易生成特别稳定的中间体，在体系中占的比例较大，易生成邻对位产物。
一道高二有机化学题,求解释
你好，先说D，苯酚可以使浓溴水褪色，这是因为苯酚羟基的邻对位都有氢，这个物质的邻对位都已经被占了，所以不能使浓溴水褪色；再说C，不管是杯4还是杯5，其结构相似，从杯5中可以看出，其显酸性的官能团只有酚羟基，且苯环上没有强吸电子基，所以只是弱酸性。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳...
有机化学。要解释!!
1分子该有机物中O原子的个数=150*11.94%\/16=1(只允许有1个氧原子存在）所以：M=16\/11.94%=134 C的个数：134*80.60%\/12=9 H的个数：134-9*12-16\/1=10 所以分子式为：C9H10O 根据1molA与足量溴水反应，最多消耗3molBr2，得知结构中有一个酚羟基 根据苯环上的一氯取代物只有2种...
一道有机化学题目,求解释
而根据溴的四氯化碳我们可以从三者中选出丁香酚和肉桂酸，再根据氯化铁就能从两者中选出丁香酚。
高中有机化学,求合理解释。 以该物质为例:看左半边是一个醛基,右半部 ...
根据常见官能团先后顺序COOH >SO3H >COOR >COCl> CHO >OH >SH >NH2.严格意义上讲，你要把这个物质命名为脂类物质。所以就称它为脂类物质就可以了，当然它既有醛也有酯的性质。
非常想问一道化学有机题目,会的请进要求详解
详解：A，因为该有机物带有羧基，可以肯定它具有酸的性质，所以与NaHCO3反应放出CO2是正确的。B，能发生碱性水解，因为该有机物含有-O-（C=O）-，可以看做具有部分乙酸乙酯的性质。同时苯环上接羟基是具有弱酸性的，因此该水解消耗2molNaOH，但是该有机物还具有5个类似的羟基和一个羧基，所以还可以...
有一道化学有机题,希望大家帮我解答
因为羟基氧化需要催化剂，没有催化剂，一般的弱氧化剂不能氧化羟基 醛基先被氧化 如果氧化剂氧化性足够，可以将羟基氧化，生成酮
高二有机化学,第4题,详细解释
解：-OH、-COOH都能与金属钠反应生成H2，1mol-OH或1mol-COOH与钠反应可产生0.5molH2；仅-COOH与Na2CO3反应生成CO2，因为两次反应生成气体相等，所以有机物中只有一个羧基，故选D
有机化学题目!
1.甲醚是极性分子，你可以把它看成是水分子的两个氢原子被甲基取代，而水是极性分子，所以甲醚也是极性分子。2.形成水分子的氧的轨道类型为sp3杂化轨道。本来应该是正四面体，但有两对孤对电子占据了两个sp3轨道，从而形成不等性杂化。由于孤对电子的排斥作用，使本来应该为109度28分的氧氢键键角变成...
大学有机化学,第3题(1)怎么写,可以解释一下原因吗?
一级醇与硝酸在酸催化下发生酯化，二级醇和三级醇会发生消除反应。这个反应就是是酸催化下的消除反应：
化学有机部分的问题,求高手解答。要解题思路,越详细越好。
6. A选项只含有一个双键的直链有机物，符合题意；由原分子式可知应为一氯代脂烃(含碳数小于6不可能为含芳烃结构)，且氯原子仅为一共价故可被氢等效替代而推知不饱和度为2，单个双键或环均视为一个不饱和度，单个叁键视为两个不饱和度，故只有A的不饱和度仅为1，其余三者不饱和度均达2 ...
