白内障是常见的眼部疾病，请回答：（1）如图是某家系遗传性白内障（单基因遗传病）的系谱图：此家系中最
白内障是常见的眼部疾病，请回答：（1）如图是某家系遗传性白内障（单基因遗传病）的系谱图：此家系中最初的致病基因来源于______，据图分析该病的可能的遗传方式有______．（2）21三体综合征患者常伴有先天性白内障，21三体产生的原因是减数分裂中______．
（2）21三体综合征患者产生的原因是减数分裂过程中21号染色体的同源染色体没有正常分离或21号染色体的姐妹染色单体没有分开．
故答案为：
（1）基因突变 常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传
（2）21 号染色体没有正常分离（其它合理答案也给分）
白内障是什么基因遗传病
（1）基因突变 常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴 X 染色体隐性遗传（ 6 分） （2）21 号染色体没有正常分离（其它合理答案也给分）
如图为某单基因遗传病(设基因为A、a)的遗传家系图.请回答:(1)由遗传家...
（1）分析遗传系谱图可知，该病是隐性遗传病，但是不能判断致病基因的位置，如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2是携带者的概率是23，如果是伴X隐性遗传病Ⅱ2是携带者的概率是12．（2）如果Ⅰ2个体不携带致病基因，则该病是伴X隐性遗传病，如果携带致病基因则是常染色体隐性遗传病．（3）若Ⅱ1的体细胞...
如图1表示一种X染色体遗传病的家系系谱,该病由一对等位基因控制(B是...
（1）由题意知，该病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-1的基因型为XbY，则Ⅰ-1的基因型为XBY，Ⅰ-2 的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2的基因型为XBXB或者是XBXb，且各占12，Ⅱ-2与正常男性婚配后代患病的概率是XbY=14×12＝18，；若第一个孩子患病，则可以确定Ⅱ-2的基因型为XBXb，后代患病的概率是Xb...
...b)的遗传家系图,其中Ⅰ3不携带乙病的致病基因,
（1）由以上分析可知，甲病属于常染色体显性遗传病．（2）根据5号可知Ⅰ1的基因型为AaXbY；根据8号可知Ⅰ4的基因型为aaXBXb．（3）Ⅱ7的基因型及概率为aaXBXb（12）、aaXBXB（12），可见其是纯合体的几率为12；Ⅱ6的基因型及概率为13AAXBY、23AaXBY，Ⅱ7与Ⅱ6婚配，后代患甲病的几率为13+...
...基因控制的,下图为某家族血型遗传家系图。请回答下列问题。_百度知 ...
①若这对夫妇再生育子女，请用遗传图解表示其子女ABO血型的可能情况。（4分）②Ⅱ2精巢中精原细胞形成精细胞的过程中，i与XH发生组合的时期是___，IB与IB发生分离的时期是___。在不考虑染色体片段交换的情况下，一个精原细胞产生的精子，其基因型为___。③若他们再生一个儿子，是血型为B型且患血...
...乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问
解：（1）甲病具有“双亲正常女儿病”的特点，为常染色体隐性遗传．（2）由分析可知，乙病最可能是Y染色体遗传病．（3）①设控制甲病的基因为a，则II-8有病，I-3、I-4基因型均为Aa，II-5的基因型是2\/3 Aa、1\/3 AA，Ⅱ-6不携带甲病的致病基因，基因型是AA，因此Ⅲ-2的基因型是2\/3 AA...
某家族有两种遗传病:β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因...
（1）蚕豆病是G6PD酶基因显性突变后导致该酶活性降低而引起的，由此说明它是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程的．（2）β-基因即可以突变为β+基因可以突变为β0基因，说明了基因突变的不定向性．从生物多样性的层次来看，属于遗传（即基因）多样性．（3）切剪DNA要用到基因的剪刀--限制性核酸...
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病...
（1）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病．（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt．②，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性...
如何计算高中生物必修2中伴性遗传的概率
1 遗传概率+基因频率模式 例1 【2008年江苏卷第27题】下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。 (1)甲种遗传病的遗传方式为___。 (2)乙种遗传病的遗传方式为___。 (3)Ⅲ-2的基因...
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病...
（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病．（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但...
