都说吉布斯自由能G=U+PV-TS 那么对于液体(球形,半径为r,表面张力系数为α)
1.表面能是否算在内能之中,如不是,式子是否需要加上表面能项?
2.P的具体含义是什么,对于表面弯曲的液体是否要加入附加压强?
3.对TS在等温下取微商,由定义与能量守恒是否有:TdS=dQ=dU+PdV(+αdS)?如有,请说明P是液体外部压强还是内部压强(多了附加压强);如没有,请给出具体形式并说明各项含义(就是P是否带附加压强,U是否有表面能)
这个问题有点长,是最近碰到的,希望能有大神帮忙解答,不胜感激
还有 那两项平衡的化学势有事如何算得
那对于液体呢?
追答看物理化学教科书
追问有哪本好一点?
追答吉林大学
液体吉布斯自由能的计算的几个问题
= Q + Vdp - dG 式子中p表示系统所受到的压强,所以p不能单纯认为外压还是内压,以液体在量筒中为例,水银形成凸面 所以 p = p(外) + p(附) 水会形成凹面 p = p(外) - P(附) 热量是过程量,是不需要加微分符号的 式子中的吉布斯自由能变化量可通过通过表面能的变化值求出...
关于高二化学选修四的吉布斯自由能的问题。
(1)在1和2中,那个在低温,在高温的界限是什么? 多少K才算是高温?ΔG=ΔH-TΔS<0 时,反应才是自发的,高温低温是通过具体数据计算出来的。(2)室温下水结成冰,硝酸铵溶于水吸热,说明其溶于水不是自发过程 水变成冰ΔS<0,ΔH<0,所以若使ΔH-TΔS<0,必须是在低温时,室温下不自...
有关吉布斯自由能的疑问
ΔrHm(标准)=2ΔfHm(标准)(SO2)-2ΔfHm(标准)(SO3)=197.36kJ·mol-1 再求出反应在298.15K下的标准摩尔反应熵变 ΔrSm(标准)=2Sm(标准)(SO2)+Sm(标准)(O2)-Sm(标准)(SO3)=187.95J·mol-1·K-1 由Gibbs方程 反应在800K时的标准摩尔吉布斯自由能变 ΔrGm(标准)=ΔrHm...
如何求解电解质溶液的吉布斯自由能变化?
化学反应的摩尔吉布斯能变 = 反应的化学计量数*各个物质的化学势 = 反应化学计量数(标准化学势 + RT ln a) (其中,H+离子是反应进度进行了统一,反应中,它是以 2H+ 为一个离子,但在实际计算化学势时要*2)。对表示出各个物质的反应吉布斯自由能变求和,产物的减去反应物的=0 ,化简得一...
大家好!液体或固体在恒温变压下吉布斯自由能的变化.尽量说的详细点...
显然,对于恒温过程,dT=0 于是 dG=VdP(注:这些讨论的都是摩尔吉布斯自由能变化的情况,懒得标下标)因此吉布斯自由能对变压下进行积分就可以求出来了。关键就是Vm了,即摩尔体积。对于液体跟固体而言,摩尔体积随压强的变化是很小的,忽略不计,那么就是一个大于零的常数。因此,压强变大,那么吉布斯...
有关化学吉布斯自由能的问题
不见得吧。所以你的如果是不成立的。对于可逆过程的有用功,对于理想气体而言,W=-nRln(V1\/V2),关键是看其状态方程满足哪一个,然后代入W=-PdV公式就可以求积分了。最大的有用功应该是F,而不是G,G是等温等压条件下所能做的非体积功,对于可逆过程,其吉布斯自由能变为0 仅供参考 ...
化学反应吉布斯自由能的讨论
对于可逆反应,存在平衡态时,吉布斯自由能的变化量为零,表明系统处于稳定平衡状态。可以通过计算总吉布斯自由能的变化量,即反应物与生成物吉布斯自由能之差,来判断反应的方向和平衡状态。当吉布斯自由能变化量为负时,反应正向进行;变化量为正时,反应逆向进行。在平衡状态下,吉布斯自由能的变化量与化学...
自由能变的概念问题~~~追加分数不是问题
楼主的问题太多了,一个一个地回答吧。“吉布斯自由能变=标准吉布斯自由能变+RTlnQ 说明自由能变和浓度有关?”是的,这是反应的吉布斯自由能变,有依赖于浓度的反应商这一项,所以就和浓度有关。“我就是觉得和自由能变的定义式dG=dH-TdS有矛盾,这个定义式没有反应浓度的问题吧,其次,这个能变...
请教一个吉布斯自由能的问题
两种方法:可以直接按方程式中所示查出所有参与反应物质的生成吉布斯自由能,然后各自乘以各自的化学计量数,求和;也可以先求出焓变及熵变,再代入温度按ΔG=ΔH-TΔS进行计算,我想你要求的可能是这种方法。
计算吉布斯自由能
计算吉布斯自由能的具体步骤如下:1. 首先需要知道反应的焓变和熵变。这些值通常可以通过实验测量得到,也可以从相关的化学手册或数据库中查找。2. 接着需要知道反应的温度。温度对吉布斯自由能的影响很大,因为吉布斯自由能是与温度相关的函数。3. 将以上三个参数代入吉布斯自由能的计算公式中,即可求得...