关于有机化学亲核加成的问题
关于亲核加成的规律不是说两端有选择性的结合吗就是带部分异号的电荷的加成 那为什么像乙炔或乙烯和有的物质如H2O(水）却有两种产物虽然有的多有的少 但是按照规律不应该是对号入座 怎么会有的带同号电荷的部分加成了有了两种产物呢 不应该是一种吗 我不懂 详细点！！！！！！
还有一种是反式加成，就是一种负离子先加成，然后氧离子从另一旁加成，就是反式加成了。
化学没有绝对，所以两种产物都有，其实机理也是人们为了解释结果才推测出来的，所以两种产物都有，呵呵~
关于有机化学亲核加成的问题
烯烃等与水的加成不属于亲核加成，是亲电加成。要想理解为什么它的产物生成了好几个，就要弄懂所谓的共轭效应，其实不管是那个产物，就像你说的，总是带异号电荷的加成，不可能存在同号电荷的加成。你把共轭效应看懂了，去看看马氏规则的解释，就知道你的问题的原因了 参考资料：http:\/\/blog.sina.com....
有机怎么判断什么时候是亲核加成,什么时候是亲电加成?
如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是离子，未达到电离程度）先进攻炔键，称亲核加成。 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表...
加成反应亲核
端炔的碳碳叁键也能与HCN等试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应，生成丙烯腈(CH=CH-CN)。在有机合成中，还有其他重要的亲核加成反应，如麦克尔加成、醇醛加成\/缩合以及Mukaiyama反应等，这些反应在特定的化学环境中发挥关键作用，帮助构建复杂的有机分子结构。
亲核加成之Cram规则
在有机化学的世界里，羰基化合物的亲核加成反应总是显得简洁而神秘。然而，当我们面对反应的细节时，一个名为D. J. Cram的化学家的洞察力就显得尤为重要。他注意到，在某些特定情况下，反应路径并非表面看来那样简单。首先，让我们理解手性碳的特性。它连接着四个原子或基团，且与α-碳以σ单键相连，...
有机化学中化合物与HCN发生亲核加成反应活性大小怎么判断?
羰基化合物的亲核加成反应主要是羰基的亲核加成反应。羰基碳是电正性的，羰基氧是电负性的（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向于氧）。电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代，即先加成后消除的机理。还有一个碳...
第30题 有机化学 亲核加成 活性大小判断 求解释
选D，醛的活性比酮大，含有吸电子基团的活性大，所以d>a,甲基是供电子基团，越多羰基碳的正电荷就越少
有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别
都是加成反应，关键就在于反应是亲电还是亲核。亲电就是缺电子体系想得到电子（一般是碳多电子进攻缺电子体系），亲核就是富电子体系进攻缺电子的体系【几乎都是碳】。比如烯烃和氯化氢的加成就是烯烃富电子（π电子），会进攻氢离子（缺电子），然后生成碳正离子，再和氯结合成键完成加成。这个就是亲电...
亲核加成反应温度
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。在有机化学中，亲核加成反应是在常温或室温下进行的，因为反应速率较快。反应过程中，是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成...
有机化学考研-醛酮的亲核加成反应
在药学考研中，有机化学专业课是必考科目，尤其是中国药科大学的710药学综合（一)中，有机化学占据了75分的比重，难度不容小觑。尤其是醛酮的亲核加成反应，是基础有机化学中一个关键部分，尽管反应种类繁多，但其基本历程可归纳为两种：亲核试剂直接进攻羰基或在酸性环境下进攻质子化后的羰基。无论哪种...
关于加成反应,反应物的反应条件都是什么?
烯烃亲电加成的立体化学与其结构和反应条件有关，一般以反式加成为主，即两个原子或基团分别加在原双键的两面。 烯烃与无机酸和强有机酸都能发生亲电加成，与弱有机酸的加成要在强酸催化下才能进行，加成产物为相应的酯，但烯烃与次卤酸的加成产物却是α-卤代醇。烯烃与水在酸催化下发生加成反应生成...
