过火，烧至红（有些用具需要经酒精，过火），杀菌，在火源下冷却【1】
细菌来源（sample）稀化（通常一亿倍以上），用无菌的钨循环支（或其他用具，无菌）拿起，放入新的培养液（或agar培养基）【2】，热处理，让培养液的罐子热一下，以让内的空气跑出（1）
放入培养箱（恒温室。。）（温度及培养时间会有不同）
培养后，从培养基选要的细菌（colony菌落），在用钨循环支，（1），移植到新的培养基，（1),划线分散在培养基（重复两三次，（1））（2）【3】
如果还没得到要的细菌，重复（3）
基本就这样，不明白在就问吧
细菌分离及鉴定的基本程序(过程)??
过火，烧至红（有些用具需要经酒精，过火），杀菌，在火源下冷却【1】细菌来源（sample）稀化（通常一亿倍以上），用无菌的钨循环支（或其他用具，无菌）拿起，放入新的培养液（或agar培养基）【2】，热处理，让培养液的罐子热一下，以让内的空气跑出（1）放入培养箱（恒温室。。）（温度及培养时...
细菌分离鉴定
(2)将脓汁涂布于血琼脂平板上，再以灭菌接种环作划线分离。置培养37℃培养18h～24h。(3)经培养后据菌落特点及涂片检查结果进行初步识别，根据需要再作进一步鉴定。若菌落较大、溶血透明、产生金黄色色素、涂片为革兰阳性球菌并成堆排列时可能系葡萄球菌，应确定其为何种葡萄球菌;必要时再作血浆凝固酶试验...
一般细菌培养及鉴定是怎么弄
细菌培养及鉴定的方法通常包括以下几个步骤：采集样本，首先需要采集待检测的细菌样本，这可能包括从病人体内采集，或者从污染物品中采集等。培养样本，将采集到的细菌样本放入适当的培养基中，例如含有营养物质和特定抗生素的培养基中。在适当的温度和湿度条件下，细菌会繁殖生长。分离细菌，经过一段时间的培...
微生物鉴定——酵母菌的培养及鉴定流程
PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳检查，确认质量后，送至测序公司。3. 序列分析与系统发育树构建 获得26S rRNA序列后，通过BLAST比对，查找GenBank数据库中的同源序列，通常要求同源性大于99%。构建系统发育树，与细菌鉴定相似，具体步骤可参考之前的文章。最终确定的序列将用于株级鉴定。4. 株级鉴定：RAPD技术 ...
硬币表面细菌的分离与鉴定试验
1．划线分离法：用接种环蘸培养后的样品菌液后在含有固体培养基的培养皿平板上划线，在划线过程中菌液逐渐减少，细菌也逐渐减少。划线到最后，可使细菌间的距离加大。在培养10～20h后，可由一个细菌产生单菌落，菌落不会重叠。如果再将每个菌落分别接种至含有固体培养基的试管斜面上，在斜面上划线，则...
细菌鉴定的步骤有哪些?
1.细菌的浓度要固定：用接种环挑取菌落，悬浮于NS中，振荡混匀后，调整浊度与0.5麦氏标准比浊管相同，相当于10（8次方）CFU\/ml。2.一般细菌固定用MH培养基 3.制备的菌液必须在15min内使用。4.接种菌液要均匀：用灭菌棉拭蘸取菌液,在管壁上挤压几次，去掉过多的菌液。用拭子涂布整个培养基...
如何在人工环境中分离并特定细菌?
在人工环境中分离并特定细菌，通常需要进行以下步骤：1. 采集样本：从需要检测的样本中采集细菌，例如从食物、水或人体等样本中采集。2. 制备培养基：根据细菌的生长特性，选择适当的培养基来促进其生长。常用的培养基包括营养琼脂、大肠杆菌选择性培养基等。3. 培养细菌：将采集到的样本在培养基上进行...
请问一下菌种鉴定的方法和实验步骤
* 测序得到 分离菌株 16S rDNA 部分序列,此序列一般以 *.f.seq 形式保存,可以用写字板或 Editsequence 软件打开,将所得序列通过 Blast 程序与 GenBank 中核酸数据进行比对分析 ( http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/blast ) ,具体步骤如下:点击网站中 Nucleotide BLAST 下 Nucleotide-nucleotide BLAST [blastn] ...
细菌的分子生物学鉴定要怎么做?
首先你要提出细菌的DNA。方法如下：1、液体培养及保种：从斜面上挑取菌苔于液体培养基中放摇床上震荡（转速160r\/min）培养16小时。吸取菌液于1.5ml的经过灭菌的EP管中，再加甘油（30-40%）进行保种。（-80摄氏度保藏2年）2、提取DNA（CTAB法）：（1）取1.5ml菌液于1. 5ml离心管中，12000r\/...
一般微生物实验室的菌种鉴定小结
1. **微生物鉴定程序**：包括分离纯化与鉴定，先对待检菌进行分类。根据鉴定需求，选择表型或基因型鉴定方法，API试剂条常用于表型鉴定。2. **待检菌的分离与纯化**：通过平板划线法、稀释倒平板法或涂布平板法实现。确保样本处于营养丰富的稳定状态，以保证鉴定准确性。3. **初筛实验**：包括革兰氏...
