量太大，超过了柱容量，导致分峰。峰型正常的话，有可能是机器不稳定造成的，如果是这个问题，可以选择重新启动机器，然后多冲一会儿基线，再测。另外，你说出峰结果不同，你得说明白点儿啊，是出峰时间发生变化了，还是峰形、峰的数量变化了，你可以多给点儿信息嘛 ...
...结果差距很大,怎么也分析不出来原因,急求解
用甲醇之类的溶剂洗洗定量环 估计定量环上沉降有不容性物质，造成定量不准
用高效液相色谱仪检测同一样品两遍结果应该一样吗?
如果连续进样两次，那么结果应该是一样的，不然的话要考虑仪器系统故障或者样品极不稳定。如果你说的是含量计算结果，那么如果不考虑操作误差和方法误差的话，结果应该是一致的，至少标准偏差应该不超过1%。这个偏差的评估比较复杂，要视很多因素而定，但超过5%甚至10%的话就不太正常了。
液相色谱仪标样标不平是怎么回事
平行试验间相差过大的话一般是实际进样量产生了差异，这可能的因素有：1.定量环实际进样量出现差别，可能是定子密封圈擦划造成渗漏形成，或者是进样量未能充分冲洗并充满定量环；2.进样浓度出现差别，可能是配制样品溶液时称量出现误差或者转移样品时出现溅撒等现象；3.最后还可能是氘灯能量不足使检测不...
液相不同仪器为什么响应不一样
1、可能是你一开始的时候进样量不准确，使得再次进样时存在进样量的差别。2、仪器的差异，不要以为仪器就是准确的，会随着时间变化而变化，芝士回答2021-03-25 用两台不同的液相色谱仪检测同一个样品，出的峰差别很大，可能的原因是什么（流动相和检测条件也一样）回答:3 因为仪器间有差别，如流速...
