根据SN2机理，双分子过程，过渡态能量越低，活性越大，活性更多的受位阻影响，苯环上基团越大，活性应该越低，所以活性可能是A>D>B>C，不过差别应该不会太大我想。
理由：这四种物质脱卤素均形成苄基碳正离子。那么，显然苯环上所带负电荷越多越能分散正电荷。甲氧基给电子能力强于甲基，硝基是钝化基团。这四种物质的空间位阻都较大，所以以Sn1机理为主。本回答被提问者和网友采纳
大学有机化学题一道(解释下列现象)
（1）Cl2CO分子中， >C=O 上的C=O键的偶极子，指向O端，就是 C →O，而C-Cl键 的偶极子是 指向Cl端 C→Cl，H2CO分子中，C-H的偶极子是指向C端，C←H，这样，通过类似力的合成来求得整个分子的偶极矩， 就是 Cl2CO < H2CO （2）O的电负性比C大得多，O-H 的共用电子对强烈偏向O...
大学有机化学题?
回答：1.酸性高猛酸钾对于氧化双键,如果双键C上连有一个H,则氧化为羧基;如果双键C上连有两个H,则氧化为H2CO3继而分解为CO2;如果C上没有H,则氧化为羰基或酮。 对于三键,氧化为羧基。
大学有机化学,,求解打问号的题
2.16是亲核取代反应，所以选择苄基碳上电子云密度最低的碳，所以苯环上连有吸电子基的活性升高。2.17中，-OR是比-CH3更强的活化苯环基团，-Cl和-COOH均钝化苯环；硝化反应是苯环上的亲电取代反应，所以苯乙醚反应速率最大；2.19，A选项中的卤素处于烯丙位，非常活泼，活性最大（苯甲位、烯丙位>...
大一有机化学第十三题,求过程及答案谢谢。
由A在热碱的醇溶液中得C，可知是A脱卤化氢得的C，同时A可与溴的四氯化碳溶液反应，说明还有一个双键，生成三溴化物说明A上还有一个溴原子，具有旋光性，说明溴不可能在链端，所以A为：；则B为：
大学有机化学求解
=[NH4+]^2× [OH]^2 \/{ [Ag(NH3)2+ ] ÷[Ag+] × Kw^2} =[NH4+]^2× [OH]^2÷ [NH3]^2 \/{ [Ag(NH3)2+ ] ÷[Ag+] ÷ [NH3]^2 × Kw^2} =KbNH3^2 \/{K稳× Kw^2} =(1.77*10^-5）)^2 \/{10^7.40*10^-28} =1.25*10^11 K很大,说明...
一道大学有机化学推断题,求助
有一化合物A含C，H，O 和 N，该化合物溶于水，但不溶于乙醚，很可能是氨基酸。加热生产酰胺56的烯烃D（明显是(CH3)2C=CH2，该烯烃经过臭氧作用后得到一个醛 E(甲醛) 和一个酮 F（丙酮）
一道大学有机化学题
根据SN1机理，活性中间体应该是碳正离子，碳正离子越稳定，反应活性越高，由于卞基碳正离子与苯环的共轭作用，所以本题中，碳正离子的稳定性受苯环上取代基的影响，取代基吸电子能力越强，会导致苯环上电子云密度下降，碳正离子稳定性降低。因此，B，硝基的强烈吸电子作用导致了其稳定性最低，C，氧...
有机化学 大学 这个题的反应机理是什么?求解 求具体过程,有机学霸来
解析：应该就是一般意义上的酯化反应（取代反应）：两个间苯二酚上的其中一个羟基分别脱掉一个氢原子，邻苯二甲酸酐脱掉中间的氧原子，形成邻苯二甲酸苯酚酯形式的化合物（浓硫酸加热是为起到脱水催化作用）：2HO-C6H4-OH + C6H4（-CO）2O --（浓H2SO4、△）→ HO-C6H4--O- OC-C6...
如图,求解化学有机题目
1.有机物B的化学名称是对硝基甲苯。2.反应②中苯环上的氢被取代，属于取代反应。3.反应④是卤代烃的消去反应，反应试剂与条件是氢氧化钠醇溶液，加热。5.满足条件的同分异构体一共有12种，满足条件的化合物的结构简式为CH3-C64-C(NH2)-(COOH)2。
大学有机化学化学我拍的这道题不会写,求解释?
吸电子能力显然比中性的硝基和磺酸基要大，是最强的间位定位基团。（3）是苯磺酸，苯磺酸用硝酸硝化时，因为苯磺酸是强酸，可以在硝酸溶液中电离形成苯磺酸根，苯磺酸根带负电，有一定的给电子能力，使间位定位能力下降。（2）硝基是强吸电子基，但比季铵盐弱，也不会电离，因此介于中间。
