生物遗传的题目，色盲的！
人的色盲是伴性、隐形遗传。现知色盲基因b位于X染色体上。现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚，生了一个色盲男孩，则这个女子与男子的基因型分别是
A.XBXB与XBY B.XBXB与XbY C.XBXb与XbY D.XBXb与XBY
顺便问一下这个男子与女子生出色盲小孩的几率是多少？
请写一下理由好吗，我生物比较差谢谢！
女子和男子XBY生了个色盲男孩XbY，男子一定给孩子Y，那么Xb来自女子，所以女子含有Xb！
又因为女子色觉正常所以是XBXb！
答案是D，不懂问我！
一个视觉正常的女子（父亲是色盲）女子基因肯定是XBXb
一个视觉正常的男子基因肯定XBY
男子与女子生出小孩有四种基因
XBXB XBY XBXb XbY
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生物大神求解。
这个男孩子不患色盲，而这个女孩子患色盲，所以他们的后代只有男孩是色盲，女孩都正常。但是，他们的女儿却患色盲，说明这个女儿不是这个男孩的孩子。
一道高中生物题,急急急急急
回答：选A。 因为色盲是伴X染色体隐性遗传,所以儿子的两条X都来自于母亲,否则父亲会是色盲。 而如果是母亲减数第一次分裂未发生染色体分离,那么母亲的性状会同样是双隐性,表现型为色盲。所以只能是母亲的第二次减数分裂异常,含色盲致病基因两条单体X没有分离,导致儿子色盲。而母亲是一显性基因一隐性...
生物的遗传
D．外祖母→母亲→男孩。他外祖母正常，但有色盲基因，将这个基因传给他母亲，但他母亲只是个携带者，于是他母亲又将色盲基因传给了他，结果，这个男孩色盲了。
急!!高中生物遗传。
解析：有一对色觉正常的夫妇，他们俩的父亲都是红绿色盲症患者。推知：这对夫妇的基因型为：妻子的一定是色盲基因的携带者：XBXb。丈夫的基因一定为XBY。他们生育子女的可能性：如果子代中出现男孩，则有可能1／2正常，1／2色盲。如果预测后代的子女中可能出现色盲的则是3／4正常，l／4色盲。
某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则...
答案是A。这个是生物遗传学上的知识，色盲基因是附着在X染色体上的隐性遗传。男性染色体为XY,女性染色体为XX。男孩的X染色体来源于母亲，母亲没有色盲，可推出母亲为基因携带者，母亲的两条X染色体由外祖父供应一条，外祖母供应一条，而外祖父色觉正常，可推断，母亲所携带的色盲基因由外祖母遗传。
色盲属于什么遗传??生物方面的、、、
红绿色盲属于伴X隐性遗传，如果母亲是携带者，容易传给儿子；父亲是色盲，有可能传给女儿 具体可参考高中生物基因遗传部分 除了红绿色盲，还有蓝绿色盲等，遗传机制有些不同
色盲遗传的问题
色盲遗传基因位于X染色体上，男性只有一条X基因，只要是病变基因就可发病。女性有两条X基因，如果均为病变基因即可发病，如果只有一条病变基因，不会发病，只是基因携带者（杂合子）。如果你外祖母正常，你的舅舅应该是正常的，但你的舅舅发病，说明你外祖母是杂合子，他们的儿子50%发病，50%正常；女儿...
高一生物遗传学
解析：1.已知男性患病的概率大约为7%，因为男性的Y染色体上没有色盲基因的等位基因，所以Xb的基因频率等于XbY的频率，Xb的基因频率=7%，又因为男性的X染色体都是来自于女性，所以女性中Xb的基因频率也是7%，这样男女中Xb的基因频率相同，所以在人群中的色盲基因频率是7 2.女性中患色盲的概率是7%乘以7%=...
有关色盲的问题 高中生物
书上那个人是道尔顿，发现了红绿色盲，后人又叫它道尔顿症。他们的眼睛是先天的，伴X染色体隐性疾病，是遗传病。至于你说的色彩的名字都是代号，我同意这个说法， 不过这个说法已经是哲学范围了，万物有名，是主观概念对于客观的规律性影响，跟生物本身意义就不大了。何况道尔顿买袜子的时候是觉得袜子是...
高中必修2生物:某家庭红绿色盲遗传图解。
1：色盲是在X染色体上隐性基因B。一代4号是男的传给2代2号，显示隐形不是色盲，再生个儿子把一代4号的X染色体传给了三代3号。因为二2是父亲XbY，二2是XBXb，父亲出Xb，母亲二2两种随机出一个，所以是XBXB或XBXb 2.III代1号男性是XBY，III代2号是XBXB或XBXb，III代2号是XBXb的...
