就是我写的上面那一行。打问号哪里应该是什么？
生成的产物是什么？
追答成环
醛去氧，乙二醇去2H
保护醛基的手段
追问
就是我写的上面那一行。打问号哪里应该是什么？
追答那不知道了，感觉有问题
正确无误
大学化学 有机化学 详细分析一下,详细点 第1不是硼氢化反应,第2步如 ...
第一步是硼氢化反应，是丙烯与甲硼烷（BH3）反应，反应试剂是乙硼烷，乙硼烷是甲硼烷的二聚体，所以实质是与BH3反应。这时的加成与烯烃和溴化氢的亲电加成是一致的，不过此时亲电试剂是+BH2，而不是H+，因为B和H相比，电负性更小，因此是BH2+作为亲电试剂进攻，B加在烯烃末端碳原子上，同时还因为...
请问大学有机化学书中这两步是怎么反应的?感激不尽?
第2个反应，就很简单了，是芳环上的亲电取代反应（傅氏酰基化），即是丁二酸酐充当酰化试剂，首先发生了酰基化反应，接下来羰基被锌汞齐还原【克莱门森还原】，然后再发生傅氏酰基化反应，最后被过氧酸氧化。如过还有不明白的，可以给你打分子式，但是这实在太累了。
...个羟基以制取乙二醇,三步有机化学反应分别是什么?
第一步：消去反应，消去1分子水生成乙烯 第二步：加成反应，使乙烯与氯气或溴反应，生成1，2-二氯（或溴）乙烷 第三步：取代反应，与水反应，将卤素原子取代为羟基
有机物化学键形成的能量转换问题,高手请进
有机化学中的反应可以归类为：亲核取代反应：键的形成和断裂是两种形式，键的形成和断裂是同时进行，这叫做SN2，双分子历程。还有一种是SN1是单分子历程，键先断裂开，再生成新的键。SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性...
化学上有关两步氧化的物质有哪些?比如C——CO---CO2
第一步，在放电情况下，生成一氧化氮NO,氮为+2价，第二步，一氧化氮继续和氧气反应，生成二氧化氮，氮的化合价升高为+4价 N2+O2===2NO 条件：放电 2NO+O2===2NO2 条件：常温就会反应 再如：硫，也有多个化合价，也有类似情况 第一步，硫和氧反应，生成二氧化硫 S+O2===SO2 条件：加热或...
有机化学问答题
第一步 环己醇和溴化氢发生取代反应，得到环己基溴，第二步环己基溴和金属镁在无水乙醚中反应制备格氏试剂，得到环己基溴化镁，环己基溴化镁和环氧乙烷反应，接着水解就得到2-环己基乙醇。
请帮我看一下这幅图是什么意思?
从您提供的图像来看，这是一个有机合成路径图，其中包含了一系列复杂的有机化学反应。让我们逐步分析每一个化学转化步骤：第一步：似乎是一个烯烃与环状酮类化合物在碱性条件下（KOH\/乙醇）进行了Michael加成反应，随后经过酸处理（H2O）得到了一个含有羟基的中间体。第二步：这个羟基被硫酸催化下的酯化...
这个的反应机理?告诉我好吗?快快
这是硼氢化还原反应，第一步生成烯基硼烷，就是炔烃与乙硼烷（BH3）2发生硼氢化反应，第二步是与醋酸发生还原反应，进一步生成Z型烯烃，最终就是在三建上加H2，把三建打开成双键，两个氢加在同一边 这是大学的有机化学，亲有空去翻刑其毅的有机化学就知道了 ...
谁能总结一下有机化学里面的各种反应?
两步反应:C2H2+HCl→C2H3Cl---C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氢气 两步反应:C2H2+H2→C2H4---C2H2+2H2→C2H6 (条件为催化剂)苯和氢气 C6H6+3H2→C6H12 (条件为催化剂)消去反应。有机分子中脱去一个小分子(水、卤化氢等),而生成不饱和(含碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH...
...苯 二甲硫醚的条件下 产物是什么了?是什么反应?产物在苯 对_百度...
第一步反应是Reformasky反应。生成2-(1-羟基乙基）环己酮。第二步是脱水，生成乙撑环己酮。进一步发生异构化， 双键进入环内，得2-乙基-2-环己烯酮。
