什么是肌营养不良

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所谓肌营养不良就是指身体感到无力或者肌肉萎缩的情况，肌营养不良又分为三种：先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型，那么什么叫肌营养不良呢?肌营养不良是如何引起的，肌营养不良又该如何调理，我们来一起看看，相信看完大家就都懂了。

什么叫肌营养不良

1、什么叫肌营养不良

肌营养不良概括性的包括了几种遗传性的肌肉系统疾病，可以导致肌肉渐进性无力、残疾甚至导致死亡。

2、肌营养不良的预防

产前确认性别对肌营养不良家属的高危胎儿有着重要意义，女性携带，男性的患病是肌营养不良杜兴氏型特征，为此建议可疑携带的患者的产妇在妊娠后期应做羊水检查，以探测其基因位点有无突变;对杜兴氏欣携带者孕妇确定是男孩后，应该先用胎镜抽取胎儿血，检查肌酸磷酸激酶或者是血清肌红蛋白之后，在决定是否终要止妊娠。

检测携带的患者，防护肌营养不良察觉的积极有效办法是优生优育。一旦有肌营养不良家族史应找专科的医生作仔细简述。肌营养不良中对儿童健康伤害最大的是假性肥大的杜兴氏型。为此检测携带者对杜兴型的防护以及婚姻状况有很大的指导意义，因此要做好预防肌营养不良的工作。

3、肌营养不良有哪些症状

隐性遗传，男性患病，女性携带。幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。

辅助检查：血清酶测定。肌酸激酶高是判断的一种标准。

4、肌营养不良的病因

肌营养不良症都是由于基因存在的缺陷导致的，是一种遗传病。只不过是肌营养不良症遗传方式会因类型不同而不同罢啦。在遗传中可以出现隐性携带的人，就是体内有病变的基因但不发病，可能会在隔代或隔几代后因某一些原因可以导致其发病。

5、肌营养不良的治疗方法

由于目前该病尚无有效的治疗方法，只能通过通窍舒肌复原汤缓解病情的发展，压制病情。临床上只能对症治疗和支持治疗，如有脊柱和关节畸形，可进行矫形手术。药物方面可选择ATP、肌苷、糖皮质激素、钙通道阻滞剂、抗炎药物、促蛋白合成类药物、氨基糖甙类抗生素等。基因和干细胞移植治疗目前正在研究中，以期不久的将来能够使更多的患儿获益。。因此进行产前诊断和筛查非常重要。其过程为首先明确患儿致病基因类型，然后确定其母亲是否为携带者，当母亲为携带者时，若再次怀孕，需确定是男胎还是女胎，对男胎进行产前基因诊断，若检出致病基因，则终止妊娠，防治患儿出生

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进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。

进行性肌营养不良如DMD及BMD都暂无治愈的手段，但可以通过持续的护理和治疗来延缓疾病的发展。

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什么是肌营养不良

肌营养不良是一种由遗传因素所导致的肌肉变性的一种疾病。当出现这种病的时候一般是肌肉里面的蛋白成分基因发生了改变，所以会导致有一些相应的蛋白减少或者是异常。就会形成肌营养不良的疾病。

建议

建议平时要养成良好的饮食习惯，多吃一些有营养高蛋白的食物，适度的加强营养，就会减少肌营养不良的现象。

注意事项

注意注意平时吃饭的时候不要吃过多油腻的食物，也不要吃含脂肪过多的食物，那样不但没有营养，还会使自己肥胖。

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肌营养不良是引起患者的手脚肌肉不听使唤的主要原因，严重患者生活不能自理。患者家属要给病人配合按摩，患者本人要克服困难，坚持适当锻炼。肌营养不良会对肌肉以及骨骼造成一定的危害，多是肌体近端开始呈两边对称性和肌肉无力和萎缩造成的。但不少在过劳时急性发作。
意见建议：营养不良患者可以多吃鸡鸭鱼营养丰富的食物，保持良好的心情，坚持适当锻炼。忌食过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。

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进行性肌营养不良症(progressivemusculadystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％,是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡,国际医学界形象地称之为“渐冰人”。