有机化学,为什么含活泼氢的卤代烃不能制备格氏试剂??

如题所述

第1个回答  2016-12-27
格式试剂非常活泼,可以与空气中的氧、CO2、含活泼H的化合物反应本回答被提问者采纳

有机化学,为什么含活泼氢的卤代烃不能制备格氏试剂??
格式试剂非常活泼,可以与空气中的氧、CO2、含活泼H的化合物反应

有机化学,为什么含活泼氢的卤代烃不能制备格氏试剂?
因为格氏试剂遇到含有活泼氢的物质就会分解,所以不能用含有活泼氢的卤代烃制备格氏试剂

大学有机化学~第八题 跪求大神解答!!!
这个题的原因是:选项D中,含有醛基,形成的格氏试剂可以与羰基发生亲核反应从而失效,所以不能直接用于制备格氏试剂 供参考

格氏试剂形成条件是什么?
与质子性基团不兼容,存在活泼氢的化合物如醇、硫醇、酚、羧酸、1°, 2° 胺、端基炔等与格氏试剂不兼容。格氏试剂的制备方法通常包括直接氧化加成和卤素-镁交换反应。生成活性顺序根据卤素和烷基的不同而不同,一般情况下,苄基卤代烃、烯丙基卤代烃优于叔卤代烷、仲卤代烷和伯卤代烷,卤代芳烃。...

制备格式试剂所需卤代烃的要求,比如里面不能含有哪些基团
一切能被格式试剂加成,或者含有活泼氢的基团都不能有。例如羰基、氰基、酯键、羟基、羧基等。此外,对于脂肪族卤代烃,当两个卤素相隔的碳原子数少于等于4个时,难以得到格式试剂。例如1,3-二溴丙烷与镁反应,生成环丙烷,得不到格式试剂。叔卤代烃进行反应时,容易消去生成烯烃,得不到格式试剂。 本回答由网友推荐 举报...

格氏试剂制备问题
格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的Lewis base,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触。制备过程必须在绝对无水、无二氧化碳、无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等)条件下进行。CO2...

格氏试剂的制备
格氏试剂(Grignard Reagent),一种由卤代物与金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中反应生成的卤化镁RMgX,因其高度活泼的性质,在与多种常见的亲电试剂的反应中表现出极高效率,成为有机合成领域中不可或缺的重要试剂。其应用广泛,对化学合成产生了深远影响。首先,格氏试剂作为碳亲核试剂的特性尤为显著。由于C...

如何制作格氏试剂
格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚(François Auguste Victor Grignard)发现。格氏试剂在有机合成上十分有用,因而有多种市售格氏试剂存在。参考资料:http:\/\/baike.baidu.com\/view\/42212.htm?from...

什么是格氏试剂,其反应机理是什么?
格氏试剂的反应机理如下:格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由...

格氏试剂的性质及在合成中的应用
格氏试剂,以其独特的碳负离子性质,扮演着有机合成中的关键角色。它的极强碱性使其能够与体系中的活泼氢进行反应,如水、醇甚至无机氨,这种反应可能导致格氏试剂失去亲核性,因此必须在无水无氧的环境中进行,以避免不必要的失活。<\/ 扩展碳链的催化剂:与CO2的加成<\/ 格氏试剂与二氧化碳的亲核加成...

相似回答
大家正在搜