深褐色齿,牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口,面,指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。
伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,常显性指常染色体显性遗传病。确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲患病,子女正常则为显性遗传确定是常染色体遗传病还是伴性遗传病。
若已确定是隐性遗传,则父正,女儿患为常染色体遗传。母患,儿子正也为常染色体遗传。若已确定是显性遗传,则父患,女儿正常为常染色体显性遗传。母正儿患也为常染色体显性遗传。
扩展资料:
注意事项:
伴性遗传病的预防首先应做到做好婚前健康检查,特别需要注意的是要避免近亲结婚的情况。一般来说近亲结婚所生育的后代患有各种遗传病的几率会比较大。
其次需做好孕前遗传咨询,如果亲属中有遗传病用户,应咨询医生能否结婚,传给后代的机会大不大等。医生根据情况明确诊断,并告知处理方法。
最后就是需要做好产前筛查,防止有缺陷患儿的出生。
参考资料来源:百度百科-伴性遗传病
参考资料来源:人民网-哪些疾病容易被遗传呢? 备孕期该做好这些检查
谁给我提供些高中生物伴性遗传大题伴性遗传太难了,谁
判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必玻若无上述规律,则为常染色体遗传。伴X隐形: 人类红绿色盲症、血友并果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化并无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤并致死性肉芽肿、睾丸女性化综合...
高中生物常见的伴性遗传病及非伴性遗传病有哪些
深褐色齿,牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口,面,指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。伴性遗传是在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,常显性指常染色体显性遗传病。确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲患病,子女正常则为显性遗传确定是常染色体遗传病...
高中生物中人类的伴性遗传疾病有哪些?
高中一般考的:1,伴X染色体隐性遗传有红绿色盲和血友病;2,伴X染色体显性遗传的是抗维生素D佝偻病;3,伴Y染色体遗传的是外耳道多毛症.
求高中生物各种遗传病的遗传方式!
白化病—常染色体隐性遗传病;家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病;人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综...
高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些?
伴x显性:抗维生素d佝偻病;伴x隐性:红绿色盲,人类血友病;伴y:外耳道多毛症;常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全;常染色体隐性:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症;多基因遗传病:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病;染色体异常遗传病:21三体综合征(先天愚型)
列举高中生物所有遗传病的病因(像是伴性遗传,染色体缺失等等)
遗传病 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。1.相关病例:(1)单基因病:①遗传类型:类型课 本 病 例常染色体显性多指、并指、软骨发育不全隐性白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症性染色体X染色体显性抗维生素D佝偻病隐性色盲、血友病、进行性肌营养不良Y染色体外耳道多毛症②症状及...
在高中生物接触的人类遗传病举例
常染色体隐性:白化病 常染色体显性 :多指症 伴性遗传:红绿色盲 血友病
怎么快速区分伴性和非伴性遗传
首先是熟悉常见遗传病的类型:常显:并指,软骨发育不全 常隐:白化,苯丙酮尿症 X显:抗维生素D佝偻病 X隐:色盲,血友病,进行性肌营养不良 接下来是从系谱图上判断:第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形 如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是Y染色体遗传.如果:母病儿...
如何区分隐性遗传,显性遗传,伴性遗传?
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体...
高中生物伴性遗传知识点整理
1、单基因遗传:常染色体显性遗传:并指,多指;常染色体隐性遗传:白化病、失天性聋哑;X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲;X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病;Y连锁遗传:外耳道多毛症;2、多基因遗传:唇裂,先天性幽门狭窄,先天性畸形足,脊柱裂,无脑儿;3、染色体病:染色体数目异常:先天性愚型病;...