1.维思通又叫：利培酮片，西安杨森制药生产的精神类药物。
专治疗患有妄听、幻听和妄想关系症状的精神分裂病人。
2.一般服用此药物的时间与患病时间长短相同。
3.长时间服用主要副作用是：发胖、开始服药期间嗜睡、反应迟钝、女性下奶、皮肤局部起水疱。。
4.必须有辅助药物和它一起服用，如盐酸苯海索片（克服抽搐）。。。
5.一般大型医药超市都有(西安51元一盒）。
6.建议你在医生指导下服用。
专治疗患有妄听、幻听和妄想关系症状的精神分裂病人。
2.一般服用此药物的时间与患病时间长短相同。
3.长时间服用主要副作用是：发胖、开始服药期间嗜睡、反应迟钝、女性下奶、皮肤局部起水疱。。
4.必须有辅助药物和它一起服用，如盐酸苯海索片（克服抽搐）。。。
5.一般大型医药超市都有(西安51元一盒）。
6.建议你在医生指导下服用。
温馨提示：内容为网友见解，仅供参考
第1个回答 2007-07-29
【别名】利培酮 ,维思通
【适应症】 急、慢性精神分裂症，各种精神病状态的阳性和阴性症状，也可用于减轻与精神分裂症有关的情感症状。
【用量用法】 初始剂量为1-2mg/日，在3-7日内增加至4-6mg/日，每次加量1-2mg/日，最适剂量为4-6mg/日，可维持治疗或进一步调整。首次发作、老年人及肝肾病患者剂量减半。
【禁忌】 15岁以下儿童、孕妇及哺乳妇女。
【不良反应】 失眠，激越，疲劳，便秘。偶见体位性低血压。
【注意事项】 心血管疾病患者慎用。
【药物相互作用】 可拮抗左旋多巴和多巴胺激动剂的作用，酰胺咪嗪和肝酶诱导剂可降低本药活性成份的血浆浓度。吩噻嗪、三环抗抑郁药及β－阻断剂可增加本药血药浓度。
【规格】 片剂 1 mgx 20片。2mgx 20片。
抗精神病药：利培酮片
文正式名 利培酮片
商品名及别名 维思通
英文名 Risperidone Tablets
主要成分 利培酮
分子式及分子量 C23H27FN4O2 410.49
性状 1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色；
2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。
药理学特征 本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5―羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1- 肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与 H1―组胺能受体和α2- 肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5―羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能 ，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。
药代学特征 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响。在体内，利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮 ，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮 的血浆蛋白结合率 为77%。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时 。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过 4-5天达到 9-羟基-利培酮的稳态。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮 ，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。
[适应症]
[作用与用途] 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉 、幻想 、思维紊乱、敌视 、怀疑 )和明显 的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠 、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁 、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效。
不良反应
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张 、震颤 、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
禁忌症 已知对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应 慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有 节律的不随意运动 ，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道 指出 ，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高 。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重 。
9.本品对需要警觉性的活动有影响 。因此 ，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器 。
孕妇及哺乳
妇女用药 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确 。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性 ，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险 ，怀孕妇女仍不应服用本品。
本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚 ，动物实验表明 ，利培酮和9―羟基-利培酮会经动物乳汁排出 。因此 ，服用本品的妇女不应哺乳 。
儿童用药 对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验 。
老年患者用药 建议起始剂量为每日0.5mg或更低 ，根据个体需要 ，剂量逐渐加大到每2次，每 次1-2mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重 。
药物相互作用
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
药物过量
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
规格 1mg/片；
有效期 暂定三年
储藏 15-30℃密封保存。
批准文号
所属目录 国家、医保甲、公费
药物类别 二代抗精神病药
参考价格 1mg*20片
生产单位 西安杨森制药有限公司
【适应症】 急、慢性精神分裂症，各种精神病状态的阳性和阴性症状，也可用于减轻与精神分裂症有关的情感症状。
【用量用法】 初始剂量为1-2mg/日，在3-7日内增加至4-6mg/日，每次加量1-2mg/日，最适剂量为4-6mg/日，可维持治疗或进一步调整。首次发作、老年人及肝肾病患者剂量减半。
【禁忌】 15岁以下儿童、孕妇及哺乳妇女。
【不良反应】 失眠，激越，疲劳，便秘。偶见体位性低血压。
【注意事项】 心血管疾病患者慎用。
【药物相互作用】 可拮抗左旋多巴和多巴胺激动剂的作用，酰胺咪嗪和肝酶诱导剂可降低本药活性成份的血浆浓度。吩噻嗪、三环抗抑郁药及β－阻断剂可增加本药血药浓度。
【规格】 片剂 1 mgx 20片。2mgx 20片。
抗精神病药：利培酮片
文正式名 利培酮片
商品名及别名 维思通
英文名 Risperidone Tablets
主要成分 利培酮
分子式及分子量 C23H27FN4O2 410.49
性状 1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色；
2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。
药理学特征 本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5―羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1- 肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与 H1―组胺能受体和α2- 肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5―羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能 ，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。
药代学特征 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响。在体内，利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮 ，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮 的血浆蛋白结合率 为77%。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时 。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过 4-5天达到 9-羟基-利培酮的稳态。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮 ，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。
[适应症]
[作用与用途] 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉 、幻想 、思维紊乱、敌视 、怀疑 )和明显 的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠 、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁 、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效。
不良反应
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张 、震颤 、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
禁忌症 已知对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应 慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有 节律的不随意运动 ，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道 指出 ，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高 。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重 。
9.本品对需要警觉性的活动有影响 。因此 ，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器 。
孕妇及哺乳
妇女用药 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确 。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性 ，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险 ，怀孕妇女仍不应服用本品。
本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚 ，动物实验表明 ，利培酮和9―羟基-利培酮会经动物乳汁排出 。因此 ，服用本品的妇女不应哺乳 。
儿童用药 对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验 。
老年患者用药 建议起始剂量为每日0.5mg或更低 ，根据个体需要 ，剂量逐渐加大到每2次，每 次1-2mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重 。
药物相互作用
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
药物过量
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
规格 1mg/片；
有效期 暂定三年
储藏 15-30℃密封保存。
批准文号
所属目录 国家、医保甲、公费
药物类别 二代抗精神病药
参考价格 1mg*20片
生产单位 西安杨森制药有限公司
第2个回答 2007-07-26
抗精神病药：利培酮片
文正式名 利培酮片
商品名及别名 维思通
英文名 Risperidone Tablets
主要成分 利培酮
分子式及分子量 C23H27FN4O2 410.49
性状 1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色；
2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。
药理学特征 本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5―羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1- 肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与 H1―组胺能受体和α2- 肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5―羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能 ，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。
药代学特征 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响。在体内，利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮 ，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮 的血浆蛋白结合率 为77%。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时 。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过 4-5天达到 9-羟基-利培酮的稳态。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮 ，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。
[适应症]
[作用与用途] 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉 、幻想 、思维紊乱、敌视 、怀疑 )和明显 的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠 、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁 、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效。
不良反应
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张 、震颤 、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
禁忌症 已知对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应 慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有 节律的不随意运动 ，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道 指出 ，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高 。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重 。
9.本品对需要警觉性的活动有影响 。因此 ，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器 。
孕妇及哺乳
妇女用药 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确 。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性 ，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险 ，怀孕妇女仍不应服用本品。
本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚 ，动物实验表明 ，利培酮和9―羟基-利培酮会经动物乳汁排出 。因此 ，服用本品的妇女不应哺乳 。
儿童用药 对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验 。
老年患者用药 建议起始剂量为每日0.5mg或更低 ，根据个体需要 ，剂量逐渐加大到每2次，每 次1-2mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重 。
药物相互作用
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
药物过量
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
规格 1mg/片；
有效期 暂定三年
储藏 15-30℃密封保存。
批准文号
所属目录 国家、医保甲、公费
药物类别 二代抗精神病药
参考价格 1mg*20片
生产单位 西安杨森制药有限公司
文正式名 利培酮片
商品名及别名 维思通
英文名 Risperidone Tablets
主要成分 利培酮
分子式及分子量 C23H27FN4O2 410.49
性状 1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色；
2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。
药理学特征 本品为苯并异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5―羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1- 肾上腺素能受体结合，并且以较低的亲和力与 H1―组胺能受体和α2- 肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是强有力的D2拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制，以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5―羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能 ，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。
药代学特征 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响。在体内，利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮 ，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基-利培酮 的血浆蛋白结合率 为77%。该药的消除半衰期为3小时左右，抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时 。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过 4-5天达到 9-羟基-利培酮的稳态。用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮 ，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。
[适应症]
[作用与用途] 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉 、幻想 、思维紊乱、敌视 、怀疑 )和明显 的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠 、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁 、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，维思通可继续发挥其临床疗效。
不良反应
1.与服用本品有关的常见不良反应是：失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。
2.较少见的不良反应有：嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。
3.可能引起锥体外系症状，如：肌紧张 、震颤 、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。
4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。
5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。
6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。
7.会引起血浆中催乳素浓度的增加，其相关症状为：溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。
8.偶见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温失调以及癫痫发作。
9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导。
禁忌症 已知对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应 慎用，从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。
2.由于本品具有α受体阻断活性，因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压，此时则应考虑减量。
3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似，引起迟发性运动障碍，其特征为有 节律的不随意运动 ，主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有的抗精神病药。
4.已有报道 指出 ，服用经典的抗精病药会出现恶性症状群，其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高 。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。
5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品，因为在理论上该药会引起此病的恶化。
6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值，故患有癫痫的病人仍应慎用本品。
7.服用本品的患者应避免进食过多，以免发胖。
8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重 。
9.本品对需要警觉性的活动有影响 。因此 ，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者不应驾驶汽车或操作机器 。
孕妇及哺乳
妇女用药 怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确 。动物实验表明：利培酮对生殖无直接的毒性 ，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险 ，怀孕妇女仍不应服用本品。
本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚 ，动物实验表明 ，利培酮和9―羟基-利培酮会经动物乳汁排出 。因此 ，服用本品的妇女不应哺乳 。
儿童用药 对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验 。
老年患者用药 建议起始剂量为每日0.5mg或更低 ，根据个体需要 ，剂量逐渐加大到每2次，每 次1-2mg。在获得更多的经验前，老年人加量过程中应慎重 。
药物相互作用
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
药物过量
1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。
2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。
3. 酚噻嗪 、三环抗抑郁药和一些β―阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。
4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。
规格 1mg/片；
有效期 暂定三年
储藏 15-30℃密封保存。
批准文号
所属目录 国家、医保甲、公费
药物类别 二代抗精神病药
参考价格 1mg*20片
生产单位 西安杨森制药有限公司
第3个回答 2007-07-29
你好！首先祝你身体健康！我来给你介绍“维思通”。
1. 商品名：维思通
2. 正式名：利培酮片
3. 药理作用：
本品系苯丙异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和D2受体有很高亲和力，但不能与胆碱能受体结合。
4. 规格：
① 1毫克片剂20片/盒
② 2毫克片剂20片/盒
5. 用法与用量：
应低剂量始，缓慢加量。一般从1毫克/日起，每次加量间隔3--7天，有效剂量2--4毫克，每日1次口服。
6. 适应症：
① 急、慢性精神分裂症
② 其它精神病性状态
7. 不良反应：
如加药过快或剂量过大，可出现轻度颤抖、僵直、静坐不能等，一般减量或给予抗巴金森氏征的药物即可清除。
8. 有效期：
3年
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
1. 商品名：维思通
2. 正式名：利培酮片
3. 药理作用：
本品系苯丙异恶唑衍生物，是新一代的抗精神病药。与5-HT2受体和D2受体有很高亲和力，但不能与胆碱能受体结合。
4. 规格：
① 1毫克片剂20片/盒
② 2毫克片剂20片/盒
5. 用法与用量：
应低剂量始，缓慢加量。一般从1毫克/日起，每次加量间隔3--7天，有效剂量2--4毫克，每日1次口服。
6. 适应症：
① 急、慢性精神分裂症
② 其它精神病性状态
7. 不良反应：
如加药过快或剂量过大，可出现轻度颤抖、僵直、静坐不能等，一般减量或给予抗巴金森氏征的药物即可清除。
8. 有效期：
3年
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
第4个回答 2007-07-24
要点就有卖的不是处方药。不用拿处方和病历。
谁知道维思通?
1.维思通又叫：利培酮片，西安杨森制药生产的精神类药物。专治疗患有妄听、幻听和妄想关系症状的精神分裂病人。2.一般服用此药物的时间与患病时间长短相同。3.长时间服用主要副作用是：发胖、开始服药期间嗜睡、反应迟钝、女性下奶、皮肤局部起水疱。。4.必须有辅助药物和它一起服用，如盐酸苯海索片（克...
服用维思通(治疗精神分裂症药物)能生出健康的宝宝么,大...
维思通目前被美国的FDA规定为C类药物，即致畸危险性不能被排除的药物，故建议妊娠的妇女谨慎应用。基于以上的原因，医生也无法给你一个肯定的答案。目前的推荐方案是在患者的病情稳定二年左右时间，服药剂量不大时可以考虑妊娠，妊娠头三个月是致畸危险性最大的时候，建议不要用药。怀孕时雌激素与孕激素...
治疗精神分裂最好的西药是哪一种?维思通?奥氮平??
效果最好、副作用最小的当然是奥氮平了。不过奥氮平吃了会嗜睡，一般人一天最少九小时，刚开始吃的那段时间睡得更多。维思通吃了会记忆力不好。不过吃了以后可以感受得到本来应该有压力，比如学习压力，会让你的学习很用功。
有谁吃舒思和奋乃静怎么一直要睡
维思通(利培酮):怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性，也无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的危险，怀孕妇女仍不应服用本品。本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚，动物实验表明，利培酮和9-羟基-利培酮会经动物乳汁排出。因此，服用本品的妇女不应哺乳。奥氮平...
治疗精神分裂最好的西药是哪一种?维思通?奥氮平
精神药品有几百种，抗分裂的药物主要分第一代的经典药品和目前的第二代非经典药物，还有第三的阿立哌唑。患者已经五十多数了，属于中老年患者的用药，所以要慎重用药，往往这类患者多选择第二代非经典药物（新型抗精神药物）这类药物作用受体广泛，效果好副作用小，包括喹硫平，利培酮，奥氮平，齐拉西酮...
氯氮平和维思通能一起吃么?
不要一起吃，两种药都有抑制中枢的作用，如果合用可能会造成比较严重的副作用，而且亦会加重肝肾功能损害。
请问谁知道利培酮片哪个牌子\/哪里生产的好一点啊?大概多少钱啊?
还有恩华药业生产的，我常买大概29元一盒1毫克的，听说西药成分都一样！
那天我一次性了吃了30粒利培酮(维思通)药片,已经3天了毒素还没消除,在...
没法消除，多喝水吧，自杀也不想个靠谱点的办法，利培酮的活性代谢物半衰期大概是二十四小时，等过几天药物代谢完了会好的，以后别拿二代抗精神病药自杀了，花高价都死不成不说副作用还特别大
利培酮口腔崩解片有激素么
知道大有可为答主 回答量:7206 采纳率:80% 帮助的人:2895万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 你好!首先祝你身体健康!冲着你我的缘分,以下我来给你介绍“利培酮口腔崩解片”。 1)药品名称 1. 通用名称:利培酮口腔崩解片 2. 商品名称:可同 2)适病病症 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各...
我是山东济宁的,我小姨得了精神分裂症,谁能帮帮她··
我知道你现在心情肯定是非常着急、焦虑，因为谁也不愿意看到自己的亲人患上精神一类的疾病，但是你首先要了解精神疾病的特点，那么，精神疾病，是由于心理的痛苦和苦闷长期积淀或者突然的刺激（指精神上）所造成的，也就是说，患上的精神疾病，要慢慢治，因为你不是一天两天得上的，所以你也不可能一天两天...
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