什么是细数？

Answer 1

什么是细数？

是专业用语

求解什么是细数

[ xì shǔ ]

1.仔细计数。

2.详细数目。

生肖里那些是细数

生肖里那些是细（数）：
数 谐音为 鼠。
生肖 ：鼠

什么是细菌总数？

细菌总数：指单位质量（g）、体积（ml）或表面积（ cm2）的被检食品中所含的细菌数量。

什么是细胞质什么是细胞基质

细胞质是细胞膜以内包围的除核区外的一切半透明、胶状、颗粒状物质的总称，包括各种细胞器。就是说，细胞中，除了细胞膜和细胞核（原核生物是核区）以外的细胞内容物，都叫细胞质。
在细胞质中，把各种细胞器再除掉，剩余的均质而半透明的胶体部分就是细胞基质，或细胞质基质。细胞质基质是一种胶体溶液，其中绝大部分是水，其他包括无机盐离子、脂类、糖类、氨基酸、核苷酸及其衍生物，还有一些多糖、蛋白质、脂蛋白和RNA等。
细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所。

什么是细胞器什么是细胞结构

细胞器是核糖体，叶绿体线粒体之类的。原核生物只有核糖体这个细胞器。

好人没前途除了哭就是细数痛苦 什么歌

阿超 - 好人
作词：阿超　作曲：阿超
我们总笑著说　有一天会遇见对的人
其实在我心中　已悄悄的发生
那些属於我们的　每个默契的眼神
发光在每个想你的时刻
你常常对我说　谢谢你你真是个好人
在孤单的时候　给你最好的安稳
当你牵起他的手　当我微笑地转身
我才发现　我早已失落的眼神
我不想只做个好人　成全你感情的满分
你们的幸福闪烁永恒　而我还是一个人
我没有残忍的天份　不能不微笑的转身
我的伤痕　我承认　
而你也早已来不及慰问
这一天　我还是一个人

什么是细胞

T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。
成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

什么是细菌？

细菌（英文名：Bacteria）是生物的主要类群之一，属于细菌域。细菌是所有生物中数量最多的一类，据估计，其总数约有 5×1030个[1]。细菌的个体非常小，目前已知最小的细菌只有0.2微米长[2] ，因此大多只能在显微镜下看到它们。细菌一般是单细胞，细胞结构简单，缺乏细胞核、细胞骨架以及膜状胞器，例如粒线体和叶绿体。基于这些特征，细菌属于原核生物（Prokaryota）。原核生物中还有另一类生物称做古细菌（Archaea），是科学家依据演化关系而另辟的类别。为了区别，本类生物也被称做真细菌（Eubacteria）。 细菌广泛分布于土壤和水中，或著与其他生物共生。人体身上也带有相当多的细菌。据估计，人体内及表皮上的细菌细胞总数约是人体细胞总数的十倍[3]。此外，也有部分种类分布在极端的环境中，例如温泉，甚至是放射性废弃物中[4]，它们被归类为嗜极生物，其中最著名的种类之一是海栖热袍菌（Thermotoga maritima），科学家是在意大利的一座海底火山中发现这种细菌的[5]。然而，细菌的种类是如此之多，科学家研究过并命名的种类只占其中的小部份。细菌域下所有门中，只有约一半能在实验室培养的种类[6]。 细菌的营养方式有自营及异营，其中异营的腐生细菌是生态系中重要的分解者，使碳循环能顺利进行。部分细菌会进行固氮作用，使氮元素得以转换为生物能利用的形式。细菌也对人类活动有很大的影响。一方面，细菌是许多疾病的病原体，包括肺结核、淋病、炭疽病、梅毒、鼠疫、砂眼等疾病都是由细菌所引发。然而，人类也时常利用细菌，例如奶酪及酸奶的制作、部分抗生 :upload.wikimedia./ *** /mons/3/32/EscherichiaColi_NIAID.jpg 大肠杆菌 Escherichia coli 细菌这个名词最初由德国科学家埃伦伯格(Christian Gottfried Ehrenberg, 1795-1876)在1828年提出，用来指代某种细菌。这个词来源于希腊语βακτηριον，意为“小棍子”。 1866年，德国动物学家海克尔(Ernst Haeckel, 1834-1919)建议使用“原生生物”，包括所有单细胞生物（细菌、藻类、真菌和原生动物）。 1878年，法国外科医生塞迪悦(Charles Emmanuel Sedillot, 1804-1883)提出“微生物”来描述细菌细胞或者更普遍的用来指微小生物体。 因为细菌是单细胞微生物，用肉眼无法看见，需要用显微镜来观察。1683年，列文虎克(Antony van Leeuwenhoek, 1632–1723)最先使用自己设计的单透镜显微镜观察到了细菌，大概放大200倍。路易·巴斯德(Louis Pasteur, 1822-1895)和罗伯特·科赫(Robert Koch, 1843-1910)指出细菌可导致疾病。 [编辑] 繁殖 细菌可以以无性或者遗传重组两种方式繁殖，最主要的方式是以二分裂法这种无性繁殖的方式：一个细菌细胞细胞壁横向分裂，形成两个子代细胞。并且单个细胞也会通过如下几种方式发生遗传变异：突变（细胞自身的遗传密码发生随机改变），转化（无修饰的DNA从一个细菌转移到溶液中另一个细菌中），转染（病毒的或细菌的DNA，或者两者的DNA，通过噬菌体转移到另一个细菌中），细菌接合（一个细菌的DNA通过两细菌间形成的特殊的蛋白质结构，接合菌毛，转移到另一个细菌）。细菌可以通过这些方式获得DNA，然后进行分裂，将重组的基因组传给后代。许多细菌都含有包含染色体外DNA的质粒。 处于有利环境中时，细菌可以形成肉眼可见的 *** 体，例如菌簇。 [编辑] 代谢 细菌具有许多不同的代谢方式。一些细菌只需要二氧化碳作为它们的碳源，被称作自养生物。那些通过光合作用从光中获取能量的，称为光合自养生物。那些依靠氧化化合物中获取能量的，称为化能自养生物。另外一些细菌依靠有机物形式的碳作为碳源，称为异养生物。 光合自养菌包括蓝细菌(Cyanobacteria)，它是已知的最古老的生物，可能在制造地球大气的氧气中起了重要作用。其他的光合细菌进行一些不制造氧气的过程。包括绿硫细菌，绿非硫细菌，紫硫细菌，紫非硫细菌和太阳杆菌。 正常生长所需要的营养物质包括氮，硫，磷，维生素和金属元素，例如钠，钾，钙，镁，铁，锌和钴。 根据它们对氧气的反应，大部分细菌可以被分为以下三类：一些只能在氧气存在的情况下生长，称为需氧菌；另一些只能在没有氧气存在的情况下生长，称为厌氧菌；还有一些无论有氧无氧都能生长，称为兼性厌氧菌。细菌也能在人类认为是极端的环境中旺盛得生长，这类生物被称为极端微生物。一些细菌存在于温泉中，被称为嗜热细菌；另一些居住在高盐湖中，称为喜盐微生物；还有一些存在于酸性或碱性环境中，被称为嗜酸细菌和嗜碱细菌；另有一些存在于阿尔卑斯山冰川中，被称为嗜冷细菌。 [编辑] 运动 运动型细菌可以依靠鞭毛，细菌滑行或改变浮力来四处移动。另一类细菌，螺旋体，具有一些类似鞭毛的结构，称为轴丝，连接周质的两细胞膜。当他们移动时，身体呈现扭曲的螺旋型。螺旋菌则不具轴丝,但其具有鞭毛。 细菌鞭毛以不同方式排布。细菌一端可以有单独的极鞭毛，或者一丛鞭毛。周毛菌表面具有分散的鞭毛。 运动型细菌可以被特定 *** 吸引或驱逐，这个行为称作趋性，例如，趋化性，趋光性，趋机械性。在一种特殊的细菌，粘细菌中，个体细菌互相吸引，聚集成团，形成子实体。 [编辑] 形态 杆菌，球菌，螺旋菌，弧菌 [编辑] 分类地位 细菌的分类的变化根本上反应了发展史思想的变化，许多种类甚至经常改变或改名。最近随着基因测序，基因组学，生物信息学和计算生物学的发展，细菌学被放到了一个合适的位置。 最初除了蓝细菌外（它完全没有被归为细菌，而是归为蓝绿藻），其他细菌被认为是一类真菌。随着它们的特殊的原核细胞结构被发现，这明显不同于其他生物（它们都是真核生物），导致细菌归为一个单独的种类，在不同时期被称为原核生物，细菌，原核生物界。一般认为真核生物来源于原核生物。 通过研究rRNA序列，美国微生物学家伍兹(Carl Woese)于1976年提出，原核生物包含两个大的类群。他将其称为真细菌(Eubacteria)和古细菌(Archaebacteria)，后来被改名为细菌(Bacteria)和古菌(Archaea)。伍兹指出，这两类细菌与真核细胞是由一个原始的生物分别起源的不同的种类。研究者已经抛弃了这个模型，但是三域系统获得了普遍的认同。这样，细菌就可以被分为几个界，而在其他体系中被认为是一个界。它们通常被认为是一个单源的群体，但是这种方法仍有争议。 [编辑] 细菌分类 细菌可以按照不同的方式分类。细菌具有不同的形状。大部分细菌是如下三类：杆菌是棒状；球菌是球形（例如链球菌或葡萄球菌）；螺旋菌是螺旋形。另一类，弧菌，是逗号形。 细菌的结构十分简单，原核生物，没有膜结构的细胞器例如线粒体和叶绿体，但是有细胞壁。根据细胞壁的组成成分，细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。“革兰氏”来源于丹麦细菌学家革兰(Hans Christian Gram)，他发明了革兰氏染色。 有些细菌细胞壁外有多糖形成的荚膜，形成了一层遮盖物或包膜。荚膜可以帮助细菌在干旱季节处于休眠状态，并能储存食物和处理废物。 [编辑] 用处和危害 细菌对环境，人类和动物既有用处又有危害。一些细菌成为病原体，导致了破伤风、伤寒、肺炎、梅毒、霍乱和肺结核。在植物中，细菌导致叶斑病、火疫病和萎蔫。感染方式包括接触、空气传播、食物、水和带菌微生物。病原体可以用抗生素处理，抗生素分为杀菌型和抑菌型。 细菌通常与酵母菌及其他种类的真菌一起用于酦酵食物，例如在醋的传统制造过程中，就是利用空气中的醋酸菌（Acetobacter）使酒转变成醋。其他利用细菌制造的食品还有奶酪、泡菜、酱油、醋、酒、酸奶等[7][8]。细菌也能够分泌多种抗生素，例如链霉素即是由链霉菌（Steptomyces）所分泌的[9]。 细菌能降解多种有机化合物的能力也常被用来清除污染，称做生物复育（bioremediation ）。举例来说，科学家利用嗜甲烷菌（methanotroph）来分解美国佐治亚州的三氯乙烯和四氯乙烯污染[9]。 [编辑] 其他 细菌是非常古老的生物，大约出现于37亿年前。 真核生物细胞中的两种细胞器：线粒体和叶绿体，通常被认为是来源于内共生细菌。 微生物大量分布于有食物，潮湿，合适的温度，适于它们繁殖和生长的地方。细菌可以被气流从一个地方带到另一个地方。人体是大量细菌的栖息地；可以在皮肤表面、肠道、口腔、鼻子和其他身体部位找到。它们存在于人类呼吸的空气中，喝的水中，吃的食物中。

什么是细小？

细小病毒是无囊膜等轴对称的DNA病毒。狗，特别是幼犬极易感染，主要通过直接和间接的接触感染，如病狗的粪、尿、呕吐物和唾液，被病毒污染的食物、垫草等都可传播病毒。
在群养的狗场，本病的发病率可达50％以上，致死率为30％～70％。
细小病毒的临床表现主要有两种类型，即心肌炎型和肠炎型。
心肌炎型一般没有明显的症状，外表看似健康，但会突然因心功能不全、心跳节律不齐、心力衰竭、呼吸困难而死亡。解剖时可见肺水肿、心纤维性水肿、心肌变性坏死，或心脏变大、心肌变软。
肠炎型的临床症状较为明显。感染后的病狗体温可发至39.5～40.5℃，但有时体温会正常。发病时，可见狗精神沉郁、拒食、呕吐、拉稀，粪便开始为灰、黄颜色，以后变成番茄汁样鲜血便，伴有特殊的腥臭。另外，病狗还会迅速消瘦，由于多次拉稀，病狗会严重脱水，造成眼结膜凹陷，皮肤失去弹性。
患细小病毒症的狗若是急性发作，可在1～2天内死亡；若是慢性发作，整个过程可达1周。一般根据呕吐和番茄汁样血便就可基本上诊断为细小病毒症。
狗细小病毒症的治疗主要可从两个方面着手：
一、注射高免血清，以增加抗体。目前以单克隆高免血清为理想血清，用量须遵医嘱,对症治疗：首先，可用安苄青霉素0.5克肌注，1日2次，以防止继发感染，此剂量适用于5千克左右的狗；也可用庆大霉素8万单位肌注或口服，1日2次，此剂量适应于5千克以下的狗；其他抗菌素如青霉素、新霉素等都可以。其次，可用5％浓度的葡萄糖盐水、林格氏液、代血浆等进行补液，防止脱水，保持水与电解质及酸碱平衡。另外，根据情况可补充复合维生素B，呕吐严重的可用654-2注射液或胃复安肌注。
再有，当狗病情好转开始进食时，应少食多餐，慢慢增加食量，不要突然吃得太多而引起胃肠不适，从而导致重新拉稀；喂食后可给狗服用食母生或多酶片，以帮助消化；对已停止拉血便，但仍拉稀，并能进食的狗，可给其服用止泻剂，如矽炭银、次硝酸片等。
冬天要注意给狗保温。狗病后不宜立即洗澡，狗舍要彻底消毒。为预防细小病毒症，可在狗8～12周龄时注射一次细小病毒灭能疫苗，2周以后再次注射，以后每年注射一次。