2.可以理解为电子效应。对于对位的取代基而言：
a，硝基，吸电子诱导效应，吸电子共轭效应
b，氨基，吸电子诱导效应，给电子共轭效应，总的效应是给电子的
c，氯，吸电子诱导效应，给电子共轭效应，总的效应是吸电子的
d，甲基，给电子诱导效应
由于这是一个碳正离子，给电子的基团使其稳定，所以应该是b>d>c>a
（氨基的给电子共轭效应较强，而对位的甲基诱导效应由于距离较远而效应小；氯和硝基同理，氯是弱的吸电子诱导，而硝基是强的吸电子共轭）追问
那个π19 18...是什么意思？！
追答大π键
写不出上下标
19 18各代表什么？！
追答19是19个原子，18是π电子数，这是共轭的标记
追问哦哦，谢谢啦~
不好意思，可能又要麻烦你一下
第四个，为什么把羧基和氢放在纵向，而不是羧基和乙基？也不是羧基和溴呢？
本回答被提问者采纳有机化学!!拜托看下,下面两个例题,稳定性比较,为什么,能详细最好,例一...
1.共振的关系。a是π19 18，b是π7 6， c是π13 12，共振范围越大越稳定，所以是a>c>b 2.可以理解为电子效应。对于对位的取代基而言：a，硝基，吸电子诱导效应，吸电子共轭效应 b，氨基，吸电子诱导效应，给电子共轭效应，总的效应是给电子的 c，氯，吸电子诱导效应，给电子共轭效应，总的效...
请问在有机化学中,这两个带电分子哪个更稳定一些,原因是什
综上所述，判断有机分子的稳定性需要综合考虑分子的电荷分布、碳卤键结构和电子效应等因素。通过分析带电分子的结构特点和电子效应的影响，可以更直观地回答有机化学中关于分子稳定性的疑问。
有机化学求助!碳正离子的稳定性比较(3),请说明理由
1.如果连接烷基、H等，由于碳正离子是Sp2杂化，有空的p轨道，会和烷基的C-Hsigma形成超共轭，进而分散碳正离子的电荷，使之稳定。所以，连接的烷基越多越稳定，即叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子>甲基。2.如果连接的卤素，以Cl为例，cl的电负性大于c，有吸电子的诱导，同时是2s2 2px2 spy2...
有机化学关于自由基稳定性的问题?
通过比较不同物质的键解离能，可以直观地看出，解离能越大，生成自由基越困难，稳定性也越低。例如，甲基自由基比苯基自由基稳定，烯丙基自由基比苄基自由基稳定，而2-丁烯自由基更稳定。解离能提供了自由基稳定性的直接指示，但它并非唯一因素。电荷分布也对自由基稳定性有重要影响。自由基占据一个孤...
关于有机化学的题目:稳定性比较,以及合成。
1.D>B>C>A 2.一分子乙炔与两分子水加成得到1，1-乙二醇，因为同一个碳原子上连两个羟基不稳定，分子间脱水成为乙醛 同理，得到两个乙醛，将三分子乙炔进行加成的CH2=CHCH=CHCH=CH2 得到CH2=CHCH=CHCH=CH2后，再与上面合成的两分子乙醛在CH2=CHCH=CHCH=CH2 的两端加成，即可 （副反应较多）...
化学 有机化学 这个自由基稳定性大小,详细解释一下, 有机化学达人求解...
这个应该是第二个自由基稳定 首先，前者是伯碳自由基，后者是仲碳自由基 其次，—Br是吸电子基，有诱导吸电子效应，该效应随着碳链的增长迅速衰减，一般效果持续到第三个碳。前者吸电子诱导作用强，使得原本缺电子的碳原子更加缺电子，不稳定。相比较而言，后者较稳定，且后者还有一个给电子的正丁基 ...
有机化学,环烷烃碳正离子的稳定性如何比较?
稳定性顺序是：1>3>4>2.需要说明的是，碳正离子是平面结构，三个键的键角为或者接近120度最稳定。首先最稳定的是五元环并与烯丙基共轭的碳正离子。其次是五元环内是三级碳的碳正离子。其次是三元环的三级碳正离子。三元环并有双键的碳正离子最不稳定，因为环张力而开环。
在有机化学中怎么去比较某一化合物的稳定性大小,以及
有机化合物的分子是否稳定主要看结构。如果结构中不存在角张力，比如环丙烷分子中存在角张力，所以不稳定非常容易发生开环反应；也不存在重叠式构象，即扭转张力，比如环己烷的船式构象，分子结构就稳定
请问,有机化学中,自由基的稳定性如何判断? 然后就这道题给我分析一下...
判断自由基稳定性，首先，自由基是SP2杂化，平面结构，缺电子性质。所以，稳定自由基有两点：1，空助效应；2，电子效应。空助效应：适宜形成平面结构的自由基稳定，如叔丁基自由基中三个甲基在空间上互相排斥，尽量远离，在一定程度上促进了平面结构的形成，有利于稳定自由基。还有就是可以解释刚性的桥头...
有机化学中碳负离子稳定性的判定方法是什么啊?详细些最好,谢谢!
碳负离子上连接的吸引电子的基团越多，稳定性就越强；碳负离子上连接的排斥电子的基团越多，稳定性就越弱。
