请问什么是体系文件?体系文件如何编写?请各位高手给些比较详细的解答

如题所述

第1个回答  2006-10-26
我估计你所说的体系文件是指质量管理体系文件,指质量手册(包括质量方针和质量目标),程序文件、部门工作程序文件、支持性作业文件、质量计划及各类与质量管理体系有关的通知、报告、纪要、规定、记录和技术文件。
编写按照《质量管理体系文件控制程序》进行。
给你提供一个体系文件范本:
文件名称:不合格品管理程序
文件编号:…………
编制:……年……月……日
审核:……年……月……日
批准:……年……月……日
…………公司 工 作 程 序 文 件
不合格品管理程序
1 目的和适用范围
对产品生产过程中发现的不合格品进行控制,防止不合格品继续加工,确保产品质量符合规定要求。
本程序适用于不合格品的控制。
2 相关文件
……
……
3 术语
3.1 ……
3.2 ……
4 职责
4.1 检验人员负责不合格品的控制。
4.2 技术人员负责组织内部不合格品的评审及参加外部不合格品的评审。
4.3 有关人员参加不合格品的评审工作。
5 活动程序和要求
5.1 内部不合格品的控制。
5.1.1 不合格品的鉴别与隔离。
5.1.1.1 生产过程中发现产品不符合规定要求时,检验员应立即进行鉴别,并对此以前的产品进行复检。
5.1.1.2 经鉴别不合格的产品,检验员要及时按规定予以标识、标记,做不合格标识时油漆颜色用黄色。
5.1.1.3 不合格品要及时放到不合格区内,开发《不合格品计算通知单》,并于当日由检验组长盖章后转统计员进行统计。不合格品区由检验组长管理,做到“物”、“单”一一对应,对那些原因清楚、严重超出规定的、无使用价值的不合格品,检验组长可直接判为废品并进行处理。
5.1.2 不合格品的评审
5.1.2.1 技术人员每周组织一次(或多次)不合格品评审,不合格品责任单位、技术人员、检验组长、车间在制品管理员参加,检验组长负责对评审的每个不合格品,做好处理标记,并且填《不合格品评审记录》,评审结论由技术人员确定。当出现争议时,由主管质量的厂长裁决。
5.1.2.2 按《不合格品控制程序》规定,由职能部门参加的评审,技术质量科负责联系召集。
5.1.1.3 毛坯件形成前的不合格品,由检验员对其进行评判和处理。
5.1.3 不合格品的处理根据不合格品评审作出的结论,对不合格品进行处理。报废的,由车间运至废料库;回用的,车间继续加工,责任单位办理《不合格品回用申请单》,分别由参加评审的检验组长、技术人员签署意见。当出现由厂长批准回用的不合格品时,要经厂长签署最终意见。检验组长在接到审批后的回用申请单后,立即开发《不合格品回用计算通知单》,当日转统计员进行统计。
5.2 技术质量科代表厂负责外部不合格品的评审和处理。外部不合格品需要评审的,技术质量科技术人员要到现场参加评审,同时,通知有关单位参加,评审过程中提出意见和建议,属于厂责任的不合格品应予接受,在不合格品计算通知单上签字:当有争议时,以质量部意见为准。需要办理回用手续时,由责任单位办理《不合格品回用申请单》和《不合格品回用计算通知单》。需要修磨的,由责任单位按要求修磨。生效后的《不合格品回用申请单》和《不合格品回用计算通知单》,由技术质量科技术人员拿回转统计员进行统计。
6 记录
……
……
7 本程序由技术质量科负责解释

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我估计你所说的体系文件是指质量管理体系文件,指质量手册(包括质量方针和质量目标),程序文件、部门工作程序文件、支持性作业文件、质量计划及各类与质量管理体系有关的通知、报告、纪要、规定、记录和技术文件。编写按照《质量管理体系文件控制程序》进行。给你提供一个体系文件范本:文件名称:不合格品管...

什么是体系文件
体系文件是一种系统性、结构化的文件。体系文件用于描述一个特定系统、组织或过程中的各项活动、任务和职责,以实现预定的目标。它是一个包含了原理、方法、规则、标准以及流程等内容的集合,用于指导组织的运作和管理。这些文件能够确保组织内部的各个部门和个人按照统一的标准和要求进行操作,从而提高工作效...

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什么叫体系文件?
质量体系文件一般包括:质量手册、程序文件、作业书、产品质量标准、检测技术规范与标准方法、质量计划、质量记录、检测报告等。质量体系文件一般划分为三个或四个层次,实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。 质量体系文件编写的要求 1.质量体系文件要具有系统性和协调性。 质量体系文件应该能够反映一个组织...

什么是体系文件
体系文件一般包括:手册、程序文件、记录、操作规程、规章制度、岗位职责。体系文件一般划分为三个或四个层次,实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。是企业ISO9000贯标,建立并保持企业开展质量管理和质量保证的重要基础,是体系审核和体系认证的主要依据。

什么是体系文件
体系文件是企业管理和质量保证的重要基石,通常包括手册、程序文件、记录、操作规程、规章制度和岗位职责等组成部分。这些文件根据实验室的实际需求和习惯,可分为一到四个层次进行组织。在进行ISO9000贯标过程中,体系文件不仅是质量管理体系的基础,也是体系审核和认证的关键依据。体系文件一旦被批准并实施,...

什么叫体系文件呢
通常需要通过《ISO9000质量管理体系认证》,《ISO14000环境体系认证》等。 通过的最多的是《ISO9000质量管理体系认证》,通过这个认证必须要按照质量体系标准组织质量体系文件,包括质量手册,多个质量管理标准,其它有关的质量管理办法等三层体系文件。这些文件规定了我们的产品生产过程的质量控制要求。

质量管理体系文件?
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