你提取的质粒DNA分子在琼脂糖凝胶电泳中表现出几条带?并解释这种现象?

如题所述

如果是用试剂盒这种、或者提取时候操作比较好的、同时菌也摇的比较密的,一般抽提出来的质粒跑电泳是可以看到3条带的,他们从上到下分别是开环、线性、负超螺旋的质粒。
主要原因是琼脂糖凝胶电泳是根据分子在电场中的迁移速率来区分不同大小的DNA的,但这有一个局限性,就是凝胶本身是存在空间位阻的,同一个质粒上述3种不同的结构,虽然在碱基数量上完全相同,但在空间结构上,负超螺旋最小,在电泳中迁移速率最快,因而跑在前面,开环因为空间位阻最大因而跑的最慢。
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第1个回答  2009-12-07
三条
最慢的一条是超螺旋,中间的是开环的,最下面一条是直链本回答被提问者采纳

质粒dna在琼脂糖凝胶中应为一条带,但有时出现三条带的原因有哪些_百度...
质粒DNA原则上是一条带,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成一条为线性,再厉害些,就成了线性DNA,三者在琼脂糖凝胶中速率不同,自然会出现三条带。标准就是三条带,有时候两条。因为质粒有不同的构象:超螺旋、环形、线形,电泳速度是不一样的。\/iknow...

质粒DNA跑电泳为什么会有三条带?
综上所述,质粒DNA跑电泳出现三条带是因为质粒DNA在电泳过程中根据其大小和构象的不同形成了不同的条带。这一现象与电泳的基本原理、质粒DNA的构象以及电泳凝胶的选择和电泳条件密切相关。

质粒dna跑电泳应该出多少条带
3条。用试剂盒这种、或者提取时候操作比较好的、同时菌也摇的比较密的,一般抽提出来的质粒跑电泳是可以看到3条带的,他们从上到下分别是开环、线性、负超螺旋的质粒。主要原因是琼脂糖凝胶电泳是根据分子在电场中的迁移速率来区分不同大小的DNA的,但这有一个局限性,就是凝胶本身是存在空间位阻的,...

质粒DNA跑电泳为什么会有三条带?
质粒DNA原则上是一条带,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成一条为线性,再厉害些,就成了线性DNA,三者在琼脂糖凝胶中速率不同,自然会出现三条带。

质粒dna在琼脂糖凝胶中应为一条带,但有时出现三条带的原因有哪些
在琼脂糖凝胶电泳中,质粒DNA理论上应表现为一条带,然而,有时会出现三条带的情况。这并不罕见,主要是由于质粒DNA的三种可能构象:超螺旋、环形和线性。超螺旋是最稳定的形态,但在一定的降解条件下,它可能会转化为线性或更不稳定的形式。每种构象在电泳中的移动速度不同,因此在凝胶上会形成三条...

质粒dna在琼脂糖凝胶中应为一条带,但有时出现三条带的原因有哪些
质粒DNA原则上是一条带,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成一条为线性,再厉害些,就成了线性DNA,三者在琼脂糖凝胶中速率不同,自然会出现三条带。标准就是三条带,有时候两条。因为质粒有不同的构象:超螺旋、环形、线形,电泳速度是不一样的。

质粒电泳3条带?5条带?一文告诉你原因
线性形式的质粒则是两条链在同一位置断裂的结果。此外,质粒也有可能以寡聚体形式出现,例如串联体,而串联体可能以不同的异构体形式存在。这些不同形式的质粒DNA均可通过琼脂糖凝胶电泳技术观察到。然而,具体出现的条带数量可能因提取技术、质粒的新鲜程度、电泳液配置和凝胶配置等因素而有所不同。在...

质粒DNA琼脂糖凝胶电泳的顺序是什么?
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序依次是超螺旋、直链、开环。琼脂糖凝胶电泳DNA 迁移速率与分子大小和构象相关,分子构象越大,摩擦阻力越大,第一条带是超螺旋带应该最亮,因为超螺旋结构完整紧密,跑得最快。第二条带为直链线性质粒是双链都断开变成松弛的线性DNA,不如...

提取到的质粒DNA有几种问分子状态,在凝胶电泳所得图片中如何区分?
在松散环状DNA的基础上进一步盘曲折叠形成的紧致的环状DNA)其实这三种结构分子量相同,由于空间结构的差异导致在琼脂糖凝胶电泳中迁移率不同,因此出现三条条带。标准的质粒提取实验中只存在后两种结构,线性DNA是由于提取操作过于剧烈或缓冲溶液pH不适宜造成的DNA断裂。过于震荡可造成电泳条带拖尾现象。

大肠转化后提的质粒,跑电泳出现3条带,求高人解释每条带分别是什么?(第...
在琼脂糖凝胶电泳中不同构型的的同一种质粒DNA,尽管分子量相同,但具有不同的电泳迁移率。其中跑在最前沿的是共价闭合DNA,其后依次是线性DNA和开环DNA,其原因是共价闭合的DNA其空间位阻最小,所以跑得最快。而开环DNA空间位阻最大,所以跑得最慢。不过并不是每次提取的质粒都有三条带,两条带的...

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