怎样往苯环上导入羧基
不仅要反应方程，话要说出原理和历程阿~~~~~
哎呀，是往苯环上导入而不是先导入烷基，这样就增长炭链了啦
格式试剂是可以，但条件高，搞个容易点的~~
如果满意，会提高悬赏分的·
说休克而规则，那甲苯遵守了没？休克尔应是对苯环芳香性的规则吧
意思就是6个碳的苯和1个碳的羧基
lzx24x 答的很好了 既省钱又实用
后面那个答MgBr的实验做不倒 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度
苯环上怎么直接上羧基？？？不可能吧 休克尔规则不允许的，破坏了芳香性不会有目标产物生成的。。。你把你要的目标产物命名一下再打上来 我才能给你说怎么做啊~~~
开环就很简单了，用V2O5做催化剂，650度，生成顺-丁烯二酸酐。。。但是少两个C了。。。
甲苯是符合休克尔规则的，因为甲基C是sp3杂化没有孤电子，不参与共轭大π键，所以π电子还是6个，因为6=4*1+2，所以还是符合休克尔规则的。凡是符合休克尔规则的物质都具有芳香性，有较高的共振能，体系较稳定。
若用V2O5氧化，则生成顺丁烯二酸酐，参与共轭π键的有四个C和三个氧，π电子数为4*1+3*3=13 解方程13=4*n+2 n无正整数解，所以无芳香性。
什么意思？你说的是苯甲酸还是什么？不是要开环嘛。。。怎么又不开了？
额。。。总之你就记住，苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐，要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水，要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。。。要是有不懂得你再补充，晚上我会上来给你解答。
这个傅克反应原理很简单，就是cl取代苯环上的H原子
希望对楼主有用
BrC6H5 + Mg = C6H5MgBr
C6H5MgBr + CO2 = C6H5COOMgBr
C6H5COOMgBr + HCl = C6H5COOH + MgBrCl
这个反应很容易，只需要在无水溶剂比如乙醚/四氢呋喃中制得格氏试剂C6H5MgBr，再通入二氧化碳，然后再用稀盐酸中和即可得。
接入烷基可以用付氏烷基化反应：
苯 + 一氯乙烷 = 乙基苯
乙基苯 + 高锰酸钾 = 苯甲酸
怎样往苯环上导入羧基
要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。
什么反应可以让苯环连接一个羧基
一步反应无法达到，可以采用分步反应。苯和液溴反应，生成溴苯；然后溴苯与格氏试剂反应，生成苯酰溴；最后苯酰溴水解，可以得到苯甲酸。格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧...
如何把苯环上的氨基给转换成羧基,求具体实验方案?
将氨基活化的方法，可以试一下叔丁基醇钾。
怎么在苯上引入羧基和溴
在苯环上面，如何引入羧基和溴，主要是可以通过溴单质的取代反应和相对应的消去或者是还原反应，这样就可以引入羧基，所以这样就可以在本环中引入羧基和溴
chemdraw怎么加羧基
选择苯环工具绘制出苯环后，定位后按快捷键数字0添加单键，按Enter键输入原子符号，在单键的基础上双击添加双键。
如何把苯环上的氨基给转换成羧基,求具体实验方案?
先成重氮盐，然后低温下通二氧化碳或加干冰，至不放热
苯环上可不可以连羧基
现在忙，后面的问题先不回答，先回答第一个，，可以连羧基的，，因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭，，它是很稳定的。。后面的问题是，，甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应，，别的好像都可以的。。
酸性高锰酸钾可以将苯环上的醚键转化为羧基吗?
如果您想将醚键直接转化为羧基（羧酸），通常需要采用其他方法或试剂来实现。例如，可以使用酸性条件下的醇酸化反应（如使用酸性介质和水）或者选择性的氧化剂（如酸性高铬酸盐）来将醚键转化为羧基。总之，酸性高锰酸钾一般不会直接将苯环上连接的醚键转化为羧基，而是通过氧化反应将醚键转化为酮或醛。
苯环上如何通过一步引入醛基
“加特曼-科赫反应”，即苯和CO+HCl在路易斯酸(最主要的有AlCl3、BCl3等)催化下反应生成苯甲醛。当苯环上连有致钝基团（吸电子基，如卤素原子-X、羧基-COOH、氰基-CN、硝基-NO2、-NH3+离子等）时反应不能发生。
苯环上连有—Br以及与之临位的醛基,要合成苯环上一个羟基一个羧基(两者...
羧基用酸性高锰酸钾氧化得到，但是酚羟基容易被氧化，所以先生成羧基，再碱性水解溴原子得到酚羟基，最后加盐酸酸化
