下图是一个家庭中某种遗传病的系谱图.III3,III4结婚生出患病男孩的概率是a.1/6 b.1/8 c.1/12 d.1/18

Answer 1

选C
这种遗传不可能是显性遗传，因为患者的父母都正常。
也不会是X隐性遗传，因为III2患病，II1需要有带病的X染色体，但II1正常。
所以只可能是常染色体隐性遗传，III2患病则II1、II2均为携带者。
因为III3正常，所以III3是携带者的几率是2/3。
而II3患病，III4正常，则III4必为携带者。
则患病男孩的概率是2/3×1×1/4×1/2=1/12，选C。
就是III3是携带者的几率×III4是携带者的几率×患病的几率×男孩的几率。

Answer 2

是X隐性遗传，III4不可能患病，III患病的几率是1/2，遗传其中一个X染色体的几率是1/2，生男孩又是1/2，乘起来就是1/8
选 B
　
希望能帮到你。。。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

Answer 3

1、无中生有 判断是隐性致病。

2、根据Ⅱ1和Ⅲ2判断是 常染色体隐性 致病（若是X隐的话，根据Ⅲ2，那Ⅱ1就该患病，与题不符）

3、Ⅱ1是Aa，Ⅱ2是Aa，所以Ⅲ3是1/3AA或2/3Aa，Ⅲ4就是Aa，

4、所以答案就是：Ⅲ3患病配子的几率×Ⅲ4患病配子的几率×男孩的几率，1/3x1/2x1/2=1/12。选C

Answer 4

C
因为，II中1与2都没有生病 ，然后III中2生病了， 是无中生有的情况 ，可以判断是隐性遗传病。
由于隐性，我们看患病的女人。因为III中2患病，她父亲没有生病，所以可以判断是常染色体。如果是性染色体，她父亲要生病。有一句话，伴性遗传病，女病其父必病，儿子必病。满足这个，就一定是伴性遗传病了。
所以我们设患病的基因为aa.正常的为AA Aa.
III2 为aa。隐性突破法。II 1 2 为Aa Aa 。
所以III3 2/3Aa 1/3AA 因为II 3是aa ，他必然会传一个a给他儿子4 又因为4正常，所以4 Aa
由此可以得出，生患病男孩的概率为2/3乘以1/4乘以1/2=1/12.