比如白化病 正常人的是Aa或者AA 患者是aa 查过资料说是要是一个正常的人和患者结婚 其子女100%不发病 为什么? 要是那个正常人是Aa 那么其子女不是有50%的发病率?
资料说虽然子女不发病但是都是致病基因的携带者,其后代会发病,那么其后代的发病率是多少呢?高不高呢? 正常人中Aa的多还是AA 的多?以我浅薄的遗传学知识来看是不是AA的多?要不然,出现白化病的概率也太大了.
请高人指点 谢谢.
什么是常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病属于单基因遗传病,通常是一对常染色体上,同时存在隐性遗传基因的患者才可能发病。人的染色体有23对,即46条,其中22对是常染色体男女均有,另外1对是性染色体,可决定男女的不同性别。常染色体隐性遗传病,是指常染色体上同一对基因的2个隐性基因同时存在,才可能导致患者发生疾病。由...
常染色体隐性遗传病的遗传规律
常染色体隐性遗传病是指由常染色体上隐性等位基因控制性状的遗传病。如果疾病的致病基因是隐性,并且位于常染色体上,杂合子状态的时候,由于正常的显性基因的作用,并不发病,只有在致病基因是纯合子的时候才会发病。常染色体隐性遗传病,子代表现的性状可能在亲代并不表现,也就是孩子有的症状,父母亲并不...
常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传(AR)通常有以下规律
常染色体隐性遗传(AR)的规律在家庭遗传学中被广泛讨论。首先,假设父母均为正常个体,若孩子表现出患病症状,则表明父母双方均为杂合子,他们的子女中约有1\/4会继承患病基因,即患病,1\/2会成为携带者,而1\/4的子女将表现为正常。当一个患者与一个正常携带者结婚时,他们生出的孩子有1\/2的机率患...
高中生物,常染色体隐性遗传遗传
无中生有为隐性,生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子,这种遗传病是隐性遗传病;若生出患病的女儿,则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。“有中生无为显性,生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子,这种遗传病是显性遗传病;若生出无病的女儿,则这种遗传病是常染色体...
常染色体隐性遗传的遗传规律
但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致(例如酶),那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位,分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.⑺近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计,每个人都是6~8个等位...
常染色体隐性遗传会发病吗
每个人都从父母那里各继承一个等位基因,常染色体隐性遗传病遗传规律是:1、若父母一方是携带者,另一方是正常人,子女中一半是携带者无临床表现,另一半为正常人;2、若父母双方都是致病基因的携带者,虽然父母都无临床表现,但其子女中有1\/4的几率为纯合或者复合杂合的致病基因型,是会发病,2\/4的...
常染色体隐性遗传的特点?
【答案】:①遗传与性别无关,男女均可得病;②一般不会每代出现患者,患者可在同胞间呈水平分布(隔代遗传);③患者父母往往是表现型正常的杂合子,在这种情况下,每胎再显危险率是1\/4;④近亲婚配发病风险高于随机婚配。
常染色体隐性遗传病的遗传规律是什么?
那个正常人是Aa,和患者结婚,那么其子女是有50%的发病率。若双方是AA和AA,那么子女没病。Aa和Aa,子女25%患病 AA和Aa,子女都没病 AA和aa,子女都没病 aa和aa,子女100%患病 也就是说,父母有一个是AA的,那么子女肯定没病!
举例说明常染色体隐性遗传的特点。求解。
3、患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。4、近亲婚配时,后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高 如镰状细胞贫血 因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,呈常染色体隐性遗传。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)...
单基因遗传病常染色体隐性遗传病
单基因遗传病中的常染色体隐性遗传病,其特征在于致病基因隐性且位于常染色体上。这种类型的遗传病要求父母双方都携带有致病基因,因此常见于近亲婚配的子女中。子女患病的风险为1\/4,且男女患病概率相同。这类遗传病包括多种遗传代谢异常疾病,其发病机制遵循“一基因、一个酶”或“一个顺反子、一个多肽...