父亲正常则父亲的基因型是是XAY，可以产生Y和XA两种精子。
那么其子代的基因型有以下2种：XaY(男孩)、XAXa(女孩)。
生一个患病男孩的几率是1/2(此种情况，子代性别不确定故要乘以性别比例1/2),
生一个男孩患病的几率是1（此种情况，子代性别已经确定）
如果是伴X显性遗传的话，
生一个患病男孩的几率是1/4(此种情况，子代性别不确定故要乘以性别比例1/2),
生一个男孩患病的几率是1/2（此种情况，子代性别已经确定）
父亲正常:XBY 产生Y配子的概率为1/2
生患病男孩XbY的概率：1*1/2=1/2
Xb Xb * XBY
后代为 XB Xb XB Xb XbY XbY
XbY有1/2的可能性，所以是它
在一个伴X隐性遗传问题中,母亲患病,父亲正常,生一个患病男孩的几率为什 ...
由题目可知，伴X隐性遗传问题中，母亲患病则母亲基因型XaXa,且只能产生Xa的卵子，父亲正常则父亲的基因型是是XAY，可以产生Y和XA两种精子。那么其子代的基因型有以下2种：XaY(男孩)、XAXa(女孩)。生一个患病男孩的几率是1\/2(此种情况，子代性别不确定故要乘以性别比例1\/2),生一个男孩患病的几率...
生一个男孩有病和生一个有病男孩,概率一样吗?为什么?举个例子。谢谢
不一样，隐性遗传BbxBb那样患病概率为1\/4如果是生一个有病男孩概率就会乘上1\/2 而生一个男孩有病则是孩子性别已确定所以不用乘上1\/2则生病概率1\/4，大概是这样吧
A病为x连锁显性遗传疾病,当异基因结合的母亲和正常的父亲生出的男孩罹病...
异基因是杂合子的话，那么母亲的基因型就是xAXa,父亲的基因型是xaY,那么生出男孩患病的概率就是1\/2，女孩患病的概率也是1\/2
伴性遗传计算和常染色体的区别
生男孩且患病和患病男孩没区别啊，都要×1\/2，若问题是生的男孩患病的概率，就是说已经知道生男的只算患病的概率就行了
高一生物遗传病的题
色盲和血友病是伴X隐性遗传，表现型正常的夫妇，父亲是不会带致病基因的（XAY)，所以女儿肯定都正常(XAXa,XAXA)。母亲是携带着(XAXa)，如果后代患病只能是男孩，且患病男孩的几率是1\\2。白化病是常隐,,父母都是携带者（Aa） ，生出患白化病孩子的几率1\\4，白化病男孩的几率1\\8 所以这题应该选B...
为什么遗传病传男孩子的多
要是在X上的话，要是显性的话分2种情况：一中是父亲遗传，母亲没有病：那么生的男孩身上不会有病的遗传因子，女孩才会有。另外一种是母亲有病，父亲没有病：因为女人有2个X，显形遗传病只要有一个中带病就算数，所以生的男孩有1\/2几率的病，要是母亲2个XX都有病，那么儿子肯定倒霉。
伴X隐性遗传 父亲XbY 母亲XBXb 求他们生出患病男孩的概率
患病男孩的基因是XbY，所以必须由父亲提供Y，母亲提供Xb，因此1\/2 X 1\/2=1\/4
高考生物的患病问题
乙病显然是伴X隐性遗传 母亲的基因型为Bb 父亲不带致乙病基因 因为男孩只要母亲遗传给他的X带b基因 就会得病 所以后代若是男孩 则有一半的概率得乙病 所以后代患乙病的概率就是 二分之一（遗传b基因）乘以二分之一（生男孩） 为四分之一 而与母亲患丙病 的百分之一...
血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病,...
【答案】A 【答案解析】试题分析：血友病是伴X染色体隐性遗传，母亲患病，携带的致病基因传递给儿子，父亲正常，儿子应该全患病，但是现在二人生了一个正常的男孩，说明在精子中含有X染色体，并且带有正常基因，那么在精子的形成过程中，减Ⅰ异常减Ⅱ正常。考点：本题考查伴性遗传的有关知识，意在考查考生...
...一个血友病男孩,再生一个不是血友病的男孩的机率和生女孩是_百度知...
表现型正常的夫妇,生了一个血友病男孩,那么有两种情况：一、基因突变造成的。再生一个非血友病孩子的机率几乎是100 二、母亲携带造成的。那么再一个男孩子非患者的机率是50%，再生一个女孩非携带者的机率也是50%。
