根据公式pKa=pH-lg$([A^-])/([HA])$
4.4=1.4-lg$([A^-])/([HA])$
lg$([A^-])/([HA])$=-3
$([A^-])/([HA])$=10-3
解离度= $([A^-])/([HA]+[A^-])$=0.001/1.001=0.1%
所药胃解离度0.1%本回答被提问者采纳
某弱酸性药物在ph 7.0的溶液中90%解离,问其pka 为多少?
PKa=6
在pH=4.0、pH=6.0或pH=7.0的溶液中,哪些氨基酸有较好的缓冲能力?
【答案】：当溶液的pH接近于弱酸的pKa时，该溶液会有较好的缓冲能力。由于天冬氨酸卢一羧基的pKa为3.86，谷氨酸γ-羧基的pKa为4.25，这两种氨基酸在pH=4.0时有较好的缓冲能力。组氨酸咪唑基的pKa为6.0，在pH=6.0时有较好的缓冲能力。在pH=7.0时，没有任何氨基酸有很好的缓冲能力。
药物的pka和体液的PH对弱酸和弱碱性药物通过生物膜的影响?
非解离型药物的多少，取决于药物的解离常数（pKa）和体液的pH,在生理pH变化范围内，弱酸性和弱碱性药物大多数呈非解离型，被动扩散较快.一般说，pKa3~7.5的弱酸药及pKa7~10的弱碱药在体液中受pH的影响较大。如生理情况下细胞内液pH约为7.0，细胞外液约为7.4.弱酸性药物在酸性环境下解离较少，...
在pH=4.0,pH=6.0或pH=7.0的溶液中,哪些氨基酸有较好的缓冲能力
当溶液的pH接近于弱酸的pKa时，该溶液会有较好的缓冲能力。由于天冬氨酸卢一羧基的pKa为3.86，谷氨酸γ-羧基的pKa为4.25，这两种氨基酸在pH=4.0时有较好的缓冲能力。组氨酸咪唑基的pKa为6.0，在pH=6.0时有较好的缓冲能力。在pH=7.0时，没有任何氨基酸有很好的缓冲能力。
溶液pH对酸性药物被动转运的影响?
具体：当溶液中药物的离子型与非离子型的浓度相等时，pH=pKa，即药物的pKa值是该药50%为离子型时所在溶液的pH值。溶液pH值改变与药物的解离度改变呈指数关系。pH值每增减１就可以使弱酸性或弱碱性药物的解离度改变10倍，从而影响其跨膜转运。由于通过用药可轻微改变pH值，如应用碳酸氢钠可碱化，而...
...0.1%时,PH突跃范围为7.0-9.7,若弱酸pka=3.0
生成的n(NaB)=n(NaOH)=0.1*19.98*10^-3=1.998*10^-3(mol)在同一溶液中，所以c(NaB)\/c(HB)=n(NaB)\/n(HB)=1.998*10^-3\/2*10^-6=1000 则PH(前)=PKa+lg[c(NaB)\/c(HB)]=3.0+lg1000=6 （2）计量点后半滴，即加入NaOH的体积为20.02mL，NaOH过量，此时为NaB和NaOH的混合...
滴定分析中的pH是指
二、缓冲溶液：具有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。 三、缓冲溶液的组成：由浓度较大地弱酸及其共轭碱或弱碱及其共轭酸组成。 四、作用：调节和控溶液的PH值。 五、PH值的计算： [H+]及pH的最简式(弱酸HA与其共轭碱A-组成的缓冲溶液) ［H+］=Ka(cHA\/cA-) pH=pKa+1g(cA-\/cHA) 六、缓冲范围...
解离度和平衡常数有什么不同?
解离度是分子比值。平衡常数是离子浓度乘积和分子浓度比值。平衡常数不随温度变化，适用范围更广。
蛋白质等电点
如果一种蛋白质的pi=4.0，那么，在pH大于4.0（虽然4.0——7.0之间溶液呈酸性）的溶液中，大部分蛋白质带有负电荷。这就说明，决定蛋白质是否带有负电荷的不是溶液的pH是否大于7，而是由蛋白质的pi决定的。蛋白质等电点原理 蛋白质为两性物质，在酸中氨根基团解离成为阳离子， 具体是 氨根...
执业药师中药学2017难点之中药制剂与剂型
2.影响眼用制剂中药物吸收的因素 (1)药物从眼睑缝隙的损失 (2)药物的外周血管消除 (3)眼用制剂的pH及药物的pKa:完全解离或完全不解离的药物不能透过完整的角膜。 (4)刺激性 (5)表面张力:滴眼剂的表面张力越小,越有利于滴眼剂与泪液的混合。 (6)黏度:增加黏度可使滴眼剂中药物与角膜接触的时间延长,有利于...
