酯与碱反应是如何断键的?有什么规律?

如题所述

同位素跟踪结果表明:碱性水解时,发生酰氧键断裂。即羟基负离子进攻碳氧双键,形成四面体中间体负离子,此时负电荷在与碳相连的氧原子上,之后该负电荷返回来进攻碳原子,脱去烷氧基负离子。此时形成了一分子羧酸和一分子烷氧基负离子,经酸碱反应后形成最终产物:羧酸负离子和醇。酸性水解机理不同,但都是羰基被进攻而形成的。
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酯与碱反应是如何断键的?有什么规律?
同位素跟踪结果表明:碱性水解时,发生酰氧键断裂。即羟基负离子进攻碳氧双键,形成四面体中间体负离子,此时负电荷在与碳相连的氧原子上,之后该负电荷返回来进攻碳原子,脱去烷氧基负离子。此时形成了一分子羧酸和一分子烷氧基负离子,经酸碱反应后形成最终产物:羧酸负离子和醇。酸性水解机理不同,但都...

酯在碱性条件下水解的断键位置
“酯在碱性条件下水解更彻底”这个说法不确切。酯的水解,即皂化反应进行是否完全,决定于反应的推动力,是否可以将平衡正向移动将反应进行到底。对于简单酯来说,在碱性条件下,如甲酯水解成羧酸和甲醇,而羧酸可进一步发生酸碱反应生成羧酸盐,从而推动平衡的正向进行。再比如,肥皂生产时,生成的高级脂肪酸...

酯可以和碱反应吗?
可以反应。具体步骤如下:首先格氏试剂进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇 完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应...

如何判断酯水解时产物是酸,醇 还有酯如何断键
酯类在酸性条件下水解是可逆的,并且生成酸和醇。在碱性条件下完全水解,生成醇和酸对应的盐。酯断键断在酯基上,羰基连氢氧根,氧原子连个氢。

酯在碱性条件下水解的断键位置?
不能拆;因为酯化反应生成的是这个键 水解,酯先与水反应, 生成-COOH和-OH,然后 -COOH和 氢氧化钠反应,生成 -COONa+水,合并反应式,水被约掉了

酯的水解是什么呢?
酯水解反应的机理如下:其中R、R′代表烃基。水解反应发生时酯断开碳氧单键,水断开氢氧单键,然后在处加上一个羟基,在R′—O—处加上一个氢原子。在酸性条件下,酯的水解不完全,在碱性条件下,由于生成的酸可以与碱反应生成盐,降低了生成物的浓度,使平衡正向移动,有利于水解反应进行完全。酯的...

如何判断酯水解时产物是酸,醇 还有酯如何断键
所以酯类水解时:碳氧单键断裂,在断了键羧的羧酸的位置补羟基,在醇边补氢即可得出产物。酯在酸性下水解成酸和醇。因为它也是可逆反应,根据化学平衡移动原理所以碱性水解趋向完全,生成盐和醇。补充:这样判断产物:开始时水解生成的产物一定是羧酸和醇。在酸性下生成羧酸和醇,是因为生成的产物羧酸...

丙酸乙酯碱性水解是烷氧键断裂么
在碱催化下,酯的水解是以酰氧断裂方式进行的。酰氧断裂可有两种反应机理:一是与亲核取代Sn2机理相似,OH-进攻酯分子中族基碳原子,形成新的C-0键的同时,酰氧键断裂,烷氧基以负离子形式离去

碱催化酯化反应机理是什么
通常是酸催化!但碱也是较为常用的催化剂,比如:脂肪酸与聚合甘油在氢氧化钠高温下制备聚甘油脂肪酸酯;失水山梨醇和油酸在氢氧化钠高温下酯化反应,等等。机理就是:OH-进攻羧酸产生羧基负离子和水;羧基负离子夺取醇的氢离子再与醇形成中间体;中间体再脱去OH-形成酯。

酯与碱为什么不发生中和反应?
一、产物不同:1、酯在酸性条件下水解,一般用稀硫酸,产物是乙酸、乙醇。2、酯在碱性条件下水解,一般用NaOH溶液,产物是乙酸钠(盐)、乙醇。二、反应完成的程度不同:酯在酸性条件下水解是一个可逆反应,也就是说水解不完全。酯在碱性条件下水解是一个不可逆反应,也就是说水解很完全。

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