我不是问这个。
追答非金属性强，氧化性强，活性大呗
追问哦，明白了，谢谢！
为什么卤素对烷烃进行卤代的相对活性为浮大于氯大于溴大于碘?
卤素对烷烃进行卤代的相对活性为氟大于氯大于溴大于碘，是因为：卤素的活性，就是按照氟氯溴碘的顺序，依次降低的。氟的活性很高，跟烃类混合，微小的能力就会导致爆炸，碘给予很高的能量可能都不会反应。
为什么卤素与烷烃的反应活性顺序为F,Cl,Br,I
为什么卤素与烷烃的反应活性顺序为F,Cl,Br,I 核外电子排步看离核越近所受到力就越大.把核比做磁铁对外界的束缚自然是离他越近就越大.元素的活性规律也是这个道理
烷烃的卤代反应快慢与什么有关
烷烃的卤代反应快慢与温度有关烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关，一般遵循下列规律：氟＞氯＞溴＞碘；三级氢＞二级氢＞一级氢。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反...
烯烃与卤素单质加成。 为什么活性次序为F2>Cl2>Br2>I2.
F2应该可以均裂断键，以自由基形式加成，烯烃（甚至烷烃）与氟的反应很难控制，只能低温黑暗条件进行，一般氟化烃并不采取这种方式制备。（机理研究也很困难，因为反应太过剧烈，产物往往是多氟取代的混合物）F正离子是不存在，不过N-F试剂被称为F+试剂，常见的有SelectFluor， N-fluoropyridinium salts...
自由基反应的活性与什么有关?为什么卤素与烷烃的反应活性顺序为氟氯溴...
回答：自由基,化学上也称为“游离基”,是指化合物的分子在光热等,外界条件下,共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。 在书写时,一般在原子符号或者原子团符号旁边加上一个“·”表示没有成对的电子。 如氢自由基(H·,即氢原子)、氯自由基(Cl·,即氯原子)、甲基自由基(CH3·)。 ...
卤代反应活性为什么是叔卤大于仲卤大于伯卤
与硝酸银的醇溶液反应活性顺序是：叔卤代大于仲卤代大于伯卤代，碘卤代大于溴卤代大于氯卤代，烯丙型卤代大于孤立型卤代大于乙烯型卤代。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中...
如何理解烷烃卤代反应中溴的活性不如氯而选择性比氯强
1.因为氟活性太强，氟代时甚至能破坏碳链、引起爆炸等等，毫无可控性、经济性；2.氯代时，不同层次产物、不同部位产物的比例往往没有什么规律可循，因为氯的活性大导致氢的位置属性的影响减少；3.溴代时，因为溴的活性小，所以不同位置的氢性质的不同得以发挥，容易被取代的氢就会大量被溴取代；4....
卤代反应的规律
反应的难易一般遵循下列规律：三级羟基>二级羟基>一级羟基；HI>HBr>HCl>HF。三卤代磷PX3(X=Cl、Br、I)。五卤化磷PX5（X=Cl、Br）和氯化亚砜等都是很强的卤化试剂，醇与这些试剂作用可转变为相应的卤代物。这是实验室中制备有关卤代物的重要方法： 3ROH+PCl3─→3RCl+P(OH)3卤素的相互取代...
卤化反应详细资料大全
卤化反应又称卤代反应,是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。 常见的卤化反应有烷烃的卤化,芳烃的芳环卤化和侧链卤化,醇羟基和羧酸羟基被卤素取代,醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代,卤代烃中的卤素交换等。除用氯、溴等卤素直接卤化外,常用的卤化试剂还有氢卤酸、氯化亚...
氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时...
【答案】：C 卤素的反应活性：氟＞氯＞溴，在溴代反应中，伯、仲、叔三种氢原子的反应活性相差最大，所以说对不同氢选择性最高的是溴
