基因转录的DNA的转录

如题所述

在真核生物中,DNA的转录在细胞核中进行,其中rRNA的合成发生在核仁,mRNA的tRNA的合成发生在核质中。
在原核生物中,转录在细胞质的核质区进行。 转录开始不需要引物,链的延长方向也是 5′→ 3′。
每次被转录的DNA只是一个小区段,而且是其中的一条链。
我们将用作RNA合成的模板的链叫做反义链;另一条不做模板的链叫有义链。
对于整个DNA双链,每条链上有的区段用作有义链,有的区段用作反义链。
3. 原核生物参与转录的酶
RNA聚合酶
有五种亚基:a、b、b′、w、s,此外每个酶分子还含有2个Zn原子。 a2bb'ws = a2bb'w + s 全酶   核心酶 s亚基:用于识别DNA上转录的起始位点,引导核心酶结合到它上面
核心酶:由s亚基识别起始点后,由核心酶负责解开DNA双链、RNA链的延伸、恢复后面的DNA双螺旋
a亚基 —— 与启动子结合
b亚基 —— 催化磷酸二酯键的形成
b'亚基 —— 与DNA模板结合 (1)转录的启动
DNA上存在着转录的起始信号,它是特殊的核苷酸序列,称为启动子。
转录是由RNA聚合酶全酶结合于启动子而被启动的。
其机理是:s因子能识别启动子,并识别有义链,它与核心酶结合,引导核心酶定位到启动子部位。
(2)转录的起始
当聚合酶结合到启动子上后,在启动子附近将DNA局部解链,约解开17个碱基对。(酶与启动子结合的部位是AT富集区,有利于解链)
第一个核苷三磷酸(常常是GTP或ATP)结合到全酶上,形成“启动子-全酶-核苷三磷酸”三元起始复合物。
第二个核苷酸参入,连结到第一个核苷酸的3'羟基上,形成了第一个磷酸二酯键。
s因子从全酶上掉下,又去结合其它的核心酶。
(3)链的延伸
当s因子从核心酶上脱落后,核心酶与DNA链的结合变得疏松(依靠其蛋白质的碱性与酸性核酸之间的非特异性的静电引力),可以在模板链上滑动,方向为DNA模板链的 3′→ 5′,同时将核苷酸逐个加到生长的RNA链的3'-OH端,使RNA链以 5′→ 3′方向延伸。
在RNA链延伸的同时,RNA聚合酶继续解开它前方的DNA双螺旋,暴露出新的模板链,而后面被解开的两条DNA单链又重新形成双螺旋,DNA双螺旋的解开区保持约17个碱基对的长度。
新合成的RNA链能与模板形成RNA-DNA杂交区,这个杂交区也在随着RNA聚合酶的移动而不断地移动着。
(4)转录的终止
DNA分子上有终止转录的特殊信号,也是特定的核苷酸序列,称为终止子。
RNA聚合酶可以识别终止子,它在一种蛋白质 —— r因子的帮助下,终止转录,放出RNA链;有时,RNA聚合酶不需要r因子的帮助即可终止转录。
核心酶释放了RNA后,也离开DNA。
DNA上的解链区重新形成双螺旋。

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