低分子量肝素钠注射液原理
低分子量肝素钠注射液的药效主要通过其对血浆抗Xa因子活性的影响来体现。在皮下注射后,药物在3小时内达到血浆峰值,随后逐渐下降,然而在24小时内仍可检测到其活性。其半衰期大约为3.5小时。值得注意的是,该药物在使用期间的抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性,皮下注射的生物利用度极高,接近98%。该药...
“低分子肝素钠注射液”的用法用量是什么?
低分子肝素钠注射液,适应症为:治疗急性深部静脉血栓。血液透析时预防血凝块形成。治疗不稳定型心绞痛和非Q波心肌梗塞。预防与手术有关的血栓形成。低分子肝素钠注射液的用法用量如下:1.治疗急性深部静脉血栓 每日一次用法:200IU\/kg体重,皮下注射每日一次,每日总量不可超过18000IU。每日二次用法:100I...
低分子肝素钠注射液的药理毒理
低分子量肝素钠具有抗Xa活性,药效学研究表明其可抑制体内、体外血栓和动静脉血栓的形成,但不影响血小板聚集和纤维蛋白原与血小板的结合。在发挥抗栓作用时,出血的可能性较小。低分子量肝素钠小白鼠皮下注射和尾静脉注射的LD50值分别为3764mg\/kg、1655mg\/kg。长期动物实验未证实低分子量肝素钠有致癌作...
低分子量肝素钠注射作用
低分子量肝素钠注射具有很好的抗凝血作用,同时也能防止静脉血栓形成,但是具体的用法用量需要在医生的指导下使用,这样才能达到治疗疾病的效果。低分子量肝素钠是由普通肝素解聚制备而成的一种分子量较低肝素的总称,也是一种应用广泛的抗凝剂和肝素类抗凝药物,主要的用法就是用于皮下注射或者静脉注射,...
低分子量肝素钠注射液药理毒理
低分子量肝素钠是一种药物,其主要作用基于抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的依赖性,特别是对抗Xa因子活性。药效学研究表明,它能够有效抑制体内和体外血栓的形成,包括动静脉血栓。它的作用机制是通过刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物和纤溶酶原活化物,以维护血液的正常流动。值得注意的是,尽管低分子量肝素...
注射用低分子量肝素钠详细参数
药理毒理:分子量肝素钠能抑制体内、外血栓及动、静脉血栓的形成,通过刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物及纤溶酶原活化物,影响凝血功能APTT略延长。本品不直接作为溶栓药,但对溶栓药有间接协同作用,产生抗栓作用时出血可能性小。本品无致突变作用,不影响生殖功能和胚胎发育。药代动力学:皮下...
低分子肝素钠保胎作用
低分子肝素钠的安全性比较高,出血量比较小,对已经出现胎儿不稳定的孕妇起到一定的调节作用。低分子肝素钠的抗凝特性可以改善孕妇的血液循环,对缓解子宫以及脐静脉痉挛具有特殊的效果。低分子肝素钠的免疫调节功能,可以帮助抑制部分细胞功能,调节人体免疫,对促进受精卵着床和子痫前期的预防方面治疗效果显著...
低分子肝素钠
低分子肝素钠是一种药物成分,属于抗凝药物的一种。其主要作用是预防血栓形成,常用于一些需要防止血栓栓塞风险的患者治疗中。低分子肝素钠的分子量相对较小,因此具有更好的生物利用度和药效学特性。下面将详细介绍低分子肝素钠的相关知识。解释:低分子肝素钠是肝素的一种衍生物,通过特殊的化学分解工艺...
低分子量肝素钠注射作用
低分子量肝素钠主要用于治疗急性深部静脉血栓,血液透析时预防血凝块形成,还可以用于治疗不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死,用于预防与手术有关的血栓形成,低分子量肝素钠还可以用于治疗一些其他原因引起的血栓性疾病。使用低分子量肝素钠治疗时会增加出血风险,还需要注意本药不能肌肉注射,容易出现血肿。
低分子量肝素钠注射液药代动力学
其半衰期大约为3.5小时,这意味着药物在体内的浓度会逐渐减半。值得注意的是,尽管用药期间抗Ⅱa因子的活性低于抗Xa因子,但其生物利用度极高,达到接近98%。这一特性表明,皮下注射低分子量肝素钠能够有效地被身体吸收并发挥作用。其药代动力学过程表明,药物在体内的分布和消除过程相当稳定,即使在治疗...