高中生物求解:常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传的不同
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是...
为什么父病女正为常显 为什么不是常隐。(依据背的顺口溜。前提应该是...
明显啊！顺口溜解释前提是致病基因在性染色体X上。 父亲病了，XY说明X染色体有致病基因，女儿正常的，说明从母亲遗传的染色体是X正常基因，这样子推出致病基因应该是常显。（解释有点乱哈，其实应该用反证法能说明致病基因在常显）；
【高中生物】遗传系谱题。。。
否则无法判断，因为你很容易判断出符不符合X显或X隐。但是你没法判断是常显还是常隐。这就需要用上那个条件了，某个体无致病基因，那么他一定是纯合AA或aa，如果后代有得病的，也有不得病的，那么该个体就是aa,致病基因就是A，也就是属于常显，题目一般就是这么设置的。题目中不可能给你设置无致病...
生物遗传学中,常显,常隐,伴X,伴Y什么意思啊??不懂。。。
“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色...
写出下列家系最可能的遗传方式,理由是什么?谢谢各位!
1、常染色体显性遗传，有中生无，女儿患病。2、伴X染色体显性遗传，代代发病，女性患者多。3、常染色体显性遗传，代代发病，男女相当。4、常染色体隐性遗传，无中生有，男女相当。5、伴X染色体隐性遗传，无中生有，男性患者多。6、常染色体隐性遗传，无中生有女儿患病。
生物遗传图解怎么准确判断遗传方式??举个例:包括常隐、常显、X隐、X...
男性只有一条X染色体，所以表现出来患病。常染色体遗传的遗传图解一般和性别没有关系，遵循孟德尔分离定律，也就是说如果表现出连续遗传的特点，一般为显性基因起作用，如果是表现出隔代遗传的特点，那就有可能是隐形基因记错作用（备注：起作用的意思就是他和患病直接关联，是导致患病的基因）。
高中生物遗传的计算问题
(1)常隐:无中生有生女患病(2)常显:有中生无生女正常(3)伴X隐:母患子必患,女患父必患(4)伴X显:父患女必患,子患母必患(5)伴Y遗传:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽3.不能确定的判断类型 在系谱无上述特征,只能从可能性大小来推测(1)若代代连续,则很可能是显性遗传(2)若患者无性别差异,男女...
高一简单生物题啊、、、生物高手们,教我、、、谢谢啊。
(1).遗传方式：常染色体隐性病 依据：无中生有为隐性，而如果是X隐的话，6号是女患，女患的儿子（即11号）一定也会患病，所以排除X隐，就是常隐了 （2）由（1）已知该病为常隐，则由7号可推出3号基因型为Aa,4号基因型也是Aa,又8号不是患者，所以8号基因型为Aa或AA；由6、9、10、11...
...生物中出现的遗传病,各是什么遗传病(常显、常隐、伴X显、伴X隐...
常显：多指、并指、软骨发育不全 常隐：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 伴X隐：红绿色盲、血友病 伴X显：抗维生素D佝偻病 伴Y：外耳道多毛症
高中生物中的遗传杂交计算的问题
3：3：1）。重组类型指的是F2中与亲本不同的类型，在这个题中指的是黄圆和绿皱。重组类型中的杂合子，指的就是F2中黄圆和绿皱中的杂合子，当然绿皱不可能是杂合子，所以就剩下黄圆中的杂合子，应该是2YYRr、2YyRR、4YyRr，占8\/16，即1\/2.2400的1\/2就是1200.选D。谢谢……...
