初三党，在书写化学方程式时什么时候需要标上箭头？

Answer 1

A+B=C+D,当反应物没有气体,而生成物有气体时要打上升符号（）,当反应物全是液体而生成物有沉淀时要打（）,如果反映是可逆反应时打可逆符号,如果反应物里有则不打上述符号.然后是配平方程式,遵循原子守恒（左边=右边）.

在燃烧的时候直接写分子式，其它情况写结构简式，而结构简式则不用写单键，有时候为便于看可以有单键引出。在有机化学中大多用箭头，可逆反应则用可逆符号。而且有些比较复杂的反应可以不配平，只写出主要产物即可

用氧化剂还原剂的得失电子数来配平氧化剂和还原剂（强酸可能还会生成强酸盐，方程式中强酸强碱的式量可能比配出来的大，具体情况具体分析，比如稀硝酸的反应）如果是离子方程式在配好氧化还原后主干就出来了，看前后电荷是否守恒，不守恒的话酌情在前后添加水、氢离子、氢氧根离子。如果是化学方程式就找几个比较集中的元素比对前后关系，总的看来说是简单的。不过你说懒的去死记硬背作为高三学长加上化学班里第一二名我得提醒你，即使是理科也有很多东西要死记硬背，除了背规律化学算少的了，有的方程式只记一下系数到时候把东西填上去要简单很多，如果你不听的话下面也给你绝对有用的办法。
牢记价态变化、得失电子守恒，还有有氧化剂时碳在高温下一律产生一氧化碳，铁一律产生三氧化二铁。总之万变不离其宗，知其然知其所以然以后化学就是不同的组合形式罢了。写方程式只是其中的一种。
有机化学方程式的书写有机物的方程式的书写规则

一、注意有机反应的特点?有机反应的特点是化学反应较慢,而且比较复杂.这是由于有机化合物的反应是在分子间进行的,需要时间较长,通常需要加热或应用催化剂以促进反应的进行.大多数有机反应常因条件不同而生成不同产物.例如乙醇的反应：?CH3CH2OH CH2CH2＋H2O?2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O?因此要充分注意反应条件（温度、压强、催化剂、溶剂的性质、光等）对反应产物的影响.在书写方程式时要特别注意标明反应条件.?另外,有机反应常常除主反应外还伴有副反应.因此书写有机反应时生成物与反应物之间要用“”而不能用“＝”连接.?二、注意用“结构决定性质”规律来判断有机反应?书写有机化学方程式时应注意从结构出发来判断有机物能发生什么样的反应.?例1．试写出丙烯酸跟下列物质反应的化学方程式：?①氢氧化钠溶液?②溴水?③酸性高锰酸钾?④乙醇?分析：丙烯酸 的结构特点是分子中既含有碳碳双键,又含有羧基,因此它既具有烯烃的性质（加成反应、氧化反应、聚合反应）,又具有羧酸的性质（酸的通性和酯化反应）.所以反应的方程式应分别是：?①CH2 CH—COOH＋NaOHCH2 CH—COONa＋H2O?②CH2 CH—COOH＋Br2CH2Br—CHBr—COOH?③CH2 CH—COOH? CO2+HOOC—COOH?④CH2 CH—COOH＋CH3—CH2—OH CH2 CH—COOCH2CH3＋H2O?三、注意常见类型反应进行的方式和反应发生的部位?有机反应常见类型有氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应、酯化反应等,弄清这些反应进行的方式和反应发生的部位,对于我们快速而准确地写出有机反应的化学方程式是很重要的.?例2．写出 在NaOH的醇溶液中共热的反应方程式.?分析：卤代烃在强碱的醇溶液中共热时发生消去反应,消去一分子的卤化氢.消除的方式遵循扎依切夫规律,即卤原子总是和相邻的含氢原子较少的碳原子上的氢原子脱去卤化氢,主要产物是双键上具有更多的烷基的烯烃.所以反应方程式是：? +NaOH +NaBr＋H2O?例3．写出CH3—CH CH2与HBr加成的反应方程式.?分析：CH3—CH CH2的结构特点是分子中的双键偏于一端,是个不对称结构,HBr分子是个极性分子.对于不对称不饱和链烃与极性试剂加成时,遵循马科尼科夫规则,即试剂的正电性部分总是加到含氢原子较多的双键或叁键碳原子上,而负电性部分则加到含氢原子较少的碳原子上.所以

Answer 2

当生成沉淀，或气体时要标明箭头。