DNA琼脂糖凝胶电泳实验失败。求分析原因

电泳的是植物基因组DNA。0.8%浓度的胶,135v 50min。如图。有很多条带好像没跑下来。跑下来的拖带。Marker是10000bp的。是降解了吗?

取的DNA样品和标准样是和其它组合用的,电源也是和别得组合用,首先排除试剂和仪器问题,但最后在紫外灯下我的琼脂糖上没有荧光区域(加过EB了)而另一组有,但自然光下肉眼观察可以看到和深褐色杂质分离的蓝色物质.从右往左数2~5格中加入样(第二格为标准样)这是另一组的图,可以看到荧光(用了一样的样品,一样的电源)EB肯定是足量的(胶的颜色呈浅红色,EB已经过量了)
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