第二款：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
第三款：有下列情形之一的药品，按劣药论处
第三款第一项（一）未标明有效期或者更改有效期的；
第三款第二项（二）不注明或者更改生产批号的；
等
药品管理法第四十九条 怎么分条款
第一款：禁止生产、销售劣药。第二款：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。第三款：有下列情形之一的药品，按劣药论处 第三款第一项（一）未标明有效期或者更改有效期的；第三款第二项（二）不注明或者更改生产批号的；等
什么是假药?什么是劣药?
在药品管理法的第48条和第49条中，虽然没有直接给出假药和劣药的明确定义，但通过条款我们可以理解其基本含义。简单来说，假药并非真正的药品，它不符合国家规定的药品成分标准，可能以非药品冒充或替代真药，包括变质、污染、非法生产、未经检验销售或夸大适应症的情况。劣药则是指药品成分含量不达标，品...
中药饮片掺杂掺假如何处罚
第一种观点认为，此种“药材”55%具备徐长卿的特征，即合格药品；另45%不具备徐长卿的特征，是不合格品，因此应将45%的不合格品定性为假药。45%的不合格品以非药品冒充药品进行销售，违反了《药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定，应依据《药品管理法》第七十四条规定进行处罚。围绕如何处罚执...
中药饮片有效期的国家规定
1. 根据我国《药品管理法》的规定，中药饮片的包装必须符合一定的要求。2. 药品包装上应印有或贴有标签，并附有说明书，其中必须注明药品的有效期。3. 法律依据为《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，该条款规定药品包装必须注明多个信息，包括药品的通用名称、成分、规格等。4. 生产日期、有效期...
"在制作执法文书时,如何引用法律依据"
一般情况下，制作执法文书时引用法律依据，必须引用法律条文的原文，可以用XX法第XX条代替，不叙述内容。政策规定不可以作为执法文书的依据。特殊情况下或者行政执法中，引用的法律规定可以是国务院行政法规和其他的地方性法规，行政规章。也是明确到具体的条、款。
没有规定或标明有效期的药品一般按_年计算。
在修订后的《药品管理法》第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一)未标明有效期或者更该有效期的；（二）不表明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；...那么针对你上面的题目对照《药品管理法》第五章第...
规定有效期的药物过了日期还能用吗?
在有效期内也应经常注意检查药物外观形状有无异常。在家庭贮存常用药时，凡是注明有效期的药物都应尽量少贮备。使用时应优先使用近期要过期的药物，到药店自购药物时，更应注意药物的失效日期，以避免造成浪费，增加不必要的经济负担。 药物过了有效日期，按药品管理法规定，应视为劣药，不宜再用。
药品管理法48条假药的定义
三、在现行《中华人民共和国药品管理法》中，“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的”情形被认定为假药，但目前原料药已不再单独注册审评，改为与药品关联审评审批，因此在新修订《中华人民共和国药品管理法》中，对假药的认定已不包括这一情形。在第九十八条单设处罚条款，...
2、对《刑法》第149条法律规定应如何理解?
1、生产销售金额在5万元以下，构成141-148条特殊罪名的，按照特殊罪名定罪处罚。2、生产销售141-148条以外的产品，不构成141-148条特殊罪名，但生产销售这些产品的金额超过5万元以上的，按照140条“生产销售伪劣产品罪”普通罪名定罪处罚。3、生产销售141-148条之内的产品，同时生产销售金额在5万元以上的...
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条
十二届全国人大常委会第十四次会议昨天审议国务院关于药品管理法等26部法律的修正案草案的议案，对于其中的个别条款进行集中修改。经修改，拟放开药品、铁路、邮政、烟草专卖领域的竞争性价格和下放定价权等事项。药品管理法第五十五条规定，依法实行政府定价、政府指导价的药品，由政府价格主管部门制定和调整价格...
