兰花培养基配方案?
兰花的培养土,以疏松透气、排气良好、肥料适量、无病虫害潜藏为宜。培养土的成分,由一种或数种基本成分(基质)制成。这些基本成分有土壤、肥料、还有其他材料,种类颇多。有些成分似乎与“土”无关,但都是兰花赖以稳定植株和生长发育的基质。 (1)培养土的配方。华东地区植兰一般喜爱用绍兴、余姚等地的兰花泥,近年...
民间可以制作的兰花组培培养基配方,求高人指点
一般使用比例是每升培养基50—80g,最多不会超过100g 土豆和香蕉都是! 还有一些阶段需要用的椰子汁。这个的比例是20-40mL\/L(主要是诱导胚的分化)!
蝴蝶兰的栽培技术
培养基配方为[MS+0.4 mg\/L NAA+ 6-BA]所有培养基琼脂含量均为8 g\/L、蔗糖30 g\/L,pH值5.4~5.6.将外植体接种至5种培养基中,每瓶5个外植体,每处理20瓶,3次重复.接种后移入培养室培养,温度为(25±2)℃.诱导培养的前10天先采用黑暗预处理,以后光照16 h\/d,光强2 000 Lx。60 d后调查原球茎诱导情况。
如何调整培养基配方以促进根和芽的分化
培养基的成分主要可以分水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。1水是植物原生质体的组成成分,也是一切代谢过程的介质和溶媒。它是生命活动过程中不可缺少的物质。配制培养基母液时要用蒸馏水,以保持母液及培养基成分的精确性,防止贮藏过程发霉变质。大规模生产时可用自来水。但在少...
蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖技术
培养基中应添加20g\/L蔗糖、1g\/L水解乳蛋白、8g\/L琼脂和1g\/L活性炭,并调节pH值至5.6。培养茎尖是组织培养成功率较高的部分,但蝴蝶兰的茎尖深藏在叶片的缝隙中,很难分离和消毒。茎尖的获得有两种方法:一种是用水清洗去叶的茎,然后用10%漂白粉溶液进行表面灭菌15分钟,去除袁烨碱,然后用5%漂白...
帮忙找一下植物组织培养方向的论文 ,要写毕业论文 很重要.
1 植物组织培养的基本概念、原理和试验步骤1.1概念植物组织培养是在无菌条件下,将离体的植物器官(根尖、茎尖等)、组织(形成层、花药组织等)、细胞(体细胞、生殖细胞等)、胚胎(成熟或未成熟的胚)、原生质体等在人工配制的培养基上培养,给予适宜的培养条件,诱发其产生愈伤组织或潜伏芽或长成完整的植株的技术。1.2原理...
巨大芽孢杆菌的形态特征与生防特点及经济用途!
形态上,巨大芽孢杆菌呈杆状,形成椭圆形的芽孢,具有高度的抗逆性。研究已优化其芽孢形成条件,如在特定的培养基配方和环境条件下,芽孢形成率可达95%以上,这为生防制剂的制备提供了有利条件。经济上,巨大芽孢杆菌因其能降解土壤有机磷,是生产解磷固钾肥的理想菌种,也被用于生物有机肥的制备和水体...
蝴蝶兰栽培技术
[ 组培快繁 一、类原球茎诱导培养 取盆栽小苗叶片用10%次氯酸钠溶液进行常规灭菌,或利用无菌苗切取叶片,在无菌条件下用解剖刀切成约1 cm x1cm的小块作为外植体。 培养基配方为[MS+0.4 mg\/L NAA+ 6-BA] 所有培养基琼脂含量均为8 g\/L、蔗糖30 g\/L,pH值5.4~5.6.将外植体接种至5种培养基中,每瓶5个...
蝴蝶兰的组织培养和快速繁殖技术
培养基中应添加20g\/L蔗糖、1g\/L水解乳蛋白、8g\/L琼脂和1g\/L活性炭,并调节pH值至5.6。培养茎尖是组织培养成功率较高的部分,但蝴蝶兰的茎尖深藏在叶片的缝隙中,很难分离和消毒。茎尖的获得有两种方法:一种是用水清洗去叶的茎,然后用10%漂白粉溶液进行表面灭菌15分钟,去除袁烨碱,然后用5%漂白...
蝴蝶兰种植技术
蝴蝶兰可以通过自然播种的方法来种植,这个方法比较简单,一般在每年2-5月份或8-10月份进行。播种之前先准备好土壤,土壤中最好有蝴蝶兰种子发芽时所必要的共生菌。将种子准备好,把种子浸泡多菌灵溶液来消毒,取出来后晾干,然后均匀撒入土壤中,轻轻覆盖一层土壤,适量浇水,保持好光照和温度,等待发芽长...