父亲携带一个隐性基因母亲正常小孩会患病吗
那要看隐性基因是在常染色体还是性染色体,若是在常染色体小孩是不会患病的,若是在性染色体小孩也没病.前面结论建立在是隐性基因患病上的.
父母亲身体健康,生出的宝宝有多大机率会是有缺陷的?或者是父母...
正常父母虽然是健康的，人的基因又分为几种可能性，倘若健康父母亲都带有一种隐性疾病的基因，那生下来的孩子正常几率是25%，带原者分别为25%，25%，缺陷25%。。若其中一位是带原者，另外一位是正常健康的，那生下来的孩子不会有问题，只是有机会成为带原者。所以一般上双亲若是带原者，会被劝告...
父亲常染色体隐性遗传,母亲正常,孩子会怎样?
常染色体隐性遗传中，父亲患病，母亲正常，则母亲的情况有两种，1是携带者，有一个隐性致病基因，那么所生后代生男生女的患病率均为1\/2；2.是显性纯合子，即不携带隐性致病基因，那么，所生后代生男生女的患病率为零，即全正常。
@生物遗传计算,急!谢!父亲患某种遗传病,母亲正常,儿子和媳妇正常,儿 ...
父亲患某种遗传病，说明父亲的基因型是隐性，设为aa，母亲正常，基因型有可能为Aa,或者AA,.儿子正常，说明基因型是显性，由父母结合来看，儿子只能为Aa。媳妇正常，基因型有可能为Aa,或者AA,.如果媳妇基因型是Aa，与儿子的Aa结合，生下来的孩子有25%可能患病 如果媳妇基因型为AA，与儿子的Aa结合，生...
父母携带隐性突变基因会传给孩子吗?
孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的精子和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。...
地贫基因检测母亲正常,父亲携带,孩子怎样
如果父亲没有症状的话，不考虑孩子的自发突变的话，孩子应该顶多是携带者。当然也有可能孩子自发突变患病，但这种概率很小。
遗传 生物 问题 提问!
那么久不会患病，如果携带的都是隐性基因，那么久患病）。2、同样道理，如果第一个孩子有遗传并，后四个不一定健康 ，健康的几率为四分之三。二、如果是性染色体患病，说明母亲性染色体上携带一个隐形患病基因，父亲正常。这种情况下，生出的女孩是不会患遗传病的，生出的男孩患病率为二分之一（也就...
隐性遗传是否要父母都带有这种病的基因,还是只要一个带有这个基因?
所谓的隐性遗传是指等位基因(如Aa)中隐性基因使其发病,即只有孩子的基因是aa时才会发病,基因是Aa时不发病,但携带有这种致病基因,如果父母表型都正常,孩子不正常,那么父母肯定都是Aa,孩子是aa。假设父方发病、母亲不发病、孩子发病,那么父亲基因肯定是aa,母亲是Aa,孩子是aa。其实意思就是,只要发病基因型肯定就是aa...
...经检测父亲是脊肌萎缩症的基因携带者,母亲正常,
脊肌萎缩症好像是常染色体隐性遗传疾病，父亲携带，母亲正常一般来说孩子最多是携带，但遗传病比较复杂，还是得咨询专科医生的
...一个女儿正常,是不是因为父亲带有不正常的隐性基因?
不是，理论上说这种情况一般是母亲的X染色体上的基因突变了……当然也可能父母双方都是携带者，但只有儿子病的可能性不太大。Y染色体遗传基因非常少，一般没有Y连锁痴呆一说。
