高中生物,常染色体隐性遗传遗传

隐性遗传时,若“母病子正常”——必为常染色体隐性遗传遗传,为什么,请用基因图解释

无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀:
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY),其儿子的Y染色体上没有相对等的座位,一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。总体说来, 在伴X隐性遗传系谱中,一无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。 至于伴性遗传也有口诀:
在伴X隐性遗传中,“母病子必病,女病父必病”。原因是,母亲患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子(基因型为XY),其儿子的Y染色体上没有相对等的座位,一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理,女儿患病,其2条X染色体都携带有隐性致病基因,并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲(基因型为XY)传给她。
通俗的来讲,人体中每个细胞核中的常染色体有22对,每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因,那么表现出来的就是显性性状;而一对基因都是隐性基因,表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状,所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。追问

我问的是:母病子正常”——必为常染色体隐性遗传遗传,为什么?不过还是谢谢

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什么是常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病,这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。其子代表现的性状,可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携...

高中生物,常染色体隐性遗传遗传
无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体...

高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?
1、先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...

高中生物遗传知识点整理
一、推断生物性状或遗传疾病的遗传方式 1、受Y染色体上基因控制:全雄性遗传。2、X染色体上显性基因控制:子女病父母至少一方病,父亲患病女儿一定患病。3、X染色体上隐性基因控制:母亲患病儿子全患病,女儿患病父亲一定患病。4、常染色体上显性基因控制:子女病父母至少一方病。5、常染色体上隐性基因控制:...

举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。
因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,呈常染色体隐性遗传。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。镰变细胞引起血黏性增加,易使微细血管栓塞,造成散发性的组织局部缺氧,甚至坏死,产生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同时镰状细胞的变形能力降低,...

高中生物常见遗传病有哪些
回答:1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等

高二生物各种病基因的遗传
色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh 白化病:常染色体隐性遗传 色盲症:伴X隐性遗传 男患多于女患 血友病:伴X隐性遗传 男患多于女患 注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分,只要是伴Y遗传,后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症,这也是高中生应当理解的。

高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传。
常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性(X)染色体遗传 隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 21三体综合症...

求高中生物各种遗传病的遗传方式!
1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...

怎么区分生物遗传和染色体遗传?
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性(其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上...

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