关于烷基自由基和对应的氢的活泼性问题(化学专家请进)
因为对一个化学反应而言，生成物越稳定，表示反应之后的能量越低，而反应总是向着能量越低，越稳定的方向发展，自然越稳定的物质就越容易生成。你问题中的越稳定的烷基自由基就就越容易生成，要生成稳定的烷基自由基，其相应的氢就需要脱去，那么，这个氢就会表现的活泼，容易脱去。
问一下,有机化学中烷烃自由基稳定性和氢原子反应活性如何对应上的? 就...
氢原子的反应活性大代表该烷基中C-H键比较键能较小，容易断裂。有利于产生相应的自由基。而自由基的稳定性高表示C-H键断裂后得到的自由基可以稳定较长时间。所以两者是一致的。
为什么仲氢比伯氢活泼(化学专家请进)
综上，烷基越多的自由基越稳定，故稳定性R3C·>R2HC·>RH2C·既然R3C·最容易形成，那自然断裂键所需的键能就小，所以叔氢最活泼 所以活泼性叔氢>仲氢>伯氢
为什么活泼性是叔氢大于仲氢大于伯氢,解释清楚点,
5. 由于叔氢自由基最容易形成，因此断裂叔氢键所需的能量较低，使得叔氢最为活泼。因此，活泼性顺序为叔氢 > 仲氢 > 伯氢。
烷烃自由基稳定性排序为什么是这样?
1. 在烷烃自由基的稳定性排序中，叔烷基自由基最为稳定，这是因为叔烷基中的碳原子拥有最多的氢原子，从而具有最强的电子云屏蔽效应，减少了碳原子上的电子密度，使得自由基更稳定。2. 仲烷基自由基的稳定性次之，因为仲烷基的碳原子上的电子密度比伯烷基的碳原子高，但低于叔烷基，所以稳定性低于叔...
烷基自由基哪些最稳定?
叔烷基＞仲烷基＞伯烷基＞甲基(CH3)3C·＞(CH3)2CH·＞CH3CH2·＞CH3·。一般情况下可以通过电子效应来判断，有供电子集团的烷基较为稳定，有机化学中自由基的稳定性怎么比较，例如烷烃产生的最常见的自由基就是甲基自由基、伯、仲、叔碳自由基，稳定性上来说，叔碳自由基最稳定、依次是仲碳、伯碳...
烷基自由基的稳定性次序是怎样的?
中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基弗者、碳正离子越稳定。所以烷基自由基的稳定性次序为：叔烷基 ＞ 仲烷基 ＞ 伯烷基 ＞ 甲基(CH3)3C·＞(CH3)2CH·＞ CH3CH2·＞ CH3·反应活性大，自由基形成容易，离解所需要的能量低，自由基所含...
为什么活泼性是叔氢大于仲氢大于伯氢,解释清楚点,
叔氢、仲氢、伯氢失去H·后分别形成 R3C·、R2HC·、RH2C· （R为烃基）比较三者稳定就可以判断三者稳定性 自由基是缺电子结构，烷基是给电子基团，烷基越多，自由基越稳定；自由基近平面型，烷基的增加由于增加空间张力，容易使其形成；烷基越多，自由基相邻碳上的H可以与自由基产生σ-π超共轭，...
烷烃自由基稳定性排序为什么是这样?
1. 在烷烃自由基的稳定性排序中，叔烷基自由基最为稳定，其次是仲烷基，再次是伯烷基，然后是甲基自由基（CH3）3C·。2. 稳定性还可以通过电子效应来判断，含有供电子集团的烷基相对更稳定。例如，含有隐性的(CH3)2CH·自由基比CH3CH2·自由基稳定。3. 在有机化学中，自由基的稳定性可以通过比较不...
正烷基自由基有夺氢能力吗?如果有,和烷氧基自由基相比,夺氢能力是否...
换句话说后面这个反应应该是在能量上比较有利，也就是烷基自由基夺氢能力弱于烷氧基自由基；并且由于反应前后能量相近的关系，烷基自由基的反应很可能是可逆反应。至于具体两种自由基夺氢能力的差距，就这个反应而言应该主要与C-H键与O-H键的键能差决定的，查一下数据应该就比较清楚了 ...
