高二化学有机物的一些简单总结（正确的加30分）

Question

哪些官能团和NaOH，Na，Cu(OH)2,NaCO3反应？？哪些能用溴水检验？ 这章我学起来有点吃力，不清楚的就不要回答

Answer 1

有机化学被称为“官能团化学”主要掌握一些官能团的性质

1、C=C，碳碳双键能和H2加成，卤素加成（溴水褪色），酸性高锰酸钾溶液（褪色）
2、CC三键和C=C一样，只不过是不饱和度不同（不饱和度解题比较快，C的角标是n，H的角标是2n+2，则该烃为饱和烃，少2个H，则有多一个不饱和度）所以C2H4（C=C，有一个不饱和度）C2H2（CC三键有2个不饱和度），一个环也是一个不饱和度（苯C6H6一共就是4个不好和杜）
3、-OH ①-OH连在苯环上，-OH就是酚羟基，有弱酸性，也就是能和Na（活泼金属）反应，NaOH（碱）反应。要记住一个化学方程式：苯酚钠+CO2+H2O=苯酚（沉淀）+NaHCO3（考的概率挺高）苯酚在65℃以上才溶于水。②-OH连在C上，也就是醇羟基，要记住和Na反应的现象，和水作比较……能被氧化成-CHO（一般用Cu或是Ag做催化剂，和O2反应，推断题很常见），再一个就是醇的消去变成C=C（乙醇条件是浓硫酸，170℃，其他醇就是浓硫酸△，实验要注意温度计要放在液面下）
还有一点，-OH能和-COOH酯化，无论酚羟基或是醇羟基
4、-CHO，能在Ni做催化剂与H2加成称为-OH，也能被氧化成-COOH（①新制Cu（OH）2反应，生成红色沉淀②银氨溶液（方程式是1Ag2醛3氨）③酸性高锰酸钾溶液）
5、-COOH，酸的性质都具备，可以和-OH酯化（条件浓硫酸△北京这边要带可逆符号，不知道你那边用不用），一般的情况下，推断题的连续氧化时-OH氧化成-CHO再氧化成-COOH
6、C=O，酮，知道能和H2加成成-OH就可以
7、-COO-，脂，和浓硫酸，NaOH都能发生水解，生成-COOH，-OH。但是如果条件是NaOH，则生成-COONa，加氢离子变为-COOH（弱酸的性质）
8、-X，卤素元素，①水解成-OH条件是NaOH水溶液②消去成C=C条件是NaOH醇溶液（记住一句顺口溜，“有醇则无醇，无醇则有醇”意思是反应条件有醇，则生成物没有醇…………）
9、剩下一些东西……-O-醚的性质不用记~甲苯（苯环连个甲基）和使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯环里面的C虽然是特殊的键，但可以看成3个双键（不是啊~只能看成3个双键）

应该没有什么问题了。。在做推断题的时候应该注意条件%由条件来推物质
还有一个技巧……有机推断题要注意C骨架~C骨架是不会变的！ 原来是环状的，没有特殊说明，到后来也一定是环状的~……

Answer 2

我来归纳一下咯
能与NaOH反应的：
-X（X代表卤原子），发生水解反应（也可以叫做取代反应）引入羟基
-COOH，生成-COONa（其实就是酸的通性）
酚-羟基，生成酚钠（其本质也是酸的通性，因为苯酚俗名石碳酸，酸性比碳酸弱，注意它不能使紫色的石蕊试液退色，凡是酸性比碳酸弱的酸都不行，比如HClO但是它有漂白性，可以使其退色，但是不是酸的原因！）
-COOR（酯基），原理是酯的水解
能与Na反应的：
-OH，生成-ONa（注意，乙醇钠的碱性要强于NaOH，因为水能微弱电离，但是乙醇是非电解质，根据越弱越水解的原理推出。）
-COOH,酚-OH，原理都是酸的通性
能于碳酸钠反应的：
-COOH，原理酸的通性
这里特别提出二氧化碳通入到苯酚钠溶液中，不管二氧化碳的量是多少都生成碳酸氢钠
能于氢氧化铜反应的：
-COOH，原理是酸的通性
-CHO，原理是醛基的还原性和氢氧化铜的氧化性
使醛基变成羧基，这个反应很重要！

Answer 3

买本有机物的参考书多方便，或者更懒一点。想到问题了，就向别人借参考书看，凭着这兴趣。还有借来的书看的更有味道哦。自己的书放在那里会成习惯的

Answer 4

能和NaOH反应的：-COOH，酯基，酚羟基 卤代烃，
能和Na反应的的：酚羟基，醇羟基（－OH），－COOH
能和Cu(OH)2反应的：含有醛基的都可以，例如（醛类物质，甲酸，甲酸某酯，）
能和NaCO3反应的：有－COOH，酚羟基，
能用溴水检验的：是发生化学反应的（不包含萃取的）烯，炔，（这两个现象是褪色）苯酚（白色沉淀）

Answer 5

卤原子，酚羟基，羧基，酯基能与NaOH反应，羟基，羧基能与Na反应，醛基，羧基能与Cu(OH)2反应，酚羟基，羧基能与NaCO3反应，醛基能与溴水反应使其褪色
酚羟基能与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀