有机化学:化合物合成的推断题

自考化学好多年,比较菜。一直没有遇到明师帮助,所以把问题贴上来,各位大虾不要笑话哦。希望能得到您的精彩解答,如果为化学式无法输入,请把你的图片贴上来吧。
(不只要结果,需要详细的推导过程,谢谢。如果推导精彩,本人继续追加分数,同时还有更多问题等待您的解答)
推断题:1、某未知化合物A,托伦试验呈阳性,能形成银镜。A与乙基溴化镁反应后加稀酸得化合物B,分子式为C6H14O,B经浓硫酸处理得到化合物C,分子式为C6H12,C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用,得到丙醛与丙酮两种化合物。试写出ABC的结构式。
2、化合物A和B是同分异构体,分子式都为C3H6O2,A与NaHCO3反应放出CO2,B是一中性化合物,B水解后生成化合物C和D。C能与NaHCO3反应放出CO2,而D能起碘仿反应,试写出A、 B、C、D的结构式。

1、可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用,得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解,双键打开,分成2部分,把双键连上O就是产物,所以反过来,烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。生成丙醛与丙酮,烯烃就是CH3CH2CH=C(CH3)CH3,2-甲基-2-戊烯。C是由B脱水消去反应得到,可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇,而B又是由A加了一个乙基形成的醇,所以B中应该存在乙基,所以B为2-甲基-3-戊醇,CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CH3。那么A就是2-甲基丁醛,CH3CH(CH3)CHO
2、含有2个O,很可能是酸或者酯。A与NaHCO3反应放出CO2,说明A是酸,丙酸CH3CH2COOH,B是一中性化合物并且可以水解,所以B是酯,水解产物是酸和醇,B可能是甲酸乙酯或乙酸甲酯。C能与NaHCO3反应放出CO2,说明是酸。D可以发生碘仿反应,说明含有CH3CHOH-或CH3CO-结构。D可能是甲醇或乙醇,而甲醇不能发生碘仿反应,所以D是乙醇。C就是甲酸,B就是甲酸乙酯。
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2010-09-27
首先将丙醛和丙酮的羰基去掉用双键连接可以得到C (臭氧化特性)
由于C由B和浓硫酸反应得到 并且发现少了一分子水 确定是脱水反应
原来羟基可能的脱水位置只可能是双键两头的两个碳(显然)
那么究竟是哪一个呢 考察羟基的来源 是格式试剂加成而得 注意到格式试剂会引入一个乙基(因为是乙基格式试剂...) 那么 很显然 羟基所在的那个碳上最后还应该同时有一个乙基 所以只可能是一个碳(就是原来丙醛部分的那个碳) 这样 再把羟基按上 得到B 去掉乙基改成羰基得到A

2。从分子式和不饱和度很容易想到羧酸 注意 羧酸最简单的同分异构体就是酯(高中..) 所以A是羧酸 B是酯 水解生成CD肯定是一个羧酸一个醇 而C显然是羧酸 D是醇 那么三个碳原子怎么分配呢.. 注意到碘仿反应的条件是不是就很清楚了呢(碘仿反应不光是酮,请自行查查阅)

都是很基础的题 看来你的基础还是不很扎实 找一本师范类的有机化学书 从头到尾好好看看 并认真习题吧

祝好

有机化学:化合物合成的推断题
1、可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用,得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解,双键打开,分成2部分,把双键连上O就是产物,所以反过来,烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。生成丙醛与丙酮,烯烃就是...

化学有机推断!!急!
M:C6H5-CH=C-CH2OOCCH3 | COOCH2CH3 A:CH3COOH B:CH3CH2OH C:C6H5-CH=C-CH2OH | COOH D:C6H5-CH=C-CHO | COOH E:C6H5-CH=C-COOH | COOH F:C6H5-CH=C-COOCH2CH3 | COOCH2CH3

化学有机推断题
化合物A分子式为C7H14O即不饱和度为(7*2+2-14)\/2=1,而B (C7H12O)的不饱和度为2,A变为B即增加了一个不饱和度即化合物A中的羟基在K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下被氧化为羰基B与CH3MgI作用后水解得到D (C8H16O)不饱和度为1由F与H2SO4作用生成两种酮G和H,其中G为2,2-二甲基环己酮可知...

人教版高二化学有机推断题的常用方法
在解答人教版高二化学有机推断题时,常用方法主要包括以下几种:首先,理解含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物的加成反应,这类物质在反应中往往能形成新的化学键,生成新化合物。其次,针对苯酚等酚类物质,了解取代反应的特点,这类反应通常涉及苯环上的取代基的替换,形成新的结构。接着,对于含...

高中化学有机合成推断题
这是傅-克反应中的酰基化反应:为解答此题恐怕涉及到大学有机化学的内容,可以了解一下,拓展知识面。首先,酰基与催化剂作用,C-Cl键断裂,生成酰基正离子,酰基正离子在苯环取代基邻位发生亲电取代反应,即酰基碳与苯环相连,生成中间产物,中间产物脱氢离子,既得产物。此题傅-克反应后成环,可能有...

高三化学有机推断
酚羟基邻间位上共两个氢,酯环与上与苯环相连的碳上有一个氢 5.取代反应 3mol 6.G是对羟基苯甲醇,需要先用氢氧化钠将酚羟基变成酚钠(保护),再用弱氧化剂(新制的氢氧化铜)氧化成对醛基的酚钠,酸化,得到对羟基苯甲醛 然后就直接用题目一开始给的反应合成目标产物就行了。

一道高二有机化学推断题!!帮帮忙!!
解答有机合成题时,首先要正确判断合成的有机物属于哪一类,带有何种官能团,然后结合所学过的知识或题目所给的信息,寻找官能团的引入,转换,保护或消去的办法。尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。有机分析一般分为正向分析和逆向分析。A:HO-C6H4-CH2-CH=CH2 能显色有酚羟基,能褪色有双键...

有机化学推断题的一般思维和方法
一、有机推断试题的一般思维方法 1、顺推法,以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维得出正确结论;2、逆推法 3、分离法,先根据已知条件分离出已知,把明显的末知条件分离出来,然后根据已知将分离出来的末知当已知逐个求解那些隐潜的末知;4、分层推理法,依据推理法,依据题意,分层、...

有机化学的推断题,好答案加分~!
A是正己炔。C≡C-C-C-C-C+ Cu2Cl2+NH3H2O → CCu≡CCu↓ + NH4Cl +NH3 (没有配平)。因为连接在C≡C碳原子上的氢原子相当活泼,易被金属取代,所以A只能是端炔烃。B是C-C=C-C=C-C。烯烃有如下反应规律:从C=C处直接氧化,加入氧,生成相应的醛或酮 ...

高中有机化学推断题的步骤和方法
高中化学有机推断题突破口总结 对于有机推断题首先要熟悉各种官能团的性质,其次对各类有机反应的条件要记牢.解答有机推断题的常用方法有:1.根据物质的性质推断官能团,如:能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基;能发生银镜反应的物质含有“-CHO”;能与钠发生置换反应的物质...

相似回答