我孕19周,老公α地中海贫血基因 缺失( 3.7型),α-地贫2基因杂合子(-α/αα);
我的结果是地中海贫血基因 缺失( 4.2型),α-地贫2基因杂合子(-α/αα);
两人均: α-地中海 贫血1基因 (SEA)未检测到缺失,β地中海贫血基因 分型(17种突变)未检测到突变。不知道我和老公算不算同种地中海贫血,是不是需要做羊水穿刺。谢谢!
宝宝是否会与四分之一的几率得重型地贫啊?好担心啊
谢谢您的回复!我想再了解一下:1、同种地贫在什么情况下会是中度、重度地贫?是缺失三个以上的α基因吗?2、地贫筛查是验基因比较准确吗?我验比较便宜的那个的时候结果显示我是阴性的,但是,验了基因才发现有基因缺失。3、静止型是指携带者的意思吗?静止型、轻度、中度、重度是怎么划分的呢? 希望您能抽空科普一下!万分感谢!
追答夫妻如果一个携带 3.7/4.2缺失另一个SEA缺失孩子25%可能为中度(三个基因缺失或不正常)。 如果两人都是SEA缺失25%可能为重度(四个基因全失去)
基因检查是检查地贫的金标准。
对于α地贫来说, 静止型=1个基因不正常, 轻度=两个, 其余见1.
意思是有2个a基因是3.7/4.2的,有2个a基因是SEA的,总共4个a基因。所以a的地贫检测结果分成基因1和基因2就是这个道理,是吗?
追答3.7, 4.2, Sea 都是地贫致病缺失, 4个基因是对的, 但你其它的表述不清楚你想表达什么意思。
地贫基因检测结果,求帮忙看看是否要做羊穿
你们是同种地贫, 但孩子没有重度地贫可能. 无需羊水穿刺.人有四个α珠蛋白基因, 你和你丈夫都失去了其中的一个. 你们可以注意到你们的基因型里有三个α, 也就是三个α珠蛋白基因正常. 属地贫基因携带(或称静止型). 你们的孩子25%可能正常, 50%可能为静止型地贫(3.7或4.2缺失). 另25%可能...
夫妻双方均地贫,分享我的羊水穿刺经历。
想着既然宝宝携带哪种地贫基因未知,干脆做羊穿检查地贫和唐氏综合征两项吧。等到孕14周,做了这个羊穿小手术。三个医生同时进行,一个看b超显示仪...
α地中海贫血基因分析( αsea , -α3.7 ,-α4.2)
从结果看,您的孩子未携带这三种异常的基因,所以您的孩子很可能是健康的(但也有一定可能会是其他的地贫突变类型,因为不知道您两人的地贫基因突变是不是 αsea\/ , -α3.7\/ ,-α4.2\/,或者是其他的地贫突变类型)。如果能够提供您和您爱人的地贫基因突变类型,就可以准确判断您孩子有没有问题了...
我和我老公都是轻度地贫,已做了羊穿,BB的地贫跟我老公是同一种地贫...
男孩
孕妇a -地中海贫血基因检测结果 a a \/-a^3.7 - 百度宝宝知道
3. 丈夫应彻底检查地贫(血红蛋白电泳+地贫基因检查)的建议是对的, 但后代不可能是重度地贫, 最多是中度地贫。 道理很简单, 重度α地贫患儿是四个基因全部失去, 而出现这种基因型父母起码都要是轻度地贫。 不论你的丈夫是什么基因型, 因为你不是轻度地贫患者(见1), 所以孩子不可能为重度地贫...
地贫基因检测结果:检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列(__SEA \/...
所以你们进行孕中胎儿基因检查(绒毛膜或羊水穿刺)就很有必要。 因为这两种检查都有时间性, 且有一定技术要求(另注意这类检查本身有1%左右的可能造成流产), 所以一旦怀孕应立即去大医院咨询此类检查。 如果孩子已经成功生下来了, 则肯定不是重度地贫, 不必担心。补充:B超在父母患同种地贫的情况下...
做羊水穿刺检查疼吗
目前一种非侵入性地贫检测技术被多家机构申请了专利,该技术只需提取母体外周血和宫颈黏液样本进行检测便可,不需要刺破羊水或绒毛。但该技术还处在临床试验阶段,虽然有成功的案例,但真正普及开来还需要一定的时间。二、羊水穿刺有必要做吗 羊水穿刺是排畸的一种最准确的方法,因为唐氏筛查只有70%的准确...
四维显示鼻骨短,母亲有地贫父亲没有,该做什么检查好?
鼻骨短,看看是否家人有鼻骨偏短的情况呢?这样是需要做无创等一步检查了,或者做羊水穿刺。或者等一等再复查。
孕妇唐氏筛查高风险怎么办,还有地贫夫妻双方同型携带者
1.患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,...
夫妻双方没有地贫,做羊穿胎儿也没有地贫,胎儿心胸比例增大,双侧...
你好,胎儿的这个情况其实你可以暂时先观察,因为毕竟现在胎儿内脏器官还没有完全发育好,后面还是有可能恢复正常的,先观察吧