解决办法：a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数
pcr产物跑的电泳,为什么DNA都有拖尾
PCR产物电泳拖尾,可能有如下原因：a.模板不纯.b.退火温度偏低.c.酶量过多,dNTP、Mg2+浓度偏高.d.循环次数过多.解决办法：a.纯化模板.b.适当提高退火温度.c.降低酶量,适当降低dNTP和镁离子的浓度.d.减少循环次数
问一下,就是,请问电泳DNA是否出现拖尾现象是要怎么判断的?
3. 提基因组DNA的时候也常出现拖尾，最可能的就是提的DNA中掺杂有蛋白质，蛋白质会拽DNA的泳动。所以一定要注意提取基因的操作，减少蛋白质等杂质的出现。4. 样品破碎或是被降解 5. 存在RNA：DNA前面的一片一般都是未清除的RNA，经过纯化，RNAse处理，就没有了 6. 电泳体系的问题：观察你的marker...
pcr条带拖尾是什么意思
PCR条带拖尾是指在聚合酶链式反应（PCR）过程中，DNA扩增产物在电泳分离时出现的一种现象。该现象是由于聚合酶在扩增反应末期，因为模板DNA已经完全扩增，但聚合酶仍在作用，使得扩增产物末端不断地添加不必要的碱基而产生的。这些多余的碱基在电泳分离时被视为拖尾现象。PCR条带拖尾在许多实验中都是被认...
提取的DNA在电泳过程中出现严重的拖尾是什么原因
1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染，建议更换缓冲液。（2）上样时样品漂了，建议增加上样缓冲液的用量，以及小心加样。（3）电压太高...
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2+浓度；增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度。琼脂糖的熔点在62〜65°C之间，融化...
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事
有一下几种可能性：PCR扩增产物浓度很高，overloading造成的拖带 模板量加太多了 引物或者模板的原因，条带扩增的时候带入了很多杂带
这是我的pcr产物凝胶电泳图,哪位大神可以解答一下,为什么会出现前后拖 ...
出现拖尾是很正常的现象，毕竟基因组序列那么大，出现一些与引物部分序列互补的序列区间也是可能的，如果是其他的DNA作为模板，则有可能是你的模板不纯造成的，另外体系中有些物质，比如SDS也可能显示一些假带，造成判带困扰，所以你可以无视这种现象，只关心你的目的条带是否扩增出来即可 ...
跑dna电泳出现拖尾现象,不知道为何?
也可能是受到了空气的污染等，为了检测你的maker是否有问题，可以在同块胶上点上别的MAKER，或者请别人帮你制胶后再跑一下。2.镁离子的浓度问题，镁离子浓度不合适本身就很容易拖尾，前8个样在跑PCR的时候都加了镁离子，而总DNA没有，这也是他们的区别，也可以从这点找找原因。
...的DNA 做PCR,电泳后为出现条带,整个都是拖着走的,这是什么原因?_百 ...
这个与你提取的检材是相关的，比如石蜡包埋的样品，提取完DNA后电泳就是smear带，即你所描述的那种情况。还有皮革样品什么的，主要原因是样品经过特殊处理后DNA已经不够完整了。希望对你有帮助，祝好。
PCR产物跑电泳时发生拖尾,这是什么原因造成的
你的pcr反应体系中没有加mgcl2吗？mg2+在pcr反应中发挥了重要作用，mg2+浓度越高，taq酶活性越强，条带越亮，但非特异性也较强，杂带越多；mg2+浓度过低则影响pcr扩增产量，甚至使pcr扩增失败而没有扩增条带。那个拖尾可能是引物二聚体
