常染色体隐形的：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
伴X显：抗维生素D佝偻病，钟摆眼球震颤
伴X隐：色盲，血友病，进行性肌营养不良
Y：外耳道多毛症
常染色体显性遗传病：软骨发育不全
X染色体隐性遗传：进行性肌营养不良、血友病、色盲症
X染色体显性遗传：抗维生素佝偻病
Y染色体隐性遗传：外耳道多毛症。
显性和隐性要分开。人类哪些常见病是常染色体遗传,和伴性遗传?
常染色体显性遗传的有：多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐形的：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症 伴X显：抗维生素D佝偻病，钟摆眼球震颤 伴X隐：色盲，血友病，进行性肌营养不良 Y：外耳道多毛症
怎样判断是伴性遗传还是常染色体遗传?
1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性...
怎么判断显隐性,,常染色体,还是伴性遗传
判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；2、伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。
怎么区分是常染色体遗传还是性染色体遗传病
先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必...
如何区分隐性遗传,显性遗传,伴性遗传?
子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代男患女不患（Y染色体上的遗传）。
人类遗传病中的伴性遗传,伴常染色体遗传的都有哪些?详细点
伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症...
怎样区别伴性遗传(显隐)和常染色体遗传
无中生有为隐性，有中生无为显性，代代相传为显性，隔代相传为隐性。2.伴性遗传。伴X遗传，显性：父病女必病。子病母必病，女性发病率高。隐性：母病子必病，女病父必病。伴Y遗传，男性都有病。特点：伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②通常为交叉隔代遗传③女性患病，其父亲和儿子一定...
怎样区别一种病是伴性遗传还是常染色液体遗传?
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病排除伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病排除伴性.解释:一.1.父母无病,子女有病,称为"无中生有",则一定为隐性遗传病,而且父母双方一定都是杂合子.2.如果有病的子代是个女孩,则一定不是伴性遗传,即常染色体遗传.要是男孩,则无法判断.3....
什么叫常染色体遗传,什么叫伴性遗传?
常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的，当一对染色体中都有致病基因时才能发病（称为病人）。 常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母（亲代）双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代（子代），子代就会出现与亲...
怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?
判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；2、伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。能确定的只有两种情况，常染色体显性（双亲患病，女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常，女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断，满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传，...
