我问的是:母病子正常”——必为常染色体隐性遗传遗传,为什么?不过还是谢谢
什么是常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病,这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。其子代表现的性状,可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携...
高中生物,常染色体隐性遗传遗传
无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体...
高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?
1、先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
高中生物遗传知识点整理
一、推断生物性状或遗传疾病的遗传方式 1、受Y染色体上基因控制:全雄性遗传。2、X染色体上显性基因控制:子女病父母至少一方病,父亲患病女儿一定患病。3、X染色体上隐性基因控制:母亲患病儿子全患病,女儿患病父亲一定患病。4、常染色体上显性基因控制:子女病父母至少一方病。5、常染色体上隐性基因控制:...
举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。
因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,呈常染色体隐性遗传。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。镰变细胞引起血黏性增加,易使微细血管栓塞,造成散发性的组织局部缺氧,甚至坏死,产生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同时镰状细胞的变形能力降低,...
高中生物常见遗传病有哪些
回答:1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等
高二生物各种病基因的遗传
色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh 白化病:常染色体隐性遗传 色盲症:伴X隐性遗传 男患多于女患 血友病:伴X隐性遗传 男患多于女患 注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分,只要是伴Y遗传,后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症,这也是高中生应当理解的。
高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传。
常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症...
求高中生物各种遗传病的遗传方式!
1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...
怎么区分生物遗传和染色体遗传?
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性(其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上...