3-己炔在lindlar催化剂下催化加氢反应产物什么,用方程式表示

如题所述

林德拉催化剂 Lindlar catalyst 一种选择性催化氧化催化剂。由钯吸附在载体(碳酸钙或硫酸钡)上并加入少量抑制剂而成。常用的有Pd-CaCO3-PbO与Pd-BaS2O4-喹啉两种,其中钯的含量为5%~10%。在使用该催化剂的催化氢化反应中,氢对炔键进行顺式
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第1个回答  2017-02-23
顺式加氢得到:(Z)-3-己烯
第2个回答  2017-02-23
3己烯

将3-己炔转化成反式3-己烯的反应条件是( )。
【答案】:C H2\/Lindlar催化剂使分子内炔键部分氢化为顺式烯烃;Na\/NH3使分子内炔键部分还原为反式烯烃。故正确答案为C。

如何合成乙炔?
方程式为:CH3-C三CH + H2 === CH3CH=CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物(LINDLAR催化剂)。

环己烯有几种合成方法?
1-己炔与熔融金属钠或液氨中与氨基钠反应生成1-己炔钠,丙烯在高温下(400 ~ 500℃)与氯或溴卤代反应,生成3-氯-1-丙烯,1-己炔钠和3-氯-1-丙烯发生亲核取代反应生成,得到的产物在林德拉(Lindlar)催化剂 (Pd—CaCO3\/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4\/喹啉)作用下与氢气加成得到1,4-二壬烯。

有机化学如何形成下列转变
1-己炔与熔融金属钠或液氨中与氨基钠反应生成1-己炔钠,丙烯在高温下(400 ~ 500℃)与氯或溴卤代反应,生成3-氯-1-丙烯,1-己炔钠和3-氯-1-丙烯发生亲核取代反应生成,得到的产物在林德拉(Lindlar)催化剂 (Pd—CaCO3\/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4\/喹啉)作用下与氢气加成得到1,4-二壬烯。

亚油酸的制备
EtOH 中消去HCl 得到共轭二烯,这种方法同样共轭化率低,产物复杂,应用价值不大。1. 4 加成、加成消除历程Von Mikusch 用过甲酸将油酸氧化成环氧油酸,进而水解成邻二醇,然后在催化剂作用下脱去两分子水形成共轭亚油酸[20 ] 。作者详细研究了脱水条件对产率和共轭酸异构体组成的影响,共轭酸的得率为25 %。该反应...

将3-己炔转化成反式3-己烯的反应条件是( )。
【答案】:C H2\/Lindlar催化剂使分子内炔键部分氢化为顺式烯烃;Na\/NH3使分子内炔键部分还原为反式烯烃。故正确答案为C。

乙炔如何生成2-己烯?
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2-己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为:CH3-C三CH + H2 === CH3CH=CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物(LINDLAR催化剂)。

环己烯的合成路线?
1-己炔与熔融金属钠或液氨中与氨基钠反应生成1-己炔钠,丙烯在高温下(400 ~ 500℃)与氯或溴卤代反应,生成3-氯-1-丙烯,1-己炔钠和3-氯-1-丙烯发生亲核取代反应生成,得到的产物在林德拉(Lindlar)催化剂 (Pd—CaCO3\/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4\/喹啉)作用下与氢气加成得到1,4-二壬烯。

环己烯是怎样制备的?
1-己炔与熔融金属钠或液氨中与氨基钠反应生成1-己炔钠,丙烯在高温下(400 ~ 500℃)与氯或溴卤代反应,生成3-氯-1-丙烯,1-己炔钠和3-氯-1-丙烯发生亲核取代反应生成,得到的产物在林德拉(Lindlar)催化剂 (Pd—CaCO3\/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4\/喹啉)作用下与氢气加成得到1,4-二壬烯。

乙炔如何制取2-己烯?
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2-己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为:CH3-C三CH + H2 === CH3CH=CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物(LINDLAR催化剂)。

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