为什么烷烃卤代反应中溴的选择性大于氯?

如题所述

因为溴与反应物结合的反应热不够氯大,反应过程又需要一定大的活化能,所以溴的反应较慢,趋于形成活化能较低的中间物
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2009-05-08
因为溴比氯更容易产生于烷烃反应活性更高的自由基本回答被网友采纳
第2个回答  2009-05-08
Br自由基活性较小,选择性高
第3个回答  2019-09-28
溴自由基与烷烃反应活化能更高
第4个回答  2009-05-08
活泼啊

为什么烷烃卤代反应中溴的选择性大于氯?
因为溴与反应物结合的反应热不够氯大,反应过程又需要一定大的活化能,所以溴的反应较慢,趋于形成活化能较低的中间物

如何理解烷烃卤代反应中溴的活性不如氯而选择性比氯强
1.因为氟活性太强,氟代时甚至能破坏碳链、引起爆炸等等,毫无可控性、经济性;2.氯代时,不同层次产物、不同部位产物的比例往往没有什么规律可循,因为氯的活性大导致氢的位置属性的影响减少;3.溴代时,因为溴的活性小,所以不同位置的氢性质的不同得以发挥,容易被取代的氢就会大量被溴取代;4....

为什么烷烃溴代选择性比氯代强
烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般规律为:氟>氯>溴>碘;三级氢>二级氢>一级氢。烷烃的卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈,放出的热量足以破坏烷烃的所有价键,反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反,碘代反应则太难进行。烷烃的卤代反应是自...

为什么烷烃的卤代速度为氟代大于氯代大于溴代大于碘代
因为非金属性强弱:F>Cl>Br>I,所以烷烃与氟气的反应速率最快,其次是氯气,单质溴.而与单质碘的反应最慢.

大学有机化学问题,关于烷烃卤代反应的选择性
自由基取代:1、一般不用氟 2、氯的选择性差:伯氢:仲氢:叔氢+1:4:5 3、溴的选择性强:伯氢:仲氢:叔氢+1:82:1600 上图反应中有9个伯氢,1 个叔氢,用溴代,产物是9:1600,可以达到要求 而如果氯代产物是9:5,不能达到要求 ...

为什么甲基环戊烷中溴代反应选择性高?
主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳(连三个碳的碳)>仲碳(连两个碳的碳)>伯碳(连一个碳的碳),氯>溴>碘(溴不如氯强,所以对碳有选择性)。所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所...

卤代反应定义
通常氟的活性最强,接着是氯、溴,碘的反应性最弱。一级、二级和三级氢的反应顺序是:三级氢>二级氢>一级氢。烷烃卤代反应通常指的是氯代和溴代反应,因为氟代反应过于剧烈,可能引发剧烈的爆炸,生成碳和氟化氢,不易控制。而碘代反应则由于反应条件苛刻,进行起来比较困难。

为什么卤素对烷烃进行卤代的相对活性为浮大于氯大于溴大于碘?
卤素对烷烃进行卤代的相对活性为氟大于氯大于溴大于碘,是因为:卤素的活性,就是按照氟氯溴碘的顺序,依次降低的。氟的活性很高,跟烃类混合,微小的能力就会导致爆炸,碘给予很高的能量可能都不会反应。

卤代反应活性为什么是叔卤大于仲卤大于伯卤
与硝酸银的醇溶液反应活性顺序是:叔卤代大于仲卤代大于伯卤代,碘卤代大于溴卤代大于氯卤代,烯丙型卤代大于孤立型卤代大于乙烯型卤代。这是SN1亲核取代反应,有碳正离子中间体,所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定,也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 1、底物的烃基结构:反应底物的分子烃基中...

卤代反应的规律
反应的难易一般遵循下列规律:三级羟基>二级羟基>一级羟基;HI>HBr>HCl>HF。三卤代磷PX3(X=Cl、Br、I)。五卤化磷PX5(X=Cl、Br)和氯化亚砜等都是很强的卤化试剂,醇与这些试剂作用可转变为相应的卤代物。这是实验室中制备有关卤代物的重要方法: 3ROH+PCl3─→3RCl+P(OH)3卤素的相互取代...

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